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- PDB-3fh2: The crystal structure of the PROBABLE ATP-DEPENDENT PROTEASE (HEA... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3fh2
タイトルThe crystal structure of the PROBABLE ATP-DEPENDENT PROTEASE (HEAT SHOCK PROTEIN) from Corynebacterium glutamicum
要素PROBABLE ATP-DEPENDENT PROTEASE (HEAT SHOCK PROTEIN)
キーワードHYDROLASE / PROBABLE ATP-DEPENDENT PROTEASE (HEAT SHOCK PROTEIN) / Structural genomics / PSI2 / MCSG / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / ATP-binding / Chaperone / Nucleotide-binding / Protease / Stress response
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to heat / ATP hydrolysis activity / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Double Clp-N motif / Clp, N-terminal domain / UVR domain / UVR domain profile. / ClpA/B, conserved site 1 / Chaperonins clpA/B signature 1. / ClpA/ClpB, AAA lid domain / AAA lid domain / Clp amino terminal domain, pathogenicity island component / Clp, repeat (R) domain ...Double Clp-N motif / Clp, N-terminal domain / UVR domain / UVR domain profile. / ClpA/B, conserved site 1 / Chaperonins clpA/B signature 1. / ClpA/ClpB, AAA lid domain / AAA lid domain / Clp amino terminal domain, pathogenicity island component / Clp, repeat (R) domain / Clp repeat (R) domain profile. / : / Clp, N-terminal domain superfamily / ClpA/B family / Clp ATPase, C-terminal / AAA domain (Cdc48 subfamily) / C-terminal, D2-small domain, of ClpB protein / C-terminal, D2-small domain, of ClpB protein / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
ATPases with chaperone activity, ATP-binding subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Corynebacterium glutamicum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Zhang, R. / Li, H. / Freeman, L. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: The crystal structure of the PROBABLE ATP-DEPENDENT PROTEASE (HEAT SHOCK PROTEIN) from Corynebacterium glutamicum
著者: Zhang, R. / Li, H. / Freeman, L. / Joachimiak, A.
履歴
登録2008年12月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年12月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description ...Advisory / Refinement description / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROBABLE ATP-DEPENDENT PROTEASE (HEAT SHOCK PROTEIN)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1101
ポリマ－16,1101
非ポリマー00
水2,360131
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)33.231, 60.830, 68.767
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 PROBABLE ATP-DEPENDENT PROTEASE (HEAT SHOCK PROTEIN) / ATPases with chaperone activity / ATP-binding subunit


分子量: 16109.642 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Corynebacterium glutamicum (バクテリア)
株: ATCC 13032 / 遺伝子: cg2963, Cgl2678, clpC, GI:41326857 / プラスミド: pMCSG156.19 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q8NMA0, 加水分解酵素
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 131 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.98 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 25.5% PEG4000, 0.085M Na Citrate, 0.17M Ammonium acetate, 15% glycerol, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.9794 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月22日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→34.38 Å / Num. all: 18037 / Num. obs: 17893 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 8.7 % / Biso Wilson estimate: 10 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 30.1
反射 シェル解像度: 1.6→1.642 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.317 / Mean I/σ(I) obs: 2.69 / Num. unique all: 1374 / % possible all: 91.63

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SBC-Collectデータ収集
HKL-3000位相決定
REFMAC5.5.0054精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.6→34.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 3.558 / SU ML: 0.057 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.097 / ESU R Free: 0.1
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23105 971 5.1 %RANDOM
Rwork0.18894 ---
obs0.19109 17893 99.2 %-
all-18037 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 9.507 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.22 Å20 Å20 Å2
2---1.3 Å20 Å2
3---2.52 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→34.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1130 0 0 131 1261
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0221144
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.02794
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7921.9821539
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.08331935
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3245145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.66723.65452
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.0315215
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.7271511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1110.2178
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.021268
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02223
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1181.5717
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.3711.5303
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.80321145
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.3853427
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.3994.5394
LS精密化 シェル解像度: 1.601→1.642 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.324 63 -
Rwork0.303 1196 -
obs-1259 91.63 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 30.812 Å / Origin y: 3.579 Å / Origin z: 14.673 Å
111213212223313233
T0.1001 Å2-0.0153 Å20.0085 Å2-0.095 Å20.0038 Å2--0.0036 Å2
L1.1042 °2-0.6455 °2-0.2455 °2-2.3391 °20.3198 °2--0.4785 °2
S-0.0168 Å °0.0023 Å °-0.0033 Å °0.0216 Å °0.0174 Å °0.0724 Å °0.0217 Å °-0.0159 Å °-0.0007 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A-1 - 30
2X-RAY DIFFRACTION1A31 - 60
3X-RAY DIFFRACTION1A61 - 90
4X-RAY DIFFRACTION1A91 - 120
5X-RAY DIFFRACTION1A121 - 144

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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