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万見
- PDB-3iiw: Crystal structure of Eed in complex with a trimethylated histone ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3iiw
タイトルCrystal structure of Eed in complex with a trimethylated histone H3K27 peptide
要素
  • Histone H3 peptide
  • Polycomb protein EED
キーワードGENE REGULATION / WD40 domain / Alternative initiation / Alternative splicing / Chromatin regulator / Nucleus / Phosphoprotein / Repressor / Transcription / Transcription regulation / WD repeat
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of adaxial/abaxial pattern formation / sex chromatin / facultative heterochromatin formation / genomic imprinting / ESC/E(Z) complex / chromatin silencing complex / pronucleus / spinal cord development / Transcriptional Regulation by E2F6 / : ...regulation of adaxial/abaxial pattern formation / sex chromatin / facultative heterochromatin formation / genomic imprinting / ESC/E(Z) complex / chromatin silencing complex / pronucleus / spinal cord development / Transcriptional Regulation by E2F6 / : / oligodendrocyte differentiation / cellular response to leukemia inhibitory factor / Regulation of PTEN gene transcription / PRC2 methylates histones and DNA / transcription corepressor binding / Defective pyroptosis / enzyme activator activity / PKMTs methylate histone lysines / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / HCMV Early Events / heterochromatin formation / Oxidative Stress Induced Senescence / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / WD domain, G-beta repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats ...: / YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / WD domain, G-beta repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Polycomb protein EED
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Justin, N. / Sharpe, M.L. / Martin, S. / Taylor, W.R. / De Marco, V. / Gamblin, S.J.
引用ジャーナル: Nature / 年: 2009
タイトル: Role of the polycomb protein EED in the propagation of repressive histone marks.
著者: Margueron, R. / Justin, N. / Ohno, K. / Sharpe, M.L. / Son, J. / Drury, W.J. / Voigt, P. / Martin, S.R. / Taylor, W.R. / De Marco, V. / Pirrotta, V. / Reinberg, D. / Gamblin, S.J.
履歴
登録2009年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年9月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年4月3日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Polycomb protein EED
B: Histone H3 peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,3162
ポリマ－43,3162
非ポリマー00
水7,278404
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area710 Å2
ΔGint-5.7 kcal/mol
Surface area15570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.745, 85.118, 91.246
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細THE BIOLOGICAL UNIT CONTAINS A MONOMERIC COMPLEX COMPOSED FROM PROTEIN CHAIN A AND PEPTIDE CHAIN B, THEREFORE IT IS NOT A DIMER AS THE TEXT IN REMARK 350 STATES

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要素

#1: タンパク質 Polycomb protein EED / hEED / WD protein associating with integrin cytoplasmic tails 1 / WAIT-1


分子量: 42170.016 Da / 分子数: 1 / 断片: Eed residues 77-441 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EED / プラスミド: pGEX / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: O75530
#2: タンパク質・ペプチド Histone H3 peptide


分子量: 1146.360 Da / 分子数: 1 / 断片: Histone H3 peptide residues 22-31 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthetic peptide
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 404 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.48 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 4.0 M Sodium formate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD
詳細: Kirkpatrick-Baez bimorph mirror pair for horizontal and vertical focusing
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→30 Å / Num. obs: 40269 / % possible obs: 97.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 20.37 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Rsym value: 0.077 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 1.8→1.88 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.279 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / Rsym value: 0.303 / % possible all: 85.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
AMoRE位相決定
REFMAC5.5.0088精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: SeMet Eed structure

解像度: 1.8→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 2.165 / SU ML: 0.067 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.104 / ESU R Free: 0.104 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19315 2084 5 %RANDOM
Rwork0.15711 ---
all0.15896 39383 --
obs0.15896 39383 97.81 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.888 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.32 Å20 Å20 Å2
2---0.71 Å20 Å2
3---0.39 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2943 0 0 404 3347
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0213016
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4861.934084
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1345362
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.52923.784148
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.75515518
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.091520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1390.2437
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0160.0212294
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7161.51811
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.83722926
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.22531205
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.584.51158
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.288 128 -
Rwork0.24 2406 -
obs--82.84 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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