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- PDB-3inz: H57T Hfq from Pseudomonas aeruginosa -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3inz
タイトルH57T Hfq from Pseudomonas aeruginosa
要素Protein hfq
キーワードRNA BINDING PROTEIN / Hfq / protein tertiary structure / RNA-binding / Stress response / RNA-BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of translation, ncRNA-mediated / regulation of carbon utilization / regulation of RNA stability / quorum sensing / regulation of translation / regulation of DNA-templated transcription / RNA binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
RNA-binding protein Hfq / Hfq protein / SH3 type barrels. - #100 / : / Sm domain profile. / LSM domain superfamily / SH3 type barrels. / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / RNA-binding protein Hfq
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Moskaleva, O. / Melnik, B. / Gabdulkhakov, A. / Garber, M. / Nikonov, S. / Stolboushkina, E. / Nikulin, A.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2010
タイトル: The structures of mutant forms of Hfq from Pseudomonas aeruginosa reveal the importance of the conserved His57 for the protein hexamer organization.
著者: Moskaleva, O. / Melnik, B. / Gabdulkhakov, A. / Garber, M. / Nikonov, S. / Stolboushkina, E. / Nikulin, A.
履歴
登録2009年8月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年8月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22021年10月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: database_2 / diffrn_source ...database_2 / diffrn_source / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_keywords / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_keywords.text / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein hfq
B: Protein hfq
C: Protein hfq
D: Protein hfq
E: Protein hfq
F: Protein hfq
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,53517
ポリマ－54,4656
非ポリマー1,07011
水6,828379
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10710 Å2
ΔGint-152 kcal/mol
Surface area18430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.290, 71.160, 104.410
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Protein hfq


分子量: 9077.444 Da / 分子数: 6 / 変異: H57T / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: hfq, PA4944 / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9HUM0
#2: 化合物
ChemComp-CD / CADMIUM ION


分子量: 112.411 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cd
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 379 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.15 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8.5
詳細: 4 mg/ml protein, 50 mM NaCl, 100 mM NH4Cl, 7,5% MMEPEG 2000, 50 mM Tris HCl, 10 mM CdCl2, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X12 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年6月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→30 Å / Num. obs: 50597 / % possible obs: 94.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 31.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 27.9
反射 シェル解像度: 1.7→1.74 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.362 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Num. unique all: 2983 / % possible all: 80.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.4_4)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1U1S

1u1s


解像度: 1.7→30 Å / SU ML: 0.03 / Isotropic thermal model: anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.99 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2179 2528 5 %RANDOM
Rwork0.1493 ---
obs0.1527 50571 98.95 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 60.003 Å2 / ksol: 0.384 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 1.1587 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-10.0037 Å20.1308 Å2-10.3297 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3262 0 11 379 3652
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013392
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3154626
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.5961302
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.103564
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006582
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6982-1.73080.2471310.17822475X-RAY DIFFRACTION93
1.7308-1.76610.27921350.17442583X-RAY DIFFRACTION98
1.7661-1.80450.30741390.19312644X-RAY DIFFRACTION98
1.8045-1.84650.29341360.19512591X-RAY DIFFRACTION98
1.8465-1.89270.26451390.16442642X-RAY DIFFRACTION99
1.8927-1.94380.21311400.12552651X-RAY DIFFRACTION100
1.9438-2.0010.20241410.12532669X-RAY DIFFRACTION100
2.001-2.06560.21661410.12352676X-RAY DIFFRACTION100
2.0656-2.13940.21611400.13572674X-RAY DIFFRACTION100
2.1394-2.2250.21491420.12962697X-RAY DIFFRACTION100
2.225-2.32620.2551400.13772663X-RAY DIFFRACTION100
2.3262-2.44880.2141420.13692691X-RAY DIFFRACTION100
2.4488-2.60210.28421420.14682704X-RAY DIFFRACTION100
2.6021-2.80290.21471430.15832701X-RAY DIFFRACTION100
2.8029-3.08460.2351430.15192726X-RAY DIFFRACTION100
3.0846-3.53030.21741440.15092725X-RAY DIFFRACTION100
3.5303-4.44490.17651450.13212768X-RAY DIFFRACTION100
4.4449-28.14980.17091450.14742763X-RAY DIFFRACTION95

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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