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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3eir
タイトルCrystal structure of CHBP, a Cif Homologue from Burkholderia pseudomallei
要素Putative ATP/GTP binding protein
キーワードUNKNOWN FUNCTION / papain-like fold
機能・相同性Protein-glutamine deamidase Cif / Cycle inhibiting factor (CIF) / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle progression / protein-glutamine glutaminase activity / protein-glutamine glutaminase / toxin activity / host cell nucleus / extracellular region / Protein-glutamine deamidase Cif
機能・相同性情報
生物種Burkholderia pseudomallei (類鼻疽菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.101 Å
データ登録者Yao, Q. / Zhu, Y. / Shao, F.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2009
タイトル: A bacterial type III effector family uses the papain-like hydrolytic activity to arrest the host cell cycle
著者: Yao, Q. / Cui, J. / Zhu, Y. / Wang, G. / Hu, L. / Long, C. / Cao, R. / Liu, X. / Huang, N. / Chen, S. / Liu, L. / Shao, F.
履歴
登録2008年9月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative ATP/GTP binding protein
B: Putative ATP/GTP binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,6172
ポリマ-62,6172
非ポリマー00
4,558253
1
A: Putative ATP/GTP binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,3081
ポリマ-31,3081
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Putative ATP/GTP binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,3081
ポリマ-31,3081
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.783, 79.916, 117.416
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Putative ATP/GTP binding protein / the EPEC effector Cif Homologue


分子量: 31308.439 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 48-328 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Burkholderia pseudomallei (類鼻疽菌)
: K96243 / 遺伝子: YP_111397 / プラスミド: pGEX-6p-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21(DE3) / 参照: UniProt: Q63KH5
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 253 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.07 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 32% PEG1000, 100mM Sodium Cacodylate, 5% Glycerol, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年5月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. all: 30780 / Num. obs: 30618 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 42.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 18.5
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.318 / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Num. unique all: 2990 / Rsym value: 0.318 / % possible all: 99.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
SERGUIデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SOLVE位相決定
精密化解像度: 2.101→33.033 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.737 / SU ML: 0.33 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.254 3075 10.06 %RANDOM
Rwork0.193 ---
obs0.199 30558 99.35 %-
all-30758 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 71.007 Å2 / ksol: 0.337 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 161.73 Å2 / Biso mean: 58.918 Å2 / Biso min: 26.73 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-21.291 Å2-0 Å2-0 Å2
2---8.547 Å20 Å2
3----12.744 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.101→33.033 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3868 0 0 253 4121
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063937
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9475331
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.065605
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004692
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.8731453
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 22

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.101-2.1340.371210.2631149127094
2.134-2.1690.2741200.24112611381100
2.169-2.2070.321400.2312421382100
2.207-2.2470.321540.23711931347100
2.247-2.290.3761380.23712691407100
2.29-2.3360.3241480.24312111359100
2.336-2.3870.3121540.22712421396100
2.387-2.4430.3231350.2212281363100
2.443-2.5040.3461140.23412881402100
2.504-2.5720.2831330.22912311364100
2.572-2.6470.2871420.22612441386100
2.647-2.7330.3271500.22612571407100
2.733-2.830.2861610.22412161377100
2.83-2.9440.3021400.21912551395100
2.944-3.0770.2881350.2312551390100
3.077-3.240.2841330.21212751408100
3.24-3.4420.2331310.20512651396100
3.442-3.7080.2491530.18512531406100
3.708-4.080.2461310.16112731404100
4.08-4.6690.1891470.13912921439100
4.669-5.8770.1851500.1513001450100
5.877-33.0370.2241450.1741284142993
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)詳細Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9746-1.09680.25820.6517-0.07910.5956-0.0697-0.2378-0.26060.39720.16470.1750.3799-0.1376-0.00030.3861-0.06750.10830.39650.0120.4516(chain A and resid 31:104)32.342837.897559.528
22.192-0.5540.87843.9502-0.04553.33960.08720.2857-0.0907-0.09220.0468-0.180.73150.734200.41490.15980.05210.4603-0.02670.2989(chain A and resid 105:280)52.203232.223255.6745
31.3251-0.81431.26571.21171.19191.50450.29930.1465-0.1476-0.7021-0.3475-0.06960.4212-0.19370.04240.6920.05610.13630.3287-0.01270.3631(chain B and resid 32:104)35.554536.1434.7883
42.5265-1.6862-0.25964.17851.38332.0074-0.0431-0.11840.2078-0.3373-0.0679-0.28420.08530.20720.00010.40180.03690.13280.37420.04840.3815(chain B and resid 105:280)37.234156.822340.5521
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 31:104)A31 - 104
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 105:280)A105 - 280
3X-RAY DIFFRACTION3(chain B and resid 32:104)B32 - 104
4X-RAY DIFFRACTION4(chain B and resid 105:280)B105 - 280

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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