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- PDB-3pxd: Impact of BRCA1 BRCT domain missense substitutions on phospho-pep... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3pxd
タイトルImpact of BRCA1 BRCT domain missense substitutions on phospho-peptide recognition: R1835P
要素Breast cancer type 1 susceptibility protein
キーワードPROTEIN BINDING / BRCA1 protein / Missense / phosphopeptide recognition / BRCT tandem repeats / Phospho-peptide binding / nuclear protein
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective DNA double strand break response due to BRCA1 loss of function / Defective DNA double strand break response due to BARD1 loss of function / BRCA1-BARD1 complex / BRCA1-C complex / BRCA1-B complex / BRCA1-A complex / negative regulation of centriole replication / sex-chromosome dosage compensation / random inactivation of X chromosome / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway ...Defective DNA double strand break response due to BRCA1 loss of function / Defective DNA double strand break response due to BARD1 loss of function / BRCA1-BARD1 complex / BRCA1-C complex / BRCA1-B complex / BRCA1-A complex / negative regulation of centriole replication / sex-chromosome dosage compensation / random inactivation of X chromosome / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / gamma-tubulin ring complex / nuclear ubiquitin ligase complex / chordate embryonic development / negative regulation of fatty acid biosynthetic process / cellular response to indole-3-methanol / DNA strand resection involved in replication fork processing / homologous recombination / lateral element / protein K6-linked ubiquitination / regulation of DNA damage checkpoint / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / XY body / mitotic G2/M transition checkpoint / DNA repair complex / postreplication repair / centrosome cycle / RNA polymerase binding / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / DNA-binding transcription activator activity / intracellular membraneless organelle / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / response to ionizing radiation / Transcriptional Regulation by E2F6 / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / negative regulation of cell cycle / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / protein autoubiquitination / regulation of DNA repair / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / ubiquitin ligase complex / Meiotic synapsis / positive regulation of DNA repair / tubulin binding / male germ cell nucleus / chromosome segregation / cellular response to ionizing radiation / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / double-strand break repair via homologous recombination / RING-type E3 ubiquitin transferase / G2/M DNA damage checkpoint / negative regulation of cell growth / HDR through Homologous Recombination (HRR) / Metalloprotease DUBs / Meiotic recombination / fatty acid biosynthetic process / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / positive regulation of angiogenesis / ubiquitin-protein transferase activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / p53 binding / double-strand break repair / cellular response to tumor necrosis factor / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / Neddylation / chromosome / Processing of DNA double-strand break ends / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / damaged DNA binding / transcription coactivator activity / nuclear body / regulation of cell cycle / transcription cis-regulatory region binding / protein ubiquitination / ribonucleoprotein complex / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA damage response / ubiquitin protein ligase binding / positive regulation of gene expression / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Breast cancer type 1 susceptibility protein (BRCA1) / BRCA1, serine-rich domain / BRCA1-associated / Serine-rich domain associated with BRCT / BRCT domain / Zinc finger, C3HC4 RING-type / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / breast cancer carboxy-terminal domain / Zinc finger, RING-type, conserved site ...Breast cancer type 1 susceptibility protein (BRCA1) / BRCA1, serine-rich domain / BRCA1-associated / Serine-rich domain associated with BRCT / BRCT domain / Zinc finger, C3HC4 RING-type / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / breast cancer carboxy-terminal domain / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / BRCT domain profile. / BRCT domain / BRCT domain superfamily / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICKEL (II) ION / Breast cancer type 1 susceptibility protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Coquelle, N. / Green, R. / Glover, J.N.M.
引用
ジャーナル: Biochemistry / 年: 2011
タイトル: Impact of BRCA1 BRCT Domain Missense Substitutions on Phosphopeptide Recognition.
著者: Coquelle, N. / Green, R. / Glover, J.N.
#1: ジャーナル: Cancer Res. / 年: 2010
タイトル: Comprehensive analysis of missense variations in the BRCT domain of BRCA1 by structural and functional assays.
著者: Lee, M.S. / Green, R. / Marsillac, S.M. / Coquelle, N. / Williams, R.S. / Yeung, T. / Foo, D. / Hau, D.D. / Hui, B. / Monteiro, A.N. / Glover, J.N.
#2: ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2004
タイトル: Structural basis of phosphopeptide recognition by the BRCT domain of BRCA1.
著者: Williams, R.S. / Lee, M.S. / Hau, D.D. / Glover, J.N.
#3: ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2004
タイトル: Structure and mechanism of BRCA1 BRCT domain recognition of phosphorylated BACH1 with implications for cancer.
著者: Clapperton, J.A. / Manke, I.A. / Lowery, D.M. / Ho, T. / Haire, L.F. / Yaffe, M.B. / Smerdon, S.J.
#4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003
タイトル: Structural consequences of a cancer-causing BRCA1-BRCT missense mutation.
著者: Williams, R.S. / Glover, J.N.
履歴
登録2010年12月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年4月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Breast cancer type 1 susceptibility protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6263
ポリマ－24,4711
非ポリマー1552
水1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.950, 114.950, 121.940
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

#1: タンパク質 Breast cancer type 1 susceptibility protein / RING finger protein 53


分子量: 24471.156 Da / 分子数: 1 / 断片: BRCT Domain, UNP residues 1646-1859 / 変異: R1835P / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRCA1, RNF53 / プラスミド: pLM1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Gold
参照: UniProt: P38398, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ（ペプチド合成）
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ni
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 74.12 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.8M Li2SO4 100 mM Tris 5mM CaCl2 10mM NiCl2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月10日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→40 Å / Num. all: 11935 / Num. obs: 11935 / % possible obs: 97.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 70.4 Å2 / Rsym value: 0.059 / Net I/σ(I): 13.96
反射 シェル
解像度 (Å)Diffraction-ID% possible all
2.8-2.85197.6
2.85-2.9197.4
2.9-3198.5
3-3.2198.2
3.2-4198.7
4-40195.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MxDCデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.3_473)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1N5O

1n5o


解像度: 2.8→40 Å / SU ML: 0.34 / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2813 597 5 %RANDOM
Rwork0.2334 ---
all0.2357 11932 --
obs0.2357 11932 97.51 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 74.864 Å2 / ksol: 0.352 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.7371 Å2-0 Å2-0 Å2
2--1.7371 Å2-0 Å2
3----3.4742 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1636 0 6 8 1650
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081729
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1182289
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.486593
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062260
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005289
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8001-3.08180.34641450.32532764X-RAY DIFFRACTION98
3.0818-3.52760.3411480.28682808X-RAY DIFFRACTION99
3.5276-4.44390.27631500.22252844X-RAY DIFFRACTION98
4.4439-46.09020.24691540.20322919X-RAY DIFFRACTION95
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3625-0.63470.73861.0211.09732.40860.09970.40270.6852-0.3493-0.1464-1.0350.52861.3660.00060.59810.39440.12390.87530.21880.739538.824350.911744.5334
23.0283-4.0402-0.40485.28541.24211.00561.3031.8675-0.2952-2.0595-1.702-0.42440.05680.43250.00361.10470.86310.11831.08850.04270.486733.497249.627233.9986
30.1991-0.29660.26230.437-0.34560.25411.19612.06340.1597-1.2896-0.93860.37191.30910.048-0.00351.96881.36150.25251.80890.47160.516727.054454.624426.322
47.5256-4.40552.31848.7574-0.36796.50510.18910.63611.1076-0.7296-0.8411-0.1647-0.16070.73870.00320.45230.1872-0.06220.350.08320.59319.064970.252738.3797
54.8464-2.52254.03312.4127-1.93586.16311.0670.6031-1.1429-1.6581-1.14162.97090.8085-0.01340.00070.84190.3762-0.47160.338-0.28010.96258.633766.142735.1658
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and resid 1649:1684
2X-RAY DIFFRACTION2chain A and resid 1685:1741
3X-RAY DIFFRACTION3chain A and resid 1742:1753
4X-RAY DIFFRACTION4chain A and resid 1754:1803
5X-RAY DIFFRACTION5chain A and resid 1804:1859

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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