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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3gzn | ||||||
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タイトル | Structure of NEDD8-activating enzyme in complex with NEDD8 and MLN4924 | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN BINDING/Ligase / NEDD8 / E1-activating enzyme / MLN4924 / PROTEIN BINDING-Ligase complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 E1 NEDD8-activating enzyme / NEDD8 activating enzyme activity / endomitotic cell cycle / ubiquitin activating enzyme activity / NEDD8 transferase activity / regulation of proteolysis / mitotic DNA replication checkpoint signaling / protein neddylation / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / anatomical structure morphogenesis ...E1 NEDD8-activating enzyme / NEDD8 activating enzyme activity / endomitotic cell cycle / ubiquitin activating enzyme activity / NEDD8 transferase activity / regulation of proteolysis / mitotic DNA replication checkpoint signaling / protein neddylation / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / anatomical structure morphogenesis / regulation of neuron apoptotic process / post-translational protein modification / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / Iron uptake and transport / protein modification process / modification-dependent protein catabolic process / protein tag activity / UCH proteinases / protein localization / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Neddylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / regulation of apoptotic process / neuron apoptotic process / regulation of cell cycle / protein ubiquitination / protein heterodimerization activity / DNA damage response / ubiquitin protein ligase binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / protein-containing complex / proteolysis / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Sintchak, M.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol.Cell / 年: 2010 タイトル: Substrate-assisted inhibition of ubiquitin-like protein-activating enzymes: the NEDD8 E1 inhibitor MLN4924 forms a NEDD8-AMP mimetic in situ. 著者: Brownell, J.E. / Sintchak, M.D. / Gavin, J.M. / Liao, H. / Bruzzese, F.J. / Bump, N.J. / Soucy, T.A. / Milhollen, M.A. / Yang, X. / Burkhardt, A.L. / Ma, J. / Loke, H.K. / Lingaraj, T. / Wu, ...著者: Brownell, J.E. / Sintchak, M.D. / Gavin, J.M. / Liao, H. / Bruzzese, F.J. / Bump, N.J. / Soucy, T.A. / Milhollen, M.A. / Yang, X. / Burkhardt, A.L. / Ma, J. / Loke, H.K. / Lingaraj, T. / Wu, D. / Hamman, K.B. / Spelman, J.J. / Cullis, C.A. / Langston, S.P. / Vyskocil, S. / Sells, T.B. / Mallender, W.D. / Visiers, I. / Li, P. / Claiborne, C.F. / Rolfe, M. / Bolen, J.B. / Dick, L.R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3gzn.cif.gz | 406.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3gzn.ent.gz | 325.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3gzn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3gzn_validation.pdf.gz | 967.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3gzn_full_validation.pdf.gz | 991.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3gzn_validation.xml.gz | 68.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3gzn_validation.cif.gz | 93.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gz/3gzn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gz/3gzn | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1r4mS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 60315.102 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APPBP1, HPP1, NAE1 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 株 (発現宿主): Sf9 / 参照: UniProt: Q13564 #2: タンパク質 | 分子量: 51906.180 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UBA3, UBE1C 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 株 (発現宿主): Sf9 参照: UniProt: Q8TBC4, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成) #3: タンパク質 | 分子量: 9402.857 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NEDD8 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 株 (発現宿主): Sf9 / 参照: UniProt: Q15843 #4: 化合物 | #5: 化合物 | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.06 % |
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結晶化 | 温度: 293 K 詳細: 1.8 M tri-ammonium citrate pH 7.0, 4% (v/v) 1,3 butanediol, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.97929 Å |
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2008年2月16日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97929 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→49.36 Å / % possible obs: 92.3 % / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.094 / Net I/σ(I): 15.9 |
-解析
ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.2.0005 / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1R4M 解像度: 3→49.36 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.926 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 18.24 / SU ML: 0.336 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 2.059 / ESU R Free: 0.435 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 66.768 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→49.36 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.079 Å / Total num. of bins used: 20
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