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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3gtq | ||||||
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タイトル | Backtracked RNA polymerase II complex induced by damage | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / TRANSFERASE/DNA-RNA HYBRID / TRANSFERASE / DNA-RNA HYBRID / Backtrack / DNA-directed RNA polymerase / DNA binding / Isopeptide bond / Magnesium / Metal binding / Nucleotidyltransferase / Nucleus / Phosphoprotein / Zinc-finger / DNA damage / DNA repair / TRANSFERASE-DNA-RNA HYBRID COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / termination of RNA polymerase II transcription / RNA Polymerase II Promoter Escape ...RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / termination of RNA polymerase II transcription / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA-templated transcription / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / termination of RNA polymerase III transcription / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / termination of RNA polymerase I transcription / RNA Polymerase I Promoter Escape / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / transcription by RNA polymerase I / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / Estrogen-dependent gene expression / transcription by RNA polymerase III / RNA polymerase II activity / Dual incision in TC-NER / transcription elongation by RNA polymerase I / transcription-coupled nucleotide-excision repair / tRNA transcription by RNA polymerase III / RNA polymerase I activity / RNA polymerase I complex / RNA polymerase III complex / translesion synthesis / RNA polymerase II, core complex / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / cytoplasmic stress granule / peroxisome / ribosome biogenesis / transcription by RNA polymerase II / nucleic acid binding / protein dimerization activity / mRNA binding / nucleolus / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.8 Å | ||||||
データ登録者 | Wang, D. / Bushnell, D.A. / Huang, X. / Westover, K.D. / Levitt, M. / Kornberg, R.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2009 タイトル: Structural basis of transcription: backtracked RNA polymerase II at 3.4 angstrom resolution. 著者: Wang, D. / Bushnell, D.A. / Huang, X. / Westover, K.D. / Levitt, M. / Kornberg, R.D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3gtq.cif.gz | 739.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3gtq.ent.gz | 578.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3gtq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3gtq_validation.pdf.gz | 583.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3gtq_full_validation.pdf.gz | 779.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3gtq_validation.xml.gz | 139.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3gtq_validation.cif.gz | 190.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gt/3gtq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gt/3gtq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | ASYMMETRIC UNIT IS THE BIOLOGICAL UNIT |
-要素
-DNA-directed RNA polymerase II subunit ... , 5種, 5分子 ABCIK
#1: タンパク質 | 分子量: 191821.578 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA-directed RNA polymerase II largest subunit / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P04050, DNA-directed RNA polymerase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 138937.297 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA-directed RNA polymerase II 140 kDa polypeptide / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P08518, DNA-directed RNA polymerase |
#3: タンパク質 | 分子量: 35330.457 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA-directed RNA polymerase II 45 kDa polypeptide / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P16370 |
#7: タンパク質 | 分子量: 14308.161 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA-directed RNA polymerase II subunit 9 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P27999 |
#9: タンパク質 | 分子量: 13633.493 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA-directed RNA polymerase II 13.6 kDa polypeptide / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P38902 |
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 5種, 5分子 EFHJL
#4: タンパク質 | 分子量: 25117.094 Da / 分子数: 1 断片: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III 27 kDa polypeptide 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P20434 |
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#5: タンパク質 | 分子量: 17931.834 Da / 分子数: 1 断片: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III 23 kDa polypeptide 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P20435 |
#6: タンパク質 | 分子量: 16525.363 Da / 分子数: 1 断片: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III 14.5 kDa polypeptide 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P20436 |
#8: タンパク質 | 分子量: 8290.732 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA-directed RNA polymerases I/II/III subunit 10 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P22139 |
#10: タンパク質 | 分子量: 7729.969 Da / 分子数: 1 断片: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III 7.7 kDa polypeptide 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P40422 |
-RNA鎖 / DNA鎖 / 非ポリマー , 3種, 10分子 RT
#11: RNA鎖 | 分子量: 3914.424 Da / 分子数: 1 / 断片: RNA strand / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthetic RNA |
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#12: DNA鎖 | 分子量: 8679.603 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA template strand / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthetic template DNA |
#13: 化合物 | ChemComp-ZN / |
-詳細
Has protein modification | Y |
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配列の詳細 | THE DNA NON-TEMPLATE STRAND (LABELED AS ENTITY 13 IN THE RELATED ENTRIES) IS MISSING IN COORDINATES ...THE DNA NON-TEMPLATE STRAND (LABELED AS ENTITY 13 IN THE RELATED ENTRIES) IS MISSING IN COORDINATE |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.95 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 390mM (NH4)2HPO4/NaH2PO4, pH 6.0, 50mM Dioxane, 10mM DTT, 9-11% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年7月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.8→50 Å / Num. obs: 66377 / % possible obs: 96.1 % / 冗長度: 2.7 % / Net I/σ(I): 10.2 |
反射 シェル | 解像度: 3.8→3.9 Å / 冗長度: 2.6 % / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 96.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 1R9T 解像度: 3.8→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.874 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.821 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.896 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. THE ENTIRE CHAIN N WHICH IS A DNA NON-TEMPLATE STRAND, REPORTED AS ENTITY 13 IN RELATED ENTRIES WITH THE SEQUENCE (DG)(DT)(DG)(DG)(DT)(DT) ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. THE ENTIRE CHAIN N WHICH IS A DNA NON-TEMPLATE STRAND, REPORTED AS ENTITY 13 IN RELATED ENTRIES WITH THE SEQUENCE (DG)(DT)(DG)(DG)(DT)(DT)(DA)(DT)(DG)(DG)(DG)(DT)(DA)(DG), IS MISSING IN COORDINATES DUE TO LACK OF ELECTRON DENSITY.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 95.463 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.8→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.8→3.9 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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