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- PDB-3kmb: COMPLEX OF 3'-SULFO-LEWIS-X WITH A SELECTIN-LIKE MUTANT OF MANNOS... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3kmb
タイトルCOMPLEX OF 3'-SULFO-LEWIS-X WITH A SELECTIN-LIKE MUTANT OF MANNOSE-BINDING PROTEIN A
要素MANNOSE-BINDING PROTEIN-A
キーワードLECTIN
機能・相同性
機能・相同性情報


calcium-dependent carbohydrate binding / complement activation, lectin pathway / oligosaccharide binding / killing by host of symbiont cells / collagen trimer / surfactant homeostasis / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / protein homotrimerization / D-mannose binding / polysaccharide binding ...calcium-dependent carbohydrate binding / complement activation, lectin pathway / oligosaccharide binding / killing by host of symbiont cells / collagen trimer / surfactant homeostasis / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / protein homotrimerization / D-mannose binding / polysaccharide binding / complement activation, classical pathway / multivesicular body / positive regulation of phagocytosis / calcium-dependent protein binding / protease binding / defense response to Gram-positive bacterium / calcium ion binding / protein homodimerization activity / extracellular space / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Collectin, C-type lectin-like domain / : / Collagen triple helix repeat / Collagen triple helix repeat (20 copies) / C-type lectin, conserved site / C-type lectin domain signature. / Mannose-Binding Protein A; Chain A / Mannose-Binding Protein A, subunit A / Lectin C-type domain / C-type lectin domain profile. ...Collectin, C-type lectin-like domain / : / Collagen triple helix repeat / Collagen triple helix repeat (20 copies) / C-type lectin, conserved site / C-type lectin domain signature. / Mannose-Binding Protein A; Chain A / Mannose-Binding Protein A, subunit A / Lectin C-type domain / C-type lectin domain profile. / C-type lectin-like / C-type lectin (CTL) or carbohydrate-recognition domain (CRD) / C-type lectin-like/link domain superfamily / C-type lectin fold / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-L-fucopyranose / Mannose-binding protein A
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Ng, K.K.-S. / Weis, W.I.
引用
ジャーナル: Biochemistry / 年: 1997
タイトル: Structure of a selectin-like mutant of mannose-binding protein complexed with sialylated and sulfated Lewis(x) oligosaccharides.
著者: Ng, K.K. / Weis, W.I.
#1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1996
タイトル: Introduction of Selectin-Like Binding Specificity Into a Homologous Mannose-Binding Protein
著者: Blanck, O. / Iobst, S.T. / Gabel, C. / Drickamer, K.
#2: ジャーナル: Structure / 年: 1994
タイトル: Trimeric Structure of a C-Type Mannose-Binding Protein
著者: Weis, W.I. / Drickamer, K.
履歴
登録1996年11月7日処理サイト: BNL
改定 1.01997年2月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月25日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_asym / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.occupancy / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms.label_asym_id / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_conn_type.id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12021年11月3日Group: Database references / Structure summary / カテゴリ: chem_comp / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 2.22023年8月9日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model
改定 2.32024年10月30日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
1: MANNOSE-BINDING PROTEIN-A
2: MANNOSE-BINDING PROTEIN-A
3: MANNOSE-BINDING PROTEIN-A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,61419
ポリマ－49,7103
非ポリマー1,90416
水8,251458
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9520 Å2
ΔGint-176 kcal/mol
Surface area22150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.100, 84.900, 97.200
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 106.60, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.510309, -0.489331, -0.707205), (0.524955, -0.474115, 0.70685), (-0.681181, -0.731963, 0.014931)37.003, 4.47, 52.419
2given(0.510205, 0.4759, -0.716387), (-0.462496, -0.550452, -0.695054), (-0.725113, 0.685946, -0.060742)16.55, 58.854, 25.229

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要素

-
タンパク質 , 1種, 3分子 123

#1: タンパク質 MANNOSE-BINDING PROTEIN-A / K3


分子量: 16569.910 Da / 分子数: 3 / 断片: CLOSTRIPAIN FRAGMENT / 変異: A211K, S212K, H213K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / プラスミド: PINIIIOMPA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P19999

-
糖 , 3種, 3分子

#2: 多糖 alpha-L-fucopyranose-(1-3)-[3-O-sulfo-beta-D-galactopyranose-(1-4)]methyl 2-acetamido-2-deoxy-beta- ...alpha-L-fucopyranose-(1-3)-[3-O-sulfo-beta-D-galactopyranose-(1-4)]methyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 623.579 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
LFucpa1-3[DGalp[3S]b1-4]DGlcpNAc[1Me]b1-OMEGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,3,2/[a2122h-1b_1-5_1*OC_2*NCC/3=O][a1221m-1a_1-5][a2112h-1b_1-5_3*OSO/3=O/3=O]/1-2-3/a3-b1_a4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][methyl]{[(1+1)][b-D-GlcpNAc]{[(3+1)][a-L-Fucp]{}[(4+1)][b-D-Galp3SO3]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 多糖 alpha-L-fucopyranose-(1-3)-[3-O-sulfo-beta-D-galactopyranose-(1-4)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 609.553 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
LFucpa1-3[DGalp[3S]b1-4]DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1221m-1a_1-5][a2112h-1b_1-5_3*OSO/3=O/3=O]/1-2-3/a3-b1_a4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-GlcpNAc]{[(3+1)][a-L-Fucp]{}[(4+1)][b-D-Galp3SO3]{}}LINUCSPDB-CARE
#6: 糖 ChemComp-FUC / alpha-L-fucopyranose / alpha-L-fucose / 6-deoxy-alpha-L-galactopyranose / L-fucose / fucose / α-L-フコピラノ-ス


タイプ: L-saccharide, alpha linking / 分子量: 164.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H12O5
識別子タイププログラム
LFucpaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-L-fucopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
a-L-FucpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
FucSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

-
非ポリマー , 3種, 471分子

#4: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 458 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

構成要素の詳細THE PURIFIED PROTEIN WAS DIGESTED WITH CLOSTRIPAIN TO PRODUCE THE FRAGMENT USED IN THE CRYSTAL ...THE PURIFIED PROTEIN WAS DIGESTED WITH CLOSTRIPAIN TO PRODUCE THE FRAGMENT USED IN THE CRYSTAL STRUCTURE ANALYSIS.
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 68 %
結晶化pH: 7.8
詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 8-10% PEG 8000, 2% PEG 1000, 100 MM TRIS-CL, PH 7.8, 200 MM NACL, 20 MM CACL2, 2 MM NAN3. PRIOR TO DATA COLLECTED, THE CRYSTAL WAS SOAKED IN THE MOTHER LIQUOR ...詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 8-10% PEG 8000, 2% PEG 1000, 100 MM TRIS-CL, PH 7.8, 200 MM NACL, 20 MM CACL2, 2 MM NAN3. PRIOR TO DATA COLLECTED, THE CRYSTAL WAS SOAKED IN THE MOTHER LIQUOR MINUS PEG 8000, PLUS 35% PEG 400, PLUS 80 MM 3'-SULFO- LEWIS-X.
結晶化
*PLUS
温度: 22 ℃ / 手法: 蒸気拡散法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式詳細
12 mg/mlprotein1drop
250 mM1dropNaOH
35 mM1dropCaCl2
48-10 %(w/v)PEG80001reservoirsolution A
52 %PEG10001reservoirsolution A
6100 mMTris-HCl1reservoirsolution A
7200 mM1reservoirrNaClsolution A
82 mM1reservoirNaN3solution A
920 mM1reservoirCaCl2solution A
10solution A1drop

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.08
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年6月2日 / 詳細: COLLIMATOR, MIRRORS
放射モノクロメーター: SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.08 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→40 Å / Num. obs: 44240 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 23 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.054 / Rsym value: 0.054 / Net I/σ(I): 11.1
反射 シェル解像度: 1.95→2.02 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.25 / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / Rsym value: 0.25 / % possible all: 95.6
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 95.6 %

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLORモデル構築
X-PLOR3.54精密化
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1RTM

1rtm


解像度: 1.95→10 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.1 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.254 4107 10 %RANDOM
Rwork0.204 ---
obs0.204 41496 96.3 %-
原子変位パラメータBiso mean: 23.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.27 Å20 Å24.12 Å2
2---0.4 Å20 Å2
3---4.05 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.3 Å0.25 Å
Luzzati d res low-5 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3477 0 104 458 4039
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d21.9
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.2
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it21.5
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it4.12
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it3.12
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it6.32.5
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.02 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 373 10 %
Rwork0.248 3298 -
obs--90.6 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARAMCSDX_MOD.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM3_MOD.CHOTOPH19_MOD.SOL
X-RAY DIFFRACTION3PARAM19.SOL
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Num. reflection obs: 40985 / Rfactor obs: 0.205 / Rfactor Rfree: 0.255
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg21.9
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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