[日本語] English
万見
- PDB-3i11: Cobalt-substituted metallo-beta-lactamase from Bacillus cereus -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3i11
タイトルCobalt-substituted metallo-beta-lactamase from Bacillus cereus
要素Beta-lactamase 2
キーワードHYDROLASE / Antibiotic resistance / Metallo-beta-lactamase superfamily / Zn-dependent hydrolase / Metal-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Beta-lactamases class B signature 2. / Beta-lactamases class B signature 1. / Beta-lactamase, class-B, conserved site / Metallo-beta-lactamase superfamily / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / Metallo-beta-lactamase; Chain A / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like ...: / Beta-lactamases class B signature 2. / Beta-lactamases class B signature 1. / Beta-lactamase, class-B, conserved site / Metallo-beta-lactamase superfamily / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / Metallo-beta-lactamase; Chain A / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Metallo-beta-lactamase type 2
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Gonzalez, J.M. / Buschiazzo, A. / Vila, A.J.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2010
タイトル: Evidence of adaptability in metal coordination geometry and active-site loop conformation among B1 metallo-beta-lactamases .
著者: Gonzalez, J.M. / Buschiazzo, A. / Vila, A.J.
履歴
登録2009年6月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年12月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,1133
ポリマ－24,9961
非ポリマー1182
水4,288238
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.087, 61.363, 69.570
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.000, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質 Beta-lactamase 2 / Beta-lactamase II / Penicillinase / Cephalosporinase


分子量: 24995.533 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus cereus (バクテリア) / 株: 569/H/9 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: P04190, beta-lactamase
#2: 化合物 ChemComp-CO / COBALT (II) ION


分子量: 58.933 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Co
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 238 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.66 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8
詳細: 0.1 M Sodium cacodylate, 0.1 M Sodium tartrate, 18% PEG 3350. Crystals of the apo-protein were soaked in 1 mM CoSO4, pH 5.8, Vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年6月6日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: multilayer mirrors (Varimax-HF) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→40.129 Å / Num. obs: 35794 / % possible obs: 90.8 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.057 / Rsym value: 0.057 / Net I/σ(I): 7.418
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.45-1.532.60.37421260048160.37484.4
1.53-1.622.80.2183.41323347770.21887.9
1.62-1.732.90.1375.51318146180.13791
1.73-1.872.90.0828.71252943760.08292.2
1.87-2.052.80.05113.51138740680.05192.5
2.05-2.292.70.03817.1950135300.03889.3
2.29-2.652.80.0598.4866731090.05988.5
2.65-3.247.40.1016.62144629060.10198.4
3.24-4.596.10.04614.71411823070.04699.1
4.59-40.1360.04412.7767412870.04499.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MOSFLMデータ削減
SCALA3.2.25データスケーリング
AMoRE位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.45→40.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / WRfactor Rfree: 0.197 / WRfactor Rwork: 0.153 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.863 / SU B: 2.876 / SU ML: 0.049 / SU R Cruickshank DPI: 0.085 / SU Rfree: 0.075 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.085 / ESU R Free: 0.075 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.204 1810 5.1 %RANDOM
Rwork0.162 ---
obs0.164 35794 90.54 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 62.78 Å2 / Biso mean: 26.971 Å2 / Biso min: 14.24 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.47 Å20 Å2-1.04 Å2
2--1.58 Å20 Å2
3----1.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.45→40.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1656 0 2 238 1896
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0210.0221747
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021145
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7821.9632380
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.08232844
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8025229
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.96425.97272
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.1915318
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.287155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2282
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.021945
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02308
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8291.51101
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.9251.5456
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.66321787
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.7063646
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.3684.5589
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.78932892
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free10.33240
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded5.1432858
LS精密化 シェル解像度: 1.45→1.488 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.382 131 -
Rwork0.384 2270 -
all-2401 -
obs--83.75 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る