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- PDB-3iug: Crystal structure of the RhoGAP domain of RICS -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3iug
タイトルCrystal structure of the RhoGAP domain of RICS
要素Rho/Cdc42/Rac GTPase-activating protein RICS
キーワードSPLICING / Structural Genomics Consortium (SGC) / GAP / Alternative splicing / Cell junction / Cell membrane / Cell projection / Cytoplasm / Endoplasmic reticulum / Endosome / Golgi apparatus / GTPase activation / Membrane / Phosphoprotein / Postsynaptic cell membrane / SH3 domain / Synapse
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidylinositol phosphate binding / RHOF GTPase cycle / RHOD GTPase cycle / regulation of small GTPase mediated signal transduction / small GTPase-mediated signal transduction / RHOB GTPase cycle / RHOJ GTPase cycle / RHOC GTPase cycle / RHOQ GTPase cycle / CDC42 GTPase cycle ...phosphatidylinositol phosphate binding / RHOF GTPase cycle / RHOD GTPase cycle / regulation of small GTPase mediated signal transduction / small GTPase-mediated signal transduction / RHOB GTPase cycle / RHOJ GTPase cycle / RHOC GTPase cycle / RHOQ GTPase cycle / CDC42 GTPase cycle / RHOG GTPase cycle / RHOA GTPase cycle / RAC2 GTPase cycle / RAC3 GTPase cycle / RAC1 GTPase cycle / GTPase activator activity / fibrillar center / actin cytoskeleton / cell cortex / dendritic spine / endosome membrane / postsynaptic density / Golgi membrane / endoplasmic reticulum membrane / Golgi apparatus / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Rho GTPase-activating protein 32, PX domain / : / Phosphatidylinositol 3-kinase; Chain A / Rho GTPase activation protein / PX domain superfamily / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / Variant SH3 domain ...Rho GTPase-activating protein 32, PX domain / : / Phosphatidylinositol 3-kinase; Chain A / Rho GTPase activation protein / PX domain superfamily / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / Variant SH3 domain / Rho GTPase activation protein / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Rho GTPase-activating protein 32
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.77 Å
データ登録者Nedyalkova, L. / Tempel, W. / Tong, Y. / Li, Y. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Weigelt, J. / Bochkarev, A. / Park, H. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of the RhoGAP domain of RICS
著者: Nedyalkova, L. / Tempel, W. / Tong, Y. / Li, Y. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Weigelt, J. / Bochkarev, A. / Park, H.
履歴
登録2009年8月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年9月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Rho/Cdc42/Rac GTPase-activating protein RICS
B: Rho/Cdc42/Rac GTPase-activating protein RICS


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,60013
ポリマ－52,6002
非ポリマー011
水5,549308
1
A: Rho/Cdc42/Rac GTPase-activating protein RICS


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,3003
ポリマ－26,3001
非ポリマー02
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Rho/Cdc42/Rac GTPase-activating protein RICS


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,30010
ポリマ－26,3001
非ポリマー09
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)102.264, 117.369, 37.717
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
詳細The biological unit was not determined.

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要素

#1: タンパク質 Rho/Cdc42/Rac GTPase-activating protein RICS / p200RhoGAP / p250GAP / RhoGAP involved in the beta-catenin-N-cadherin and NMDA receptor signaling / ...p200RhoGAP / p250GAP / RhoGAP involved in the beta-catenin-N-cadherin and NMDA receptor signaling / Brain-specific Rho GTPase-activating protein / GAB-associated Cdc42/Rac GTPase-activating protein / GC-GAP / GTPase regulator interacting with TrkA


分子量: 26300.014 Da / 分子数: 2 / 断片: Rho-GAP domain: UNP residues 367-577 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GI:134105571, GRIT, KIAA0712, RICS / プラスミド: pET28-mhl / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-V2R-pRARE2 / 参照: UniProt: A7KAX9
#2: 化合物
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 11 / 由来タイプ: 合成
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 308 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.83 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 30% PEG 5000 MME, 0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, 1:100 w/w subtilisin, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E DW / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.77→50 Å / Num. obs: 45281 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Χ2: 1.463 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.77-1.836.60.70243591.18197.9
1.83-1.916.90.55444881.33100
1.91-1.9970.38344791.476100
1.99-2.17.10.23644831.592100
2.1-2.237.20.17744791.534100
2.23-2.47.20.12544861.602100
2.4-2.647.30.08545251.476100
2.64-3.037.30.05845561.47100
3.03-3.817.30.03746191.469100
3.81-5070.03248071.46599.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0102精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2OSA

2osa


解像度: 1.77→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / WRfactor Rfree: 0.237 / WRfactor Rwork: 0.19 / SU B: 2.22 / SU ML: 0.072 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.117 / ESU R Free: 0.12 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.245 1027 2.273 %Thin shells (sftools)
Rwork0.199 ---
obs0.2 45184 99.912 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 18.231 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.734 Å20 Å20 Å2
2---1.457 Å20 Å2
3---0.723 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.77→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2995 0 11 309 3315
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0223079
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022028
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5631.9654216
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.00434972
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1875396
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.35723.819144
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.66715504
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.1791518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.2490
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0213443
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02633
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0481.51893
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2871.5751
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.83823081
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.731186
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.34.51120
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.77-1.8160.311700.3623183328599.026
1.816-1.8650.351630.331043167100
1.865-1.9190.28560.24530483104100
1.919-1.9770.267560.21429723028100
1.977-2.0410.2461100.19127832893100
2.041-2.1120.225530.17628022855100
2.112-2.1910.192330.18227372770100
2.191-2.2790.236520.17625702622100
2.279-2.3790.242930.17424622555100
2.379-2.4930.246290.16424232452100
2.493-2.6260.189710.1732236230899.957
2.626-2.7820.239390.17521682207100
2.782-2.970.228560.1882030208799.952
2.97-3.2020.224690.2041884195499.949
3.202-3.4990.183330.2141774181099.834
3.499-3.8970.274310.20216171648100
3.897-4.4720.215480.1631423147299.932
4.472-5.410.323370.1841262130099.923
5.41-7.3850.387170.25110101027100
7.385-200.266110.261669680100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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