[日本語] English
- PDB-3hiy: Minor Editosome-Associated TUTase 1 with bound UTP and Mg -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hiy
タイトルMinor Editosome-Associated TUTase 1 with bound UTP and Mg
要素Minor Editosome-Associated TUTase
キーワードTRANSFERASE / TUTase / nucleotidyltransferase / trypanosoma / editosome / RNA editing / UTP-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


: / RNA uridylyltransferase / RNA 3'-end processing / RNA uridylyltransferase activity / ciliary plasm / nuclear lumen / nucleotidyltransferase activity / DNA-templated transcription / mitochondrion / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Poly(a)-polymerase, middle domain - #10 / : / Poly(A) RNA polymerase, mitochondrial-like, central palm domain / Poly(a)-polymerase, middle domain / Beta Polymerase, domain 2 / Beta Polymerase; domain 2 / Nucleotidyltransferase superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
URIDINE 5'-TRIPHOSPHATE / RNA uridylyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Stagno, J. / Luecke, H.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Structure of the Mitochondrial Editosome-Like Complex Associated TUTase 1 Reveals Divergent Mechanisms of UTP Selection and Domain Organization.
著者: Stagno, J. / Aphasizheva, I. / Bruystens, J. / Luecke, H. / Aphasizhev, R.
履歴
登録2009年5月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年5月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32024年11月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Minor Editosome-Associated TUTase
B: Minor Editosome-Associated TUTase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,6616
ポリマ-89,6442
非ポリマー1,0174
3,063170
1
A: Minor Editosome-Associated TUTase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,3303
ポリマ-44,8221
非ポリマー5082
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Minor Editosome-Associated TUTase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,3303
ポリマ-44,8221
非ポリマー5082
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.093, 103.024, 63.041
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 111.010, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: VAL / Beg label comp-ID: VAL / End auth comp-ID: VAL / End label comp-ID: VAL / Refine code: 1 / Auth seq-ID: 3 - 384 / Label seq-ID: 2 - 383

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

-
要素

#1: タンパク質 Minor Editosome-Associated TUTase


分子量: 44821.941 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
遺伝子: Tb927.1.1330 / プラスミド: pET21b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: Q4GZ86
#2: 化合物 ChemComp-UTP / URIDINE 5'-TRIPHOSPHATE / UTP


分子量: 484.141 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C9H15N2O15P3 / コメント: UTP*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 170 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.41 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8
詳細: 0.2M lithium acetate, 25% PEG 3350, 0.5mM UTP, 10mM MgCl2, pH 8.0, vapor diffusion, temperature 291K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.91837, 0.97876, 0.97935
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年3月4日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.918371
20.978761
30.979351
Reflection冗長度: 3.7 % / Av σ(I) over netI: 21.66 / : 251137 / Rmerge(I) obs: 0.093 / Χ2: 2.05 / D res high: 2.3 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 67371 / % possible obs: 99.1
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.955099.810.0452.3633.9
3.934.9510010.0572.8343.9
3.443.9399.910.0812.7953.8
3.123.4410010.1112.2543.9
2.93.1210010.1531.8973.9
2.732.910010.2121.693.9
2.592.7399.510.2891.7633.7
2.482.5998.510.3311.5853.6
2.382.4896.410.3761.5343.4
2.32.389710.4791.5323.4
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 67571 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Χ2: 2.028 / Net I/σ(I): 21.66
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.3-2.383.50.4867241.583198.7
2.38-2.483.50.3866251.55198.6
2.48-2.593.70.3267641.581199.7
2.59-2.733.80.28367811.736199.9
2.73-2.93.90.20768111.6931100
2.9-3.123.90.14967411.8741100
3.12-3.443.90.10767772.2231100
3.44-3.933.80.07967932.766199.9
3.93-4.953.90.05767752.8011100
4.95-503.90.04567802.325199.7

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散
Phasing set
ID
1
2
3
Phasing MAD set
Clust-IDExpt-IDSet-ID波長 (Å)F double prime refinedF prime refined
3 wavelength110.9796.2-6.84
3 wavelength120.91844.18-2.72
3 wavelength130.97953.74-9.19
Phasing MAD set site
IDAtom type symbolB isoFract xFract yFract zOccupancy
1Se24.7530.91310.0930.752
2Se34.8120.4950.6570.4840.872
3Se41.7990.3230.9560.4980.942
4Se45.7310.6650.9590.3410.803
5Se23.6640.5920.5180.4140.66
6Se40.4440.8440.560.1680.807
7Se36.7830.0170.3610.0060.875
8Se50.5770.8020.3890.2890.894
9Se600.7960.6580.2640.718
10Se53.9850.0030.0610.1781.079
11Se46.8380.5840.7530.3860.633
12Se40.0670.7250.3640.220.741
13Se43.8570.7250.1540.2310.761
14Se33.8460.7940.1280.3050.704
15Se600.9820.9020.10.931
16Se57.4670.5980.6140.4820.718
17Se600.7620.860.2960.669
18Se44.1510.8880.7650.0870.664
19Se600.070.8550.2370.64
20Se600.9650.1010.4511.057
Phasing dmFOM : 0.63 / FOM acentric: 0.62 / FOM centric: 0.65 / 反射: 32383 / Reflection acentric: 31424 / Reflection centric: 959
Phasing dm shell
解像度 (Å)FOM FOM acentricFOM centric反射Reflection acentricReflection centric
6.6-33.7480.950.950.914651335130
4.1-6.60.930.930.8944874275212
3.3-4.10.870.870.7955775392185
2.9-3.30.710.710.5555585408150
2.5-2.90.470.470.3996429457185
2.3-2.50.240.240.175654555797

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE2.13位相決定
RESOLVE2.13位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
Blu-IceIceデータ収集
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.3→33.71 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / WRfactor Rfree: 0.238 / WRfactor Rwork: 0.193 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.84 / SU B: 17.474 / SU ML: 0.193 / SU R Cruickshank DPI: 0.519 / SU Rfree: 0.266 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.519 / ESU R Free: 0.266 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.248 1651 5.1 %RANDOM
Rwork0.198 ---
obs0.2 34964 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 71.03 Å2 / Biso mean: 29.177 Å2 / Biso min: 5.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.27 Å20 Å22.92 Å2
2---2.31 Å20 Å2
3---2.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→33.71 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6182 0 60 170 6412
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0226382
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4931.9588630
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6365762
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.81323.049328
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.965151104
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.1051562
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2924
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0214892
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8121.53806
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.62226158
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.49432576
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.2014.52472
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Ens-ID: 1 / : 3091 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Auth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
ATIGHT POSITIONAL0.040.05
BTIGHT THERMAL0.070.5
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.359 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.323 118 -
Rwork0.3 2111 -
all-2229 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.20050.9764-0.51561.4975-0.6570.32450.1458-0.03130.02660.1979-0.1210.0145-0.08480.0237-0.02490.0819-0.0119-0.0230.0654-0.00640.027159.819414.01872.4874
20.78821.0088-0.66211.5208-0.6810.73120.0226-0.051-0.13150.0571-0.1197-0.1932-0.02640.02350.09710.05620.008-0.03760.06210.01360.05123.702939.193427.3383
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A3 - 384
2X-RAY DIFFRACTION1A401 - 501
3X-RAY DIFFRACTION1A1 - 471
4X-RAY DIFFRACTION2B3 - 384
5X-RAY DIFFRACTION2B402 - 502
6X-RAY DIFFRACTION2B386 - 470

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る