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- PDB-3epn: Crystal structure of Caulobacter crescentus ThiC complexed with i... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3epn
タイトルCrystal structure of Caulobacter crescentus ThiC complexed with imidazole ribonucleotide
要素Thiamine biosynthesis protein thiC
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / Alpha-Beta Barrel / SAM superfamily / Thiamine biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine phosphate synthase activity / phosphomethylpyrimidine synthase / carbon-carbon lyase activity / thiamine diphosphate biosynthetic process / thiamine biosynthetic process / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / zinc ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
ThiC-associated domain / ThiC-associated domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #620 / Radical SAM ThiC family, central domain / Phosphomethylpyrimidine synthase ThiC/5-hydroxybenzimidazole synthase BzaA/B / Phosphomethylpyrimidine synthase / ThiC/Bza, core domain / Radical SAM ThiC family / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix non-globular ...ThiC-associated domain / ThiC-associated domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #620 / Radical SAM ThiC family, central domain / Phosphomethylpyrimidine synthase ThiC/5-hydroxybenzimidazole synthase BzaA/B / Phosphomethylpyrimidine synthase / ThiC/Bza, core domain / Radical SAM ThiC family / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix non-globular / Special / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-IRN / Phosphomethylpyrimidine synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Caulobacter crescentus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.11 Å
データ登録者Li, S. / Chatterjee, A. / Zhang, Y. / Grove, T.L. / Lee, M. / Krebs, C. / Booker, S.J. / Begley, T.P. / Ealick, S.E.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / : 2008
タイトル: Reconstitution of ThiC in thiamine pyrimidine biosynthesis expands the radical SAM superfamily
著者: Chatterjee, A. / Li, Y. / Zhang, Y. / Grove, T.L. / Lee, M. / Krebs, C. / Booker, S.J. / Begley, T.P. / Ealick, S.E.
履歴
登録2008年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年10月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software / Item: _entity_src_gen.pdbx_gene_src_ncbi_taxonomy_id
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiamine biosynthesis protein thiC
B: Thiamine biosynthesis protein thiC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,6734
ポリマ-136,1122
非ポリマー5602
9,242513
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5700 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area34610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.603, 102.738, 82.635
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.050, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Thiamine biosynthesis protein thiC


分子量: 68056.141 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caulobacter crescentus (バクテリア)
遺伝子: thiC / プラスミド: pDESTF1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: Q9A6Q5
#2: 化合物 ChemComp-IRN / 1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole


タイプ: RNA linking / 分子量: 280.172 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H13N2O7P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 513 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.58 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 1.4 M sodium citrate, 0.1 M sodium HEPES, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年3月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.11→50 Å / Num. all: 52752 / Num. obs: 52600 / % possible obs: 90.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.164 / Rsym value: 0.164 / Χ2: 2.047
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
2.11-2.191.60.31743851.01875.1
2.19-2.271.80.28447331.07381.1
2.27-2.3820.27749371.09784.9
2.38-2.52.20.28351861.25988.3
2.5-2.662.50.26953151.20491.4
2.66-2.862.80.26655321.94694.5
2.86-3.153.20.24257482.36998.3
3.15-3.613.50.18557262.14297.9
3.61-4.543.40.11955842.62594.8
4.54-503.40.08556062.84894

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CNS位相決定
精密化解像度: 2.11→35.24 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.27 / FOM work R set: 0.81 / SU ML: 0.33 / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 26.42 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.249 2653 5.04 %random
Rwork0.168 ---
obs0.172 52600 89.06 %-
all-52752 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 41.823 Å2 / ksol: 0.371 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 162.06 Å2 / Biso mean: 25.361 Å2 / Biso min: 2.26 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.988 Å20 Å2-0.357 Å2
2---0.643 Å20 Å2
3----0.344 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.11→35.24 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8166 0 36 513 8715
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0068400
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.99611413
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0681237
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051502
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.4763105
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 19

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.11-2.1450.275920.1811755184760
2.145-2.1870.3241120.1742245235776
2.187-2.2310.291300.172374250480
2.231-2.280.2571380.1722355249382
2.28-2.3330.31320.1842482261485
2.333-2.3910.2811290.22520264985
2.391-2.4560.3241510.1982571272288
2.456-2.5280.2961500.1912630278089
2.528-2.6090.261140.1912714282891
2.609-2.7030.2931540.1772678283292
2.703-2.8110.2711510.1782777292894
2.811-2.9390.2941640.1742880304497
2.939-3.0940.2421380.1722892303098
3.094-3.2870.2491330.162944307799
3.287-3.5410.2421530.1552881303498
3.541-3.8970.211530.1422822297596
3.897-4.460.1891440.1282817296195
4.46-5.6150.1691590.1432782294194
5.615-35.2450.2471560.1912828298493

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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