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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3orc | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF AN ENGINEERED CRO MONOMER BOUND NONSPECIFICALLY TO DNA | ||||||
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![]() | GENE REGULATION/DNA / CRO / PROTEIN-DNA INTERACTION / BACTERIOPHAGE LAMBDA / REPRESSOR / MONOMER-DIMER / HELIX-TURN-HELIX / COMPLEX (GENE REGULATING PROTEIN-DNA) / GENE REGULATION-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() latency-replication decision / release from viral latency / negative regulation of viral transcription / negative regulation of transcription by competitive promoter binding / response to UV / core promoter sequence-specific DNA binding / protein homodimerization activity / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Albright, R.A. / Mossing, M.C. / Matthews, B.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of an engineered Cro monomer bound nonspecifically to DNA: possible implications for nonspecific binding by the wild-type protein. 著者: Albright, R.A. / Mossing, M.C. / Matthews, B.W. #1: ![]() タイトル: Refined Structure of Cro Repressor Protein from Bacteriophage Lambda Suggests Both Flexibility and Plasticity 著者: Ohlendorf, D.H. / Tronrud, D.E. / Matthews, B.W. #2: ![]() タイトル: Crystal Structure of Lambda-Cro Bound to a Consensus Operator at 3.0 A Resolution 著者: Albright, R.A. / Matthews, B.W. #3: ![]() タイトル: High-Resolution Structure of an Engineered Cro Monomer Shows Changes in Conformation Relative to the Native Dimer 著者: Albright, R.A. / Mossing, M.C. / Matthews, B.W. #4: ![]() タイトル: Stable, Monomeric Variants of Lambda Cro Obtained by Insertion of a Designed Beta-Hairpin Sequence 著者: Mossing, M.C. / Sauer, R.T. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 30.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 21.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 397.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 408.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 5.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 6.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1orcS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | WILDTYPE CRO DOES NOT FORM STABLE MONOMERS. THE ENGINEERED MONOMER PRESENTED HERE CONTAINS A 5-RESIDUE INSERTION [DGEVK] FOLLOWING K 56. THE FIRST 2 RESIDUES OF THIS INSERTION ALLOW THE FORMATION OF A BETA-TURN. THE REMAINING 3 RESIDUES MIMIC RESIDUES OF THE WILDTYPE DIMER INTERFACE, ALLOWING STABILIZING INTERACTIONS TO BE MAINTAINED. THE OVERALL STRUCTURE OF THIS MONOMER IS QUITE SIMILAR TO A SUBUNIT OF THE WILDTYPE DIMER. |
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要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 2425.629 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: 50% OCCUPANCY IN THE OUTERMOST POSITIONS #2: タンパク質 | | 分子量: 7242.207 Da / 分子数: 1 / Mutation: INSERTION (K56-DGEVK) / 由来タイプ: 組換発現 詳細: WILDTYPE CRO DOES NOT FORM STABLE MONOMERS. THE ENGINEERED-MONOMER PRESENTED HERE CONTAINS A 5-RESIDUE INSERTION [DGEVK] FOLLOWING K 56. THE FIRST 2 RESIDUES OF THIS INSERTION ALLOW THE ...詳細: WILDTYPE CRO DOES NOT FORM STABLE MONOMERS. THE ENGINEERED-MONOMER PRESENTED HERE CONTAINS A 5-RESIDUE INSERTION [DGEVK] FOLLOWING K 56. THE FIRST 2 RESIDUES OF THIS INSERTION ALLOW THE FORMATION OF A BETA-TURN. THE REMAINING 3 RESIDUES MIMIC RESIDUES OF THE WILDTYPE DIMER INTERFACE, ALLOWING STABILIZING INTERACTIONS TO BE MAINTAINED. THE OVERALL STRUCTURE OF THIS MONOMER IS QUITE SIMILAR TO A SUBUNIT OF THE WILDTYPE DIMER. 由来: (組換発現) ![]() 属: Lambda-like viruses / プラスミド: PUCRO.MDG / 遺伝子 (発現宿主): CRO MUTANT K56-[DGEVK] / 発現宿主: ![]() ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.45 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: COCRYSTALS WERE OBTAINED BY MIXING A 1.5 MOLAR EXCESS OF THE 7BP DNA FRAGMENT WITH CRO K56-[DGEVK], COMBINING WITH AN EQUAL VOLUME OF PRECIPITANT BUFFER (140MM AMMONIUM ACETATE, 31% PEG 3350, ...詳細: COCRYSTALS WERE OBTAINED BY MIXING A 1.5 MOLAR EXCESS OF THE 7BP DNA FRAGMENT WITH CRO K56-[DGEVK], COMBINING WITH AN EQUAL VOLUME OF PRECIPITANT BUFFER (140MM AMMONIUM ACETATE, 31% PEG 3350, 100MM ACETATE BUFFER PH 4.6), THEN EQUILIBRATING AGAINST THE PRECIPITANT BUFFER VIA THE HANGING-DROP METHOD AT ROOM TEMPERATURE., vapor diffusion - hanging drop, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS 詳細: drop solution was mixed with an equal volume of precipitant | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: SDMS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1993年2月1日 / 詳細: COLLIMATOR |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→20 Å / Num. obs: 2452 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 51.1 Å2 / Rsym value: 0.053 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 13041 / Rmerge(I) obs: 0.053 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1ORC 解像度: 3→20 Å Isotropic thermal model: TNT BCORREL (MODIFIED TO INCLUDE DNA) σ(F): 0 / σ(I): 13041 立体化学のターゲット値: TNT PROTGEO (MODIFIED TO INCLUDE DNA)
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: BABINET / Bsol: 160 Å2 / ksol: 0.6 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / バージョン: 5EB / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.224 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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