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- PDB-3hr0: Crystal structure of Homo sapiens Conserved Oligomeric Golgi subunit 4 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hr0
タイトルCrystal structure of Homo sapiens Conserved Oligomeric Golgi subunit 4
要素CoG4
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Conserved oligomeric Golgi complex / intracellular trafficking / vesicle tethering / multisubunit tethering complex / exocyst / Alternative splicing / Golgi apparatus / Membrane / Phosphoprotein / Protein transport / Transport
機能・相同性
機能・相同性情報


retrograde transport, vesicle recycling within Golgi / glycosylation / Golgi transport complex / Retrograde transport at the Trans-Golgi-Network / Intra-Golgi traffic / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / Golgi organization / COPI-mediated anterograde transport / trans-Golgi network membrane / protein transport ...retrograde transport, vesicle recycling within Golgi / glycosylation / Golgi transport complex / Retrograde transport at the Trans-Golgi-Network / Intra-Golgi traffic / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / Golgi organization / COPI-mediated anterograde transport / trans-Golgi network membrane / protein transport / Golgi membrane / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #1970 / Conserved oligomeric Golgi complex, subunit 4 / : / : / : / COG4 transport protein, middle alpha-helical bundle / Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4, C-terminal / Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4, N-terminal / COG4 transport protein / ESAT-6-like ...Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #1970 / Conserved oligomeric Golgi complex, subunit 4 / : / : / : / COG4 transport protein, middle alpha-helical bundle / Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4, C-terminal / Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4, N-terminal / COG4 transport protein / ESAT-6-like / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Helix Hairpins / Up-down Bundle / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Richardson, B.C. / Ungar, D. / Nakamura, A. / Jeffrey, P.D. / Hughson, F.M.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2009
タイトル: Structural basis for a human glycosylation disorder caused by mutation of the COG4 gene.
著者: Richardson, B.C. / Smith, R.D. / Ungar, D. / Nakamura, A. / Jeffrey, P.D. / Lupashin, V.V. / Hughson, F.M.
履歴
登録2009年6月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年7月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details
Remark 650HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR DETERMINED

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CoG4
B: CoG4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,5772
ポリマ-59,5772
非ポリマー00
6,936385
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3770 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area24420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.114, 87.114, 214.773
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22B
13A
23B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Refine code: 5

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11THRTHRTHRTHRAA537 - 71915 - 197
21THRTHRTHRTHRBB537 - 71915 - 197
12TRPTRPLEULEUAA758 - 785236 - 263
22TRPTRPLEULEUBB758 - 785236 - 263
13ILEILETRPTRPAA723 - 749201 - 227
23ILEILETRPTRPBB723 - 749201 - 227

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

-
要素

#1: タンパク質 CoG4 / Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4 / Component of oligomeric Golgi complex 4


分子量: 29788.740 Da / 分子数: 2 / 断片: Residues 525-785 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COG4, COG4 / プラスミド: pDU01 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9H9E3
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 385 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.85 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 5% PEG-4000, 10 mM ammonium nitrate, 2.5% glycerol, 12 mM DTT, 10 mM Tris, 150 mM potassium chloride, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンNSLS X29A11.0809
シンクロトロンNSLS X29A20.9792,0.9794,0.9611
検出器
タイプID検出器日付
ADSC QUANTUM 3151CCD2007年4月24日
ADSC QUANTUM 3152CCD2007年4月24日
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1Si(111)SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2Si(111)MADMx-ray2
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.08091
20.97921
30.97941
40.96111
Reflection冗長度: 5.2 % / Av σ(I) over netI: 26.48 / : 479448 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Χ2: 1.01 / D res high: 2.2 Å / D res low: 100 Å / Num. obs: 92524 / % possible obs: 99.2
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.7410099.710.0320.7675.6
3.764.7410010.0491.2545.6
3.293.7610010.0581.0685.7
2.993.2910010.0790.9725.7
2.772.9910010.1351.0135.7
2.612.7710010.2161.0265.7
2.482.6110010.3111.0435.6
2.372.4810010.4281.0145.1
2.282.3799.410.5320.9894.1
2.22.2893.510.6560.9352.9
反射解像度: 1.9→100 Å / Num. obs: 74854 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Χ2: 1.374 / Net I/σ(I): 26.485
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.9-1.975.10.35772790.76598.2
1.97-2.0550.23873370.84198.5
2.05-2.1450.17473410.9498.8
2.14-2.2550.13574141.03899.4
2.25-2.3950.10874511.11999.7
2.39-2.585.10.08974921.18899.9
2.58-2.845.40.07975051.35599.8
2.84-3.255.70.07975611.96899.9
3.25-4.096.20.07576302.22199.9
4.09-1006.60.06178441.73498.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMACrefmac_5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
CBASSデータ収集
HKL-2000データスケーリング
SHELXS位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.9→30.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 2.343 / SU ML: 0.07 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.107 / ESU R Free: 0.106 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.222 3753 5 %RANDOM
Rwork0.194 ---
obs0.196 74786 99.34 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 82.01 Å2 / Biso mean: 29.464 Å2 / Biso min: 13.44 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→30.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3990 0 0 385 4375
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0224019
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1911.9655453
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1732MEDIUM POSITIONAL0.630.5
1690LOOSE POSITIONAL0.795
1732MEDIUM THERMAL1.432
1690LOOSE THERMAL2.6710
2112MEDIUM POSITIONAL0.180.5
2124LOOSE POSITIONAL0.75
2112MEDIUM THERMAL12
2124LOOSE THERMAL3.4410
3108MEDIUM POSITIONAL0.130.5
3117LOOSE POSITIONAL0.615
3108MEDIUM THERMAL1.882
3117LOOSE THERMAL3.7110
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.278 269 -
Rwork0.237 5102 -
all-5371 -
obs--98.01 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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