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万見
- PDB-3p5u: Actinidin from Actinidia arguta planch (Sarusashi) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3p5u
タイトルActinidin from Actinidia arguta planch (Sarusashi)
要素Actinidin
キーワードHYDROLASE / SAD / Cysteine proteinases
機能・相同性
機能・相同性情報


cysteine-type endopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal ...Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease / Cysteine proteinases / Cysteine peptidase, cysteine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases cysteine active site. / Cathepsin B; Chain A / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Actinidin Act1b
類似検索 - 構成要素
生物種Actinidia arguta (サルナシ)
手法X線回折 / 単波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Manickam, Y. / Nirmal, N. / Suzuki, A. / Sugiyama, Y. / Yamane, T. / Devadasan, V. / Sharma, A.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2010
タイトル: Structural analysis of actinidin and a comparison of cadmium and sulfur anomalous signals from actinidin crystals measured using in-house copper- and chromium-anode X-ray sources
著者: Yogavel, M. / Nithya, N. / Suzuki, A. / Sugiyama, Y. / Yamane, T. / Velmurugan, D. / Sharma, A.
履歴
登録2010年10月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年11月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Actinidin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,5716
ポリマ－24,0091
非ポリマー5625
水5,188288
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.786, 56.178, 70.881
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Actinidin


分子量: 24009.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Actinidia arguta (サルナシ) / 参照: UniProt: A5HII2*PLUS, actinidain
#2: 化合物
ChemComp-CD / CADMIUM ION


分子量: 112.411 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cd
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 288 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細A SEQUENCE DATABASE REFERENCE FOR THIS PROTEIN DOES NOT CURRENTLY EXIST. THIS SEQUENCE WILL BE ...A SEQUENCE DATABASE REFERENCE FOR THIS PROTEIN DOES NOT CURRENTLY EXIST. THIS SEQUENCE WILL BE DEPOSITED IN THE SEQUENCE DATABASE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.19 %
結晶化温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 30% PEG 400, 0.1M sodium acetate, 30mM Cadmium chloride, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E DW / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年9月15日
放射モノクロメーター: Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→110 Å / Num. obs: 31698 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.038 / Net I/σ(I): 45.4
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / Rmerge(I) obs: 0.251 / Mean I/σ(I) obs: 9.64 / % possible all: 98.4

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位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SOLVE位相決定
RESOLVE位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
CrystalClearデータ収集
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.5→18.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / WRfactor Rfree: 0.2255 / WRfactor Rwork: 0.2021 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.25 / FOM work R set: 0.8711 / SU B: 1.289 / SU ML: 0.05 / SU R Cruickshank DPI: 0.0864 / SU Rfree: 0.0831 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.083 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2086 1599 5 %RANDOM
Rwork0.1851 ---
obs0.1864 31690 99.33 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 79.08 Å2 / Biso mean: 17.1737 Å2 / Biso min: 8.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.31 Å20 Å20 Å2
2---0.08 Å20 Å2
3----0.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→18.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1690 0 5 288 1983
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0221793
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8871.9242458
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.945237
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.84425.66790
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.05215266
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.03155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0630.2261
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021427
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.2891
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3010.21253
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0830.2251
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2020.254
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0660.228
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3741.51147
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.67121791
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it13772
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.4224.5658
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.371 100 -
Rwork0.335 2183 -
all-2283 -
obs--97.73 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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