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- PDB-3oqp: Crystal structure of a putative isochorismatase (Bxe_A0706) from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3oqp
タイトルCrystal structure of a putative isochorismatase (Bxe_A0706) from BURKHOLDERIA XENOVORANS LB400 at 1.22 A resolution
要素Putative isochorismatase
キーワードHYDROLASE / CATALYTIC TRIAD / STRUCTURAL GENOMICS / JOINT CENTER FOR STRUCTURAL GENOMICS / JCSG / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / PSI-BIOLOGY
機能・相同性Isochorismatase-like / Isochorismatase-like / Isochorismatase-like superfamily / Isochorismatase family / hydrolase activity / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta / Putative isochorismatase hydrolase
機能・相同性情報
生物種Burkholderia xenovorans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.22 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a putative isochorismatase (Bxe_A0706) from BURKHOLDERIA XENOVORANS LB400 at 1.22 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2010年9月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年10月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月20日Group: Structure summary
改定 1.32014年11月12日Group: Non-polymer description
改定 1.42017年10月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence
改定 1.52023年2月1日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative isochorismatase
B: Putative isochorismatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,5635
ポリマ－45,1392
非ポリマー4243
水8,665481
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5550 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area15240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)37.369, 103.135, 45.062
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 98.940, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細ANALYTICAL SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A DIMER AS A SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE IN SOLUTION.

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要素

#1: タンパク質 Putative isochorismatase


分子量: 22569.668 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Burkholderia xenovorans (バクテリア)
株: LB400 / 遺伝子: Bxeno_A3690, Bxe_A0706 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q13UL1
#2: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 481 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH AN N-TERMINAL PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH AN N-TERMINAL PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.27 %
解説: DATA WERE SCALED USING XSCALE WITH FRIEDEL PAIRS KEPT AS SEPARATE WHEN COMPUTING R-SYM, COMPLETENESS AND
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.9
詳細: 20.0% polyethylene glycol 3000, 0.15M sodium chloride, 0.1M HEPES pH 7.9, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.91837,0.97937,0.97898
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月10日 / 詳細: Flat mirror (vertical focusing)
放射モノクロメーター: Single crystal Si(111) bent monochromator (horizontal focusing)
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.918371
20.979371
30.978981
反射解像度: 1.22→29.574 Å / Num. obs: 99282 / % possible obs: 95.1 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 10.39 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 9.46
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
1.22-1.260.4441.7249941681292.1
1.26-1.310.3662.1275461850693.2
1.31-1.370.2952.5283471898194.4
1.37-1.450.223.3311082080695.1
1.45-1.540.1484.9280891874796.2
1.54-1.660.0986.8285551910096.4
1.66-1.820.0689.5274881832896.7
1.82-2.090.0414.7293621958696.6
2.09-2.630.02720.9281861881295.9
2.630.0227.9280351860194

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SHELX位相決定
REFMAC5.5.0110精密化
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.22→29.574 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.972 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.25 / SU B: 1.965 / SU ML: 0.037 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.042
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 5. PEG-200 (PG4) MOLECULES FROM THE CRYOPROTECTION SOLUTION ARE MODELED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1664 4954 5 %RANDOM
Rwork0.14 ---
obs0.1413 99237 99.42 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 54.43 Å2 / Biso mean: 15.4416 Å2 / Biso min: 7.75 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.24 Å20 Å21.7 Å2
2---2.11 Å20 Å2
3---1.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.22→29.574 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3119 0 15 481 3615
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0213432
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022229
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7761.9354720
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.02835435
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.235469
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.85423.185157
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.64415499
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.9091530
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1110.2538
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0214037
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02737
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8271.52208
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.2411.5885
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.47823577
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.32231224
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.5814.51132
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.68935659
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free9.7133490
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded6.29535566
LS精密化 シェル解像度: 1.22→1.252 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.265 366 -
Rwork0.249 6970 -
all-7336 -
obs--99.07 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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