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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3lcb | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | The crystal structure of isocitrate dehydrogenase kinase/phosphatase in complex with its substrate, isocitrate dehydrogenase, from Escherichia coli. | ||||||
要素 | (Isocitrate dehydrogenase ...) x 2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / HYDROLASE / KINASE PHOSPHATASE / GLYOXYLATE BYPASS / HYDROLASEPROTEIN PHOSPHATASE / TRICARBOXYLIC ACID CYCLE / Isocitrate | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報[isocitrate dehydrogenase (NADP+)] kinase / [isocitrate dehydrogenase (NADP+)] kinase activity / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素 / glyoxylate cycle / guanosine tetraphosphate binding / AMP binding / tricarboxylic acid cycle / phosphoprotein phosphatase activity ...[isocitrate dehydrogenase (NADP+)] kinase / [isocitrate dehydrogenase (NADP+)] kinase activity / isocitrate dehydrogenase (NADP+) / isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素 / glyoxylate cycle / guanosine tetraphosphate binding / AMP binding / tricarboxylic acid cycle / phosphoprotein phosphatase activity / electron transport chain / glucose metabolic process / NAD binding / response to oxidative stress / protein serine/threonine kinase activity / magnesium ion binding / ATP binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å | ||||||
データ登録者 | Zheng, J. / Jia, Z. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2010タイトル: Structure of the bifunctional isocitrate dehydrogenase kinase/phosphatase. 著者: Zheng, J. / Jia, Z. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3lcb.cif.gz | 758.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3lcb.ent.gz | 631 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3lcb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lc/3lcb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lc/3lcb | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 3 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-Isocitrate dehydrogenase ... , 2種, 4分子 ABCD
| #1: タンパク質 | 分子量: 67823.555 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: B5Z0A8, UniProt: Q8X607*PLUS, [isocitrate dehydrogenase (NADP+)] kinase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素 #2: タンパク質 | 分子量: 45809.562 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 4種, 27分子 






| #3: 化合物 | | #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.04 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 25% PEG 300, 0.1M MES, 0.05M magnesium chloride, 0.002M DTT,10% Glycerol, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.9879 Å | |||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD | |||||||||||||||
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.9879 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||
| Reflection twin |
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| 反射 | 解像度: 2.9→30 Å / Num. all: 75640 / Num. obs: 38980 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 14.9 % / Rmerge(I) obs: 0.114 / Net I/σ(I): 21.8 | |||||||||||||||
| 反射 シェル | 解像度: 2.9→3 Å / 冗長度: 14 % / Rmerge(I) obs: 0.572 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique all: 3863 / % possible all: 99.4 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 35.864 / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.066 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS; U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
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| 原子変位パラメータ | Biso max: 130.73 Å2 / Biso mean: 71.363 Å2 / Biso min: 33.53 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→30 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.9→2.976 Å / Total num. of bins used: 20
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