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万見
- PDB-3mah: A putative c-terminal regulatory domain of aspartate kinase from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3mah
タイトルA putative c-terminal regulatory domain of aspartate kinase from porphyromonas gingivalis w83.
要素Aspartokinase
キーワードTRANSFERASE / ASPARTATE KINASE / STRUCTURAL GENOMICS / MCSG / PORPHYROMONAS GINGIVALIS / PSI-2 / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate kinase / aspartate kinase activity / threonine biosynthetic process / lysine biosynthetic process via diaminopimelate / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Aspartokinase/Bifunctional aspartokinase/homoserine dehydrogenase, catalytic domain / Aspartate kinase, monofunctional class / Aspartate kinase / Aspartate kinase, conserved site / Aspartokinase signature. / ACT domain / Aspartate/glutamate/uridylate kinase / Amino acid kinase family / Acetylglutamate kinase-like superfamily / Alpha-Beta Plaits ...Aspartokinase/Bifunctional aspartokinase/homoserine dehydrogenase, catalytic domain / Aspartate kinase, monofunctional class / Aspartate kinase / Aspartate kinase, conserved site / Aspartokinase signature. / ACT domain / Aspartate/glutamate/uridylate kinase / Amino acid kinase family / Acetylglutamate kinase-like superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Porphyromonas gingivalis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.31 Å
データ登録者Filippova, E.V. / Minasov, G. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Moy, S. / Joachimiak, A. / Anderson, F.W. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: A Putative C-Terminal Regulatory Domain of Aspartate Kinase from Porphyromonas Gingivalis W83.
著者: Filippova, E.V. / Minasov, G. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Moy, S. / Joachimiak, A. / Anderson, W.F.
履歴
登録2010年3月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年4月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,7252
ポリマ－17,6291
非ポリマー961
水75742
1
A: Aspartokinase
ヘテロ分子

A: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,4494
ポリマ－35,2572
非ポリマー1922
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_555x-y,-y,-z1
Buried area3880 Å2
ΔGint-32 kcal/mol
Surface area13700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.670, 46.670, 221.902
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Aspartokinase


分子量: 17628.645 Da / 分子数: 1 / 断片: C-terminal domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Porphyromonas gingivalis (バクテリア)
株: W83 / 遺伝子: lysC, PG2189, PG_2189 / プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21magic / 参照: UniProt: Q7MT13, aspartate kinase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 42 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.84 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.1 M Tris, 1.6 M Ammonium Sulfate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 / 波長: 0.97872 Å
検出器検出器: CCD / 日付: 2010年3月4日 / 詳細: MIRROR
放射モノクロメーター: DIAMOND / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→40.42 Å / Num. all: 6972 / Num. obs: 6972 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 15.2 % / Biso Wilson estimate: 52.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rsym value: 0.084 / Net I/σ(I): 63.141
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / 冗長度: 16.2 % / Rmerge(I) obs: 0.194 / Mean I/σ(I) obs: 18.4 / Rsym value: 0.194 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-IceMaxデータ収集
HKL-3000位相決定
MLPHARE位相決定
直接法モデル構築
SHELXD位相決定
RESOLVEモデル構築
ARPWARPモデル構築
Cootモデル構築
CCP4モデル構築
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
直接法位相決定
RESOLVE位相決定
CCP4位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.31→40.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 15.643 / SU ML: 0.167 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.375 / ESU R Free: 0.236 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24 324 4.7 %RANDOM
Rwork0.211 ---
obs0.213 6863 98.24 %-
all-7187 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 35.48 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.1 Å21.05 Å20 Å2
2--2.1 Å20 Å2
3----3.15 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.3 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.31→40.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1072 0 5 42 1119
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0221105
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.02739
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7211.9751493
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95431827
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.1425141
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.59925.47642
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.03115210
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.945154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1080.2180
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021200
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02203
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8371.5700
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2081.5286
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.58121139
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8113405
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.0654.5354
LS精密化 シェル解像度: 2.31→2.37 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.353 30 -
Rwork0.24 452 -
obs--98.37 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
114.595918.9126-0.967531.0782-0.65996.16010.0175-0.3132-0.53960.48440.0935-0.3750.52250.2421-0.1110.222-0.00110.01080.1706-0.0080.05518.4145-3.643416.0643
23.5407-0.0471-0.95783.22231.3254.55580.32040.13790.3314-0.1924-0.0869-0.2886-0.73240.5581-0.23350.192-0.09090.05830.1550.01010.100926.4728.96091.897
34.50281.2023-0.68592.4741-0.60426.17670.1079-0.05850.0082-0.08730.01090.34080.0816-0.3325-0.11880.120.0073-0.02180.04360.01050.07944.59771.86278.3374
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A296 - 306
2X-RAY DIFFRACTION2A307 - 375
3X-RAY DIFFRACTION3A376 - 440

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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