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- PDB-3foc: Tryptophanyl-tRNA synthetase from Giardia lamblia -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3foc
タイトルTryptophanyl-tRNA synthetase from Giardia lamblia
要素Tryptophanyl-tRNA synthetase
キーワードLIGASE / STRUCTURAL GENOMICS / tryptophanyl-tRNA synthetase / giardiasis / Aminoacyl-tRNA synthetase / Medical Structural Genomics of Pathogenic Protozoa / MSGPP
機能・相同性
機能・相同性情報


tryptophan-tRNA ligase / tryptophan-tRNA ligase activity / tryptophanyl-tRNA aminoacylation / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tryptophan-tRNA ligase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class Ic / tRNA synthetases class I (W and Y) / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / HUPs / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Rossmann fold ...Tryptophan-tRNA ligase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class Ic / tRNA synthetases class I (W and Y) / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / HUPs / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tryptophanyl-tRNA synthetase
類似検索 - 構成要素
生物種Giardia lamblia ATCC 50803 (やつひげはらむし)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.09 Å
データ登録者Arakaki, T.L. / Merritt, E.A. / Medical Structural Genomics of Pathogenic Protozoa (MSGPP)
引用
ジャーナル: J.Struct.Biol. / : 2010
タイトル: The structure of tryptophanyl-tRNA synthetase from Giardia lamblia reveals divergence from eukaryotic homologs.
著者: Arakaki, T.L. / Carter, M. / Napuli, A.J. / Verlinde, C.L. / Fan, E. / Zucker, F. / Buckner, F.S. / Van Voorhis, W.C. / Hol, W.G. / Merritt, E.A.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2006
タイトル: Optimal description of a protein structure in terms of multiple groups undergoing TLS motion.
著者: Painter, J. / Merritt, E.A.
履歴
登録2008年12月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tryptophanyl-tRNA synthetase
B: Tryptophanyl-tRNA synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)101,7285
ポリマ-101,4432
非ポリマー2843
6,575365
1
A: Tryptophanyl-tRNA synthetase
B: Tryptophanyl-tRNA synthetase
ヘテロ分子

A: Tryptophanyl-tRNA synthetase
B: Tryptophanyl-tRNA synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)203,45510
ポリマ-202,8874
非ポリマー5686
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
Buried area14480 Å2
ΔGint-83.5 kcal/mol
Surface area61470 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)106.714, 140.147, 90.352
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

-
要素

#1: タンパク質 Tryptophanyl-tRNA synthetase


分子量: 50721.727 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Gint003032AAA, GiardiaDB GL50803_3032
由来: (組換発現) Giardia lamblia ATCC 50803 (やつひげはらむし)
遺伝子: GL50803_3032 / プラスミド: AVA421 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A8B8N3, tryptophan-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 365 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細AUTHORS STATE THAT THERE IS A THREONINE AT POSITION 384 AS DETERMINED BY SEQUENCING. THIS CONFLICT ...AUTHORS STATE THAT THERE IS A THREONINE AT POSITION 384 AS DETERMINED BY SEQUENCING. THIS CONFLICT MAY BE DUE TO STRAIN VARIATION.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.06 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5.2
詳細: 2.7 M (NH4)2SO4, 0.1 M Citric acid pH 5.2, 5mM DTT, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-1 / 波長: 0.97945 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2008年4月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97945 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 6.2 % / Av σ(I) over netI: 20.92 / : 200381 / Rmerge(I) obs: 0.127 / Χ2: 0.99 / D res high: 2.8 Å / D res low: 40 Å / Num. obs: 32421 / % possible obs: 93.5
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
6.034010010.0680.9957
4.796.0399.810.1010.9816.9
4.184.7999.910.121.0947.1
3.84.1899.910.1490.9397.2
3.533.899.910.2191.0317.2
3.323.5310010.2350.9966.9
3.153.3299.910.28216.2
3.023.1596.810.3470.9054.9
2.93.0281.710.4440.8643.6
2.82.956.510.480.8332.4
反射解像度: 2.09→40 Å / Num. obs: 77780 / % possible obs: 97.3 % / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.089 / Χ2: 1.021 / Net I/σ(I): 20.921
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.09-2.185.10.6164550.909182
2.18-2.265.80.45273340.988192.6
2.26-2.376.30.39377381.022198.2
2.37-2.496.90.29779031.048199.7
2.49-2.657.30.22879381.0191100
2.65-2.857.40.16179440.9511100
2.85-3.147.50.1279920.9651100
3.14-3.597.50.09580181.0411100
3.59-4.527.40.07880921.0881100
4.52-407.20.05183661.113199.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation3.19 Å38.91 Å
Translation3.19 Å38.91 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2IP1
解像度: 2.09→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.94 / WRfactor Rfree: 0.252 / WRfactor Rwork: 0.214 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.84 / SU B: 9.773 / SU ML: 0.114 / SU R Cruickshank DPI: 0.17 / SU Rfree: 0.158 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.165 / ESU R Free: 0.154 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. U VALUES: RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.234 3910 5 %RANDOM
Rwork0.199 ---
obs0.2 77712 96.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 90.49 Å2 / Biso mean: 28.296 Å2 / Biso min: 10.43 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.84 Å20 Å20 Å2
2---2.65 Å20 Å2
3----1.19 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.09→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6371 0 16 365 6752
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0226688
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.024679
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0031.9769069
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.788311362
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5325840
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.30723310
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.77151157
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.341552
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0610.2990
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0217439
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021453
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.451.54067
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.0691.51635
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.85326578
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.17132621
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.9734.52471
LS精密化 シェル解像度: 2.09→2.15 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.274 240 -
Rwork0.284 4031 -
all-4271 -
obs--72.75 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
18.83660.283.13280.9817-0.32131.3011-0.1274-0.05010.1469-0.04690.10450.1225-0.0403-0.10440.02290.17770.04180.03880.2308-0.05980.15487.734334.525473.0015
20.2567-0.1401-0.15792.0397-0.21240.8119-0.02810.0393-0.0151-0.0330.03420.03070.1715-0.128-0.00610.1786-0.02010.00310.2063-0.0090.192622.650114.818671.3697
36.503-1.75-0.79834.5945-0.29564.7194-0.05580.43110.225-0.33540.12870.52390.1507-1.1931-0.07290.1353-0.1124-0.05560.38560.0560.094112.435233.09345.1878
41.54-1.04070.06192.8475-1.66282.3619-0.01550.06760.2392-0.06650.0801-0.1964-0.0708-0.2605-0.06460.1388-0.05320.03550.2132-0.00040.210924.642532.717755.5344
56.6109-1.51812.11861.4876-0.33950.8606-0.18480.1140.183-0.04120.1027-0.0571-0.20450.19190.08220.1811-0.0590.03530.23720.0370.1631-4.00635.57563.3184
60.81740.17970.18571.37940.86852.0626-0.0257-0.04320.1337-0.00660.11530.0180.02360.0977-0.08960.12130.0012-0.00870.20040.0060.2308-18.348331.38468.3216
70.22650.2793-0.13591.7461-0.00491.1275-0.03370.0145-0.025-0.05640.0276-0.14380.23860.0930.00610.1836-0.0081-0.01040.19170.00860.1886-20.83714.606566.1148
81.66420.84420.09182.16111.10522.42720.002-0.08350.11170.13440.2222-0.28-0.03290.5059-0.22410.10380.02390.01490.2388-0.07710.2153-14.150436.383986.0619
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 35
2X-RAY DIFFRACTION2A36 - 303
3X-RAY DIFFRACTION3A304 - 356
4X-RAY DIFFRACTION4A357 - 429
5X-RAY DIFFRACTION5B3 - 39
6X-RAY DIFFRACTION6B40 - 103
7X-RAY DIFFRACTION7B104 - 300
8X-RAY DIFFRACTION8B301 - 429

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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