[日本語] English
万見
- PDB-3hew: Cyclic residues in alpha/beta-peptide helix bundles: GCN4-pLI sid... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hew
タイトルCyclic residues in alpha/beta-peptide helix bundles: GCN4-pLI side chain sequence on an (alpha-alpha-beta) backbone with a cyclic beta-residue at position 22
要素alpha/beta-peptide based on the GCN4-pLI side chain sequence with an (alpha-alpha-beta) backbone and a cyclic beta-residue at position 22
キーワードDE NOVO PROTEIN / helix bundle / foldamer / alpha/beta-peptide
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Horne, W.S. / Price, J.L. / Gellman, S.H.
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2010
タイトル: Structural consequences of beta-amino acid preorganization in a self-assembling alpha/beta-peptide: fundamental studies of foldameric helix bundles.
著者: Price, J.L. / Horne, W.S. / Gellman, S.H.
履歴
登録2009年5月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年4月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_special_symmetry / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.02023年11月15日Group: Atomic model / Data collection
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_validate_main_chain_plane / pdbx_validate_peptide_omega / pdbx_validate_torsion
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_1 / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 2.12024年7月10日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp / Item: _chem_comp.type

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: alpha/beta-peptide based on the GCN4-pLI side chain sequence with an (alpha-alpha-beta) backbone and a cyclic beta-residue at position 22


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)4,1921
ポリマ－4,1921
非ポリマー00
水59433
1
A: alpha/beta-peptide based on the GCN4-pLI side chain sequence with an (alpha-alpha-beta) backbone and a cyclic beta-residue at position 22

A: alpha/beta-peptide based on the GCN4-pLI side chain sequence with an (alpha-alpha-beta) backbone and a cyclic beta-residue at position 22

A: alpha/beta-peptide based on the GCN4-pLI side chain sequence with an (alpha-alpha-beta) backbone and a cyclic beta-residue at position 22

A: alpha/beta-peptide based on the GCN4-pLI side chain sequence with an (alpha-alpha-beta) backbone and a cyclic beta-residue at position 22


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,7684
ポリマ－16,7684
非ポリマー00
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,-y,z1
crystal symmetry operation3_545-y+1/2,x-1/2,z1
crystal symmetry operation4_555y+1/2,-x+1/2,z1
Buried area5550 Å2
ΔGint-55 kcal/mol
Surface area7100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)38.456, 38.456, 46.788
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number90
Space group name H-MP4212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-18-

HIS

-
要素

#1: タンパク質・ペプチド alpha/beta-peptide based on the GCN4-pLI side chain sequence with an (alpha-alpha-beta) backbone and a cyclic beta-residue at position 22


分子量: 4192.109 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthetic peptide
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 33 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.38 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.7 M ammonium tartrate, 0.1 M Tris pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: BRUKER SMART 6000 / 検出器: CCD / 日付: 2008年1月14日 / 詳細: confocal mirrors
放射モノクロメーター: gobel mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→23.51 Å / Num. obs: 2646 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 18.1 % / Rsym value: 0.049 / Net I/σ(I): 35.9
反射 シェル解像度: 2→2.1 Å / 冗長度: 6 % / Mean I/σ(I) obs: 7 / Rsym value: 0.21 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PROTEUM PLUSPLUSデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.4.0062精密化
PROTEUM PLUSPLUSデータ削減
PROTEUM PLUSPLUSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3C3G

3c3g


解像度: 2→23.51 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / SU B: 3.905 / SU ML: 0.108 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.199 / ESU R Free: 0.175 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25465 117 4.4 %RANDOM
Rwork0.21308 ---
obs0.21516 2517 99.96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.864 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.91 Å20 Å20 Å2
2--0.91 Å20 Å2
3----1.83 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→23.51 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数249 0 0 33 282
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.021260
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.02191
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1772.208347
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.5543476
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.646511
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg43.14256
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.9461538
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1790.242
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.012223
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.01245
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8861.5158
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2351.572
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6782253
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5483102
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.1544.593
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3 6 -
Rwork0.266 170 -
obs--100 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る