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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3ivy | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Mycobacterium tuberculosis cytochrome P450 CYP125, p212121 crystal form | ||||||
要素 | Cytochrome P450 CYP125 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / cholesterol / cytochrome P450 / tuberculosis / monooxygenase / Heme / Iron / Metal-binding | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cholest-4-en-3-one 26-monooxygenase [(25S)-3-oxocholest-4-en-26-oate forming] / biological process involved in interaction with host / cholest-4-en-3-one 26-monooxygenase activity / steroid hydroxylase activity / cholesterol catabolic process / iron ion binding / heme binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.352 Å | ||||||
データ登録者 | McLean, K.J. / Levy, C. / Munro, A.W. / Leys, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2009 タイトル: The Structure of Mycobacterium tuberculosis CYP125: molecular basis for cholesterol binding in a P450 needed for host infection. 著者: McLean, K.J. / Lafite, P. / Levy, C. / Cheesman, M.R. / Mast, N. / Pikuleva, I.A. / Leys, D. / Munro, A.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3ivy.cif.gz | 213.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3ivy.ent.gz | 167.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3ivy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3ivy_validation.pdf.gz | 803.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3ivy_full_validation.pdf.gz | 822.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3ivy_validation.xml.gz | 27.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3ivy_validation.cif.gz | 42.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iv/3ivy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iv/3ivy | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48491.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Protein was produced in E.coli HMS174(DE3) (typically 15-20 L, grown in 2YT media) by IPTG (0.15 mM) induction in presence of the heme precursor delta aminolevulinic acid (delALA, 0.1 mM) at ...詳細: Protein was produced in E.coli HMS174(DE3) (typically 15-20 L, grown in 2YT media) by IPTG (0.15 mM) induction in presence of the heme precursor delta aminolevulinic acid (delALA, 0.1 mM) at OD600 = 0.6, with temperature then reduced from 37 deg C to 23 deg C and culture continued for 24 hrs. 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 株: H37Rv / 遺伝子: cyp125, MT3649, MTCY03C7.11, Rv3545c / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HMS174(DE3) 参照: UniProt: P63709, UniProt: P9WPP1*PLUS, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する |
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#2: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.45 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: Crystallization was refined to two different conditions, both consisting of MgCl2 with 0.1 M HEPES (either pH 7.0 or 7.5) and 20% PEG 6000 or 25% PEG 3350, respectively. , VAPOR DIFFUSION, ...詳細: Crystallization was refined to two different conditions, both consisting of MgCl2 with 0.1 M HEPES (either pH 7.0 or 7.5) and 20% PEG 6000 or 25% PEG 3350, respectively. , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2007年5月1日 詳細: Single crystal monochromator and toroidal focusing mirror |
放射 | モノクロメーター: Si(111) single crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.35→30 Å / Num. all: 99798 / Num. obs: 99798 / % possible obs: 97.95 % / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 17.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.35→1.38 Å / Rmerge(I) obs: 0.382 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 90 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 1CPT 解像度: 1.352→28.223 Å / SU ML: 0.2 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.48 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 71.998 Å2 / ksol: 0.38 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 24 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.352→28.223 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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