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- PDB-3hdf: Crystal structure of truncated endolysin R21 from phage 21 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hdf
タイトルCrystal structure of truncated endolysin R21 from phage 21
要素Lysozyme
キーワードHYDROLASE / lysozyme-like / Antimicrobial / Bacteriolytic enzyme / Glycosidase / Late protein
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to bacterium / host cell plasma membrane / membrane
類似検索 - 分子機能
SAR-endolysin-like / : / Lysozyme - #40 / Endolysin T4 type / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme / Lysozyme domain superfamily / Lysozyme / Lysozyme-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
NITRATE ION / SAR-endolysin
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacteria phage P21 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Sun, Q. / Sacchettini, J.C.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2009
タイトル: Regulation of a muralytic enzyme by dynamic membrane topology.
著者: Sun, Q. / Kuty, G.F. / Arockiasamy, A. / Xu, M. / Young, R. / Sacchettini, J.C.
履歴
登録2009年5月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年11月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme
B: Lysozyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,64918
ポリマ-31,4762
非ポリマー1,17316
5,585310
1
A: Lysozyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,3538
ポリマ-15,7381
非ポリマー6157
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Lysozyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,29610
ポリマ-15,7381
非ポリマー5589
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.190, 109.673, 45.015
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Lysozyme / Lysis protein / Muramidase / Endolysin


分子量: 15738.151 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 27-165 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacteria phage P21 (ファージ)
遺伝子: R / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P27359, lysozyme
#2: 化合物
ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : NO3
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 310 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY
配列の詳細ACCORDING TO THE AUTHORS RESIDUES PHE 105 AND VAL 106 ARE CORRECT IN THE PDB FILE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.13 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100mM Bis-Tris propane, 2.5M sodium nitrate, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 0.9796 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年6月29日
詳細: Si(111) Double Crystal Monochromator. Adjustable focusing mirrors in K-B geometry
放射モノクロメーター: Double crystal cryo-cooled Si(111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9796 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→50 Å / Num. obs: 35740 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.038 / Χ2: 1.14 / Net I/σ(I): 44.163
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.7-1.766.10.37234880.8561100
1.76-1.836.10.27535420.9151100
1.83-1.916.10.19435281.0321100
1.91-2.026.10.13335231.2171100
2.02-2.146.10.135471.3981100
2.14-2.316.10.06835421.2681100
2.31-2.546.20.0535721.0871100
2.54-2.916.10.04835931.4961100
2.91-3.666.10.0336201.2641100
3.66-505.80.0237850.851198.9

-
位相決定

位相決定手法: 単一同系置換・異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHELX位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 1.7→34.793 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.801 / 立体化学のターゲット値: ml
Rfactor反射数%反射
Rfree0.231 1820 5.1 %
Rwork0.2 33895 -
obs-35715 99.84 %
溶媒の処理Bsol: 63.425 Å2 / ksol: 0.39 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 86.53 Å2 / Biso mean: 28.309 Å2 / Biso min: 12.24 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.423 Å20 Å2-0 Å2
2--0.344 Å2-0 Å2
3----4.821 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→34.793 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2073 0 76 310 2459
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealWeight
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6471
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0041
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0491
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.3691
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031
X-RAY DIFFRACTIONf_nbd_refined4.0651
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RworkNum. reflection RworkRefine-IDTotal num. of bins used% reflection obs (%)
1.7-1.7080.247486X-RAY DIFFRACTION6894
1.708-1.7170.254485X-RAY DIFFRACTION6895
1.717-1.7260.251517X-RAY DIFFRACTION6896
1.726-1.7350.246497X-RAY DIFFRACTION6895
1.735-1.7440.228487X-RAY DIFFRACTION6895
1.744-1.7530.241475X-RAY DIFFRACTION6896
1.753-1.7630.228471X-RAY DIFFRACTION6895
1.763-1.7720.244503X-RAY DIFFRACTION6894
1.772-1.7820.227516X-RAY DIFFRACTION6896
1.782-1.7930.224484X-RAY DIFFRACTION6894
1.793-1.8030.243491X-RAY DIFFRACTION6896
1.803-1.8140.21484X-RAY DIFFRACTION6895
1.814-1.8250.225480X-RAY DIFFRACTION6893
1.825-1.8360.221497X-RAY DIFFRACTION6896
1.836-1.8470.204498X-RAY DIFFRACTION6896
1.847-1.8590.228476X-RAY DIFFRACTION6896
1.859-1.8710.223525X-RAY DIFFRACTION6895
1.871-1.8830.221498X-RAY DIFFRACTION6896
1.883-1.8960.222487X-RAY DIFFRACTION6895
1.896-1.9090.211477X-RAY DIFFRACTION6895
1.909-1.9230.207479X-RAY DIFFRACTION6894
1.923-1.9360.202485X-RAY DIFFRACTION6895
1.936-1.9510.202524X-RAY DIFFRACTION6894
1.951-1.9650.206484X-RAY DIFFRACTION6896
1.965-1.9810.19479X-RAY DIFFRACTION6894
1.981-1.9960.201495X-RAY DIFFRACTION6895
1.996-2.0120.195512X-RAY DIFFRACTION6895
2.012-2.0290.199465X-RAY DIFFRACTION6895
2.029-2.0460.19502X-RAY DIFFRACTION6894
2.046-2.0640.185491X-RAY DIFFRACTION6894
2.064-2.0820.195497X-RAY DIFFRACTION6895
2.082-2.1010.189468X-RAY DIFFRACTION6894
2.101-2.1210.2508X-RAY DIFFRACTION6896
2.121-2.1420.19497X-RAY DIFFRACTION6893
2.142-2.1630.2483X-RAY DIFFRACTION6895
2.163-2.1850.174490X-RAY DIFFRACTION6895
2.185-2.2090.181486X-RAY DIFFRACTION6894
2.209-2.2330.196501X-RAY DIFFRACTION6894
2.233-2.2580.186501X-RAY DIFFRACTION6896
2.258-2.2850.188497X-RAY DIFFRACTION6895
2.285-2.3130.183496X-RAY DIFFRACTION6896
2.313-2.3420.192484X-RAY DIFFRACTION6894
2.342-2.3730.192525X-RAY DIFFRACTION6895
2.373-2.4050.191488X-RAY DIFFRACTION6896
2.405-2.440.197494X-RAY DIFFRACTION6894
2.44-2.4760.187500X-RAY DIFFRACTION6895
2.476-2.5150.192504X-RAY DIFFRACTION6895
2.515-2.5560.2488X-RAY DIFFRACTION6896
2.556-2.60.196510X-RAY DIFFRACTION6895
2.6-2.6470.213508X-RAY DIFFRACTION6896
2.647-2.6980.197506X-RAY DIFFRACTION6896
2.698-2.7530.217483X-RAY DIFFRACTION6894
2.753-2.8130.213520X-RAY DIFFRACTION6893
2.813-2.8790.208476X-RAY DIFFRACTION6894
2.879-2.9510.192513X-RAY DIFFRACTION6896
2.951-3.030.199512X-RAY DIFFRACTION6895
3.03-3.1190.199500X-RAY DIFFRACTION6895
3.119-3.220.176510X-RAY DIFFRACTION6895
3.22-3.3350.193489X-RAY DIFFRACTION6894
3.335-3.4680.177535X-RAY DIFFRACTION6896
3.468-3.6260.165502X-RAY DIFFRACTION6896
3.626-3.8170.148516X-RAY DIFFRACTION6895
3.817-4.0560.155506X-RAY DIFFRACTION6893
4.056-4.3690.164509X-RAY DIFFRACTION6894
4.369-4.8070.186507X-RAY DIFFRACTION6893
4.807-5.50.194533X-RAY DIFFRACTION6896
5.5-6.9210.253541X-RAY DIFFRACTION6896
6.921-34.8010.253562X-RAY DIFFRACTION6891

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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