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- PDB-3oak: Crystal structure of a Spn1 (Iws1)-Spt6 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3oak
タイトルCrystal structure of a Spn1 (Iws1)-Spt6 complex
要素
  • Transcription elongation factor SPT6
  • Transcription factor IWS1
キーワードTRANSCRIPTION / Transcription factor complex / Nucleus
機能・相同性
機能・相同性情報


transcription antitermination factor activity, DNA binding / regulation of mRNA 3'-end processing / regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / nucleosome organization / poly(A)+ mRNA export from nucleus / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / cellular response to stress / RNA polymerase II complex binding / RNA polymerase II, core complex / nucleosome binding ...transcription antitermination factor activity, DNA binding / regulation of mRNA 3'-end processing / regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / nucleosome organization / poly(A)+ mRNA export from nucleus / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / cellular response to stress / RNA polymerase II complex binding / RNA polymerase II, core complex / nucleosome binding / transcription elongation factor complex / transcription antitermination / transcription elongation by RNA polymerase II / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / G1/S transition of mitotic cell cycle / euchromatin / nucleosome assembly / histone binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription by RNA polymerase II / chromatin remodeling / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
Conserved domain common to transcription factors TFIIS, elongin A, CRSP70 / : / Spt6, S1/OB domain / : / YqgF/RNase H-like domain / Likely ribonuclease with RNase H fold. / Spt6 acidic, N-terminal domain / Helix-turn-helix DNA-binding domain of Spt6 / Transcription elongation factor Spt6, YqgF domain / Transcription elongation factor Spt6, helix-hairpin-helix motif ...Conserved domain common to transcription factors TFIIS, elongin A, CRSP70 / : / Spt6, S1/OB domain / : / YqgF/RNase H-like domain / Likely ribonuclease with RNase H fold. / Spt6 acidic, N-terminal domain / Helix-turn-helix DNA-binding domain of Spt6 / Transcription elongation factor Spt6, YqgF domain / Transcription elongation factor Spt6, helix-hairpin-helix motif / Spt6, SH2 domain, C terminus / Acidic N-terminal SPT6 / Helix-hairpin-helix motif / Holliday-junction resolvase-like of SPT6 / Helix-turn-helix DNA-binding domain of SPT6 / Tex-like protein, HTH domain superfamily / Tex-like domain superfamily / Spt6, Death-like domain / : / Tex central region-like / Transcription elongation factor Spt6 / Spt6, SH2 domain, N terminus / Spt6, SH2 domain / SH2 domain / YqgF/RNase H-like domain superfamily / TFIIS N-terminal domain profile. / Transcription factor IIS, N-terminal / TFIIS helical bundle-like domain / Transcription Elongation Factor S-II; Chain A / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #170 / RuvA domain 2-like / TFIIS/LEDGF domain superfamily / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Transcription elongation factor SPT6 / Transcription factor SPN1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者McDonald, S.M. / Close, D. / Hill, C.P.
引用ジャーナル: Mol.Cell / : 2010
タイトル: Structure and biological importance of the spn1-spt6 interaction, and its regulatory role in nucleosome binding.
著者: McDonald, S.M. / Close, D. / Xin, H. / Formosa, T. / Hill, C.P.
履歴
登録2010年8月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年11月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年11月16日Group: Atomic model
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Transcription factor IWS1
B: Transcription factor IWS1
C: Transcription elongation factor SPT6
D: Transcription elongation factor SPT6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,5374
ポリマ-41,5374
非ポリマー00
4,828268
1
A: Transcription factor IWS1
D: Transcription elongation factor SPT6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,7692
ポリマ-20,7692
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1790 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area10220 Å2
手法PISA
2
B: Transcription factor IWS1
C: Transcription elongation factor SPT6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,7692
ポリマ-20,7692
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1660 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area10390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)105.858, 68.697, 73.966
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-6-

HOH

21B-59-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Transcription factor IWS1 / Interacts with SPT6 protein 1 / Suppresses postrecruitment functions protein 1


分子量: 17045.719 Da / 分子数: 2 / 断片: Spn1 core domain, UNP reisudes 148-295 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: IWS1, SPN1, YPR133C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q06505
#2: タンパク質・ペプチド Transcription elongation factor SPT6 / Chromatin elongation factor SPT6


分子量: 3722.953 Da / 分子数: 2 / 断片: Spt6 N-terminal segment, UNP residues 239-263 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: SPT6, CRE2, SSN20, YGR116W, G6169 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P23615
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.01 %
結晶化温度: 293 K / pH: 6.5
詳細: 0.2 M magnesium acetate, 0.1 M MES pH 6.5, 20% PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年8月15日
放射モノクロメーター: varimax optic / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→30 Å / Num. obs: 30152 / % possible obs: 100 %
反射 シェル解像度: 2.15→2.23 Å / Rmerge(I) obs: 0.544 / % possible all: 100

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.15 Å29.87 Å
Translation2.15 Å29.87 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER1.3.3位相決定
PHENIX1.6_289精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.15→27.73 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU ML: 0.33 / 位相誤差: 22.7 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.244 1526 5.07 %
Rwork0.186 --
obs0.189 30095 99.8 %
all-30152 -
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 60.73 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 62.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--6.6397 Å20 Å20 Å2
2--1.5107 Å2-0 Å2
3---5.1289 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→27.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2903 0 0 268 3171
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0122952
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2793995
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.3841111
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.065464
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005510
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.15-2.22270.26641600.23222745X-RAY DIFFRACTION99
2.2227-2.31170.27221750.2082800X-RAY DIFFRACTION100
2.3117-2.41680.24171380.19692811X-RAY DIFFRACTION100
2.4168-2.54420.2811460.18532847X-RAY DIFFRACTION100
2.5442-2.70350.23451400.17712840X-RAY DIFFRACTION100
2.7035-2.9120.24031400.18012843X-RAY DIFFRACTION100
2.912-3.20460.25991640.18752874X-RAY DIFFRACTION100
3.2046-3.66750.22661650.17352857X-RAY DIFFRACTION100
3.6675-4.61720.21891470.1472922X-RAY DIFFRACTION100
4.6172-27.73750.231510.19453030X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.03220.0485-0.04130.0572-0.03110.00310.0803-0.19670.27581.535-0.7233-0.3805-0.9177-1.30310.00270.3902-0.04250.29671.1972-0.54831.6518-38.176433.4262-13.5807
20.5243-0.04750.14520.23980.05270.4308-0.5731-0.84720.397-0.40710.82831.49240.6193-1.4929-0.00030.45410.0723-0.04260.48440.01220.5672-33.976240.8771-13.4106
31.05050.83451.00172.03671.27243.10860.29630.4525-0.3263-0.591-0.04390.2065-0.1109-0.2385-0.00030.3022-0.02910.01460.306-0.06190.2171-15.905129.4518-14.5999
40.2728-0.2441-0.26770.18160.17840.2398-0.10290.00360.34430.63150.3435-1.5483-0.07730.5486-0.00130.33420.1570.09430.478-0.12271.09443.248222.9337-16.9753
50.69190.1468-0.1151-0.04790.17280.48010.03650.33040.1048-0.4448-0.16250.1618-0.26870.2115-0.00050.3505-0.0152-0.0130.33990.02630.3379-13.106437.6176-8.9274
60.62880.790.31161.5043-1.28834.15420.0849-0.2861-0.3188-0.1096-0.0826-0.0547-0.0251-0.0134-0.00020.3376-0.03010.0030.3030.01780.3396-14.357729.7813-3.819
71.83990.2690.35021.3364-1.74931.87640.186-0.9153-0.28610.25910.06360.15810.302-0.44190.00020.3821-0.0983-0.01980.43020.09640.3752-18.35425.26813.2694
80.35470.1447-0.57170.4798-0.3740.75560.5156-0.9091-1.111-0.9171-0.5742-1.6978-0.05830.36740.00470.4613-0.19740.00390.57750.17220.6178-1.941927.04865.978
90.8752-0.0774-0.09450.632-0.12430.87721.4160.21650.753-0.4315-0.7296-0.9472-0.62651.3068-0.00440.5325-0.2038-0.13620.4346-0.05340.3962-12.25928.583411.1321
100.098-0.0176-0.09010.6923-0.34870.2165-0.5403-0.09161.09411.49050.15380.3389-1.0201-0.73270.00110.4258-0.26570.00070.9567-0.07160.6581-21.907726.35412.7663
110.1543-0.0972-0.1310.04250.07240.1093-1.2566-0.474-0.3171-1.9922-0.4101-1.3605-1.60910.995-0.00220.620.03290.14621.27150.17560.6911-15.511739.8177-20.7896
120.55991.11840.68381.7714-0.69641.73620.5205-0.5094-0.50040.927-0.5039-1.21-0.04080.41960.00170.34110.0023-0.01740.34820.03140.3438-31.987236.0769-23.0003
130.0491-0.0140.01950.11710.03850.03711.0431-0.24350.19911.60660.12881.11291.9937-0.2854-0.00011.2971-0.3515-0.10471.43230.23250.5482-50.775418.5862-21.6998
140.37880.22050.86780.14920.2214.89930.667-1.0257-0.50710.3014-0.26331.1798-0.2178-1.5437-0.06640.6247-0.56760.12471.16410.34841.1587-55.07420.1385-19.5573
150.4451-0.33350.07340.764-0.28410.11250.0257-0.32890.50560.62250.10320.9134-0.5358-1.44650.0120.38510.03860.020.58290.01830.4542-45.219135.7008-24.9759
161.36480.20760.60382.30971.52193.9656-0.1744-0.0587-0.1328-0.1442-0.0694-0.1110.05350.2316-00.35260.02930.01060.30970.00420.3216-35.54433.6175-32.3801
170.6268-0.26850.72591.085-0.2870.77230.01680.13970.4492-0.3688-0.050.0722-0.1722-0.2941-0.00010.40260.01050.00310.3821-0.01780.3765-40.848536.3578-38.8731
180.8269-0.2305-0.84641.40951.25691.74060.2540.3791-1.0317-0.07830.0605-0.50090.38460.2809-0.00050.41180.03590.01080.5054-0.09390.34-34.138526.0672-40.96
190.7084-0.6988-0.04350.75580.26350.49470.30030.5254-0.3950.1656-0.25950.8079-1.3566-1.41250.00080.48950.1182-0.05890.557-0.03680.3882-46.250730.1514-45.9459
200.16670.0755-0.05810.11830.16760.1862-0.77582.1427-0.2901-0.75390.0360.29750.03-0.4761-0.00150.4407-0.01250.01240.5695-0.05760.3448-31.747431.2646-49.6263
211.3791-0.5994-0.73520.3135-0.11961.11780.2416-0.58941.3948-0.3606-0.01540.0296-0.64881.28330.02620.53720.1216-0.04180.38790.03120.3929-19.189717.8472-56.0241
220.28450.0370.03980.0813-0.0490.1111-0.6541-0.7044-0.5670.0507-0.2131-1.39810.36870.08210.00550.58480.06040.00460.40460.04920.5469-24.711719.6034-46.4018
230.2366-0.25680.0190.25170.01620.30320.42250.7138-1.7347-1.4401-0.76960.0892-0.0999-0.76360.00060.57790.1144-0.01510.4689-0.2470.4849-32.387118.9465-44.0934
240.1435-0.09880.01340.18460.15520.19350.37181.0058-0.2370.42540.10760.25580.1743-0.338400.5077-0.0088-0.120.5537-0.08610.618-41.254316.2065-38.0014
251.1339-0.2148-0.55590.04950.12230.2721.43372.4989-0.5440.0883-1.3086-1.0251.57090.8437-0.00191.0284-0.0056-0.08870.4354-0.0010.7227-49.316814.1753-39.2156
260.1015-0.0489-0.01340.1023-0.10690.2712-0.33690.8756-0.05090.8447-0.0069-1.07180.9148-1.6375-0.00230.36350.2352-0.18030.9073-0.12641.2463-33.359618.035619.6436
270.2177-0.22750.04310.17050.02720.3110.5611-0.2411-0.02980.6133-0.78440.93880.84480.01940.00020.6615-0.23830.07430.3378-0.01130.3582-26.215315.538711.1407
282.0132-9.0335-3.91945.58072.46671.3097-0.45160.2982-2.93850.9889-0.48781.56080.7493-1.174-0.14180.4747-0.08-0.00280.41280.11270.4323-18.456514.34375.3155
290.09470.05480.03750.23180.00020.01860.3390.1414-0.5176-0.4911-0.64420.78050.1380.26580.00150.4850.0183-0.02910.42860.08980.7582-7.757414.1189-0.4591
300.1387-0.05460.10130.4884-0.24340.15761.9256-0.7637-0.25380.9094-0.24490.36520.72830.07270.00590.97610.0444-0.30660.37050.20541.40750.512413.69571.0877
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 142:147)A142 - 147
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 148:153)A148 - 153
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 154:177)A154 - 177
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 178:190)A178 - 190
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 191:205)A191 - 205
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 206:245)A206 - 245
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 246:271)A246 - 271
8X-RAY DIFFRACTION8(chain A and resid 272:279)A272 - 279
9X-RAY DIFFRACTION9(chain A and resid 280:287)A280 - 287
10X-RAY DIFFRACTION10(chain A and resid 288:292)A288 - 292
11X-RAY DIFFRACTION11(chain B and resid 142:147)B142 - 147
12X-RAY DIFFRACTION12(chain B and resid 148:175)B148 - 175
13X-RAY DIFFRACTION13(chain B and resid 176:180)B176 - 180
14X-RAY DIFFRACTION14(chain B and resid 181:188)B181 - 188
15X-RAY DIFFRACTION15(chain B and resid 189:198)B189 - 198
16X-RAY DIFFRACTION16(chain B and resid 199:234)B199 - 234
17X-RAY DIFFRACTION17(chain B and resid 235:251)B235 - 251
18X-RAY DIFFRACTION18(chain B and resid 252:272)B252 - 272
19X-RAY DIFFRACTION19(chain B and resid 273:284)B273 - 284
20X-RAY DIFFRACTION20(chain B and resid 285:292)B285 - 292
21X-RAY DIFFRACTION21(chain C and resid 233:242)C233 - 242
22X-RAY DIFFRACTION22(chain C and resid 243:247)C243 - 247
23X-RAY DIFFRACTION23(chain C and resid 248:253)C248 - 253
24X-RAY DIFFRACTION24(chain C and resid 254:259)C254 - 259
25X-RAY DIFFRACTION25(chain C and resid 260:265)C260 - 265
26X-RAY DIFFRACTION26(chain D and resid 235:239)D235 - 239
27X-RAY DIFFRACTION27(chain D and resid 240:246)D240 - 246
28X-RAY DIFFRACTION28(chain D and resid 247:253)D247 - 253
29X-RAY DIFFRACTION29(chain D and resid 254:259)D254 - 259
30X-RAY DIFFRACTION30(chain D and resid 260:265)D260 - 265

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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