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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3f1y | ||||||
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タイトル | Mannosyl-3-phosphoglycerate synthase from Rubrobacter xylanophilus | ||||||
![]() | Mannosyl-3-phosphoglycerate synthase | ||||||
![]() | TRANSFERASE / GT-A type glycosyltransferase / GT-81 / mannosyl-3-phosphoglycerate synthase / Rubrobacter xylanophilus / GDP-mannose | ||||||
機能・相同性 | ![]() mannosyl-3-phosphoglycerate synthase activity / glucosyl-3-phosphoglycerate synthase / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | synthetic construct (人工物)![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Macedo-Ribeiro, S. / Pereira, P.J.B. / Empadinhas, N. / da Costa, M.S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Functional and structural characterization of a novel mannosyl-3-phosphoglycerate synthase from Rubrobacter xylanophilus reveals its dual substrate specificity 著者: Empadinhas, N. / Pereira, P.J.B. / Albuquerque, L. / Costa, J. / Sa-Moura, B. / Marques, A.T. / Macedo-Ribeiro, S. / da Costa, M.S. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2008 タイトル: Crystallization and preliminary crystallographic analysis of mannosyl-3-phosphoglycerate synthase from Rubrobacter xylanophilus 著者: Sa-Moura, B. / Albuquerque, L. / Empadinhas, N. / da Costa, M.S. / Pereira, P.J. / Macedo-Ribeiro, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 149.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 116.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 448.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 456 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 28.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 42.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43047.438 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物), (組換発現) ![]() ![]() 株: DSM 9941 / 遺伝子: mpgS / プラスミド: pET30a / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: B7SY86, mannosyl-3-phosphoglycerate synthase #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE N-TERMINAL SEQUENCE MHHHHHHSSGLVPRGSGMKETAAAKFERQHMDSPDLGTDDDDKAMADIGSEF CORRESPONDS TO THE ...THE N-TERMINAL SEQUENCE MHHHHHHSSG | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.28 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 100mM MES, 2M NaCl, 100mM NaH2PO4, 100mM KH2PO4, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2007年6月15日 |
放射 | モノクロメーター: Diamond (111), Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→77.8 Å / Num. all: 56613 / Num. obs: 56613 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 30.4 % / Biso Wilson estimate: 41.41 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rsym value: 0.068 / Net I/σ(I): 7.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 18.3 % / Rmerge(I) obs: 0.604 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / Num. unique all: 8094 / Rsym value: 0.604 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 64.555 Å2 / ksol: 0.361 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 134.56 Å2 / Biso mean: 56.755 Å2 / Biso min: 33.05 Å2
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Refine analyze | Luzzati d res low obs: 51.4 Å / Luzzati sigma a obs: 0.2793 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→51.394 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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