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- PDB-3ef5: Structure of the RNA pyrophosphohydrolase BdRppH in complex with dGTP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ef5
タイトルStructure of the RNA pyrophosphohydrolase BdRppH in complex with dGTP
要素Probable pyrophosphohydrolase
キーワードHYDROLASE / Nudix / RNA pyrophosphohydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


8-oxo-dGTP diphosphatase / 8-oxo-GDP phosphatase activity / 8-oxo-dGDP phosphatase activity / 8-oxo-7,8-dihydrodeoxyguanosine triphosphate pyrophosphatase activity / 8-oxo-7,8-dihydroguanosine triphosphate pyrophosphatase activity / DNA replication / DNA repair / GTP binding / identical protein binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Mutator MutT / : / MutY, C-terminal / NUDIX domain / NUDIX hydrolase / NUDIX hydrolase, conserved site / Nudix box signature. / Nucleoside Triphosphate Pyrophosphohydrolase / Nucleoside Triphosphate Pyrophosphohydrolase / Nudix hydrolase domain profile. ...Mutator MutT / : / MutY, C-terminal / NUDIX domain / NUDIX hydrolase / NUDIX hydrolase, conserved site / Nudix box signature. / Nucleoside Triphosphate Pyrophosphohydrolase / Nucleoside Triphosphate Pyrophosphohydrolase / Nudix hydrolase domain profile. / NUDIX hydrolase domain / NUDIX hydrolase-like domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / 8-oxo-dGTP diphosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Bdellovibrio bacteriovorus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Messing, S.A. / Gabelli, S.B. / Amzel, L.M.
引用ジャーナル: Structure / : 2009
タイトル: Structure and Biological Function of the RNA Pyrophosphohydrolase BdRppH from Bdellovibrio bacteriovorus.
著者: Messing, S.A. / Gabelli, S.B. / Liu, Q. / Celesnik, H. / Belasco, J.G. / Pineiro, S.A. / Amzel, L.M.
履歴
登録2008年9月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年3月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence / software
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable pyrophosphohydrolase
B: Probable pyrophosphohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,2834
ポリマ-35,2692
非ポリマー1,0142
79344
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3040 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area13250 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)68.446, 68.448, 92.740
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細Gel filtration was used to determine the biological assembly.

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要素

#1: タンパク質 Probable pyrophosphohydrolase


分子量: 17634.312 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bdellovibrio bacteriovorus (バクテリア)
: HD100 / 遺伝子: mutT, Bd0714 / プラスミド: pET24a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q6MPX4, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用
#2: 化合物 ChemComp-DGT / 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / dGTP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 44 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.06 %
結晶化温度: 298 K / 手法: ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: PEG 4000, Na acetate, pH 7, hanging drop, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: adsc Q210 / 検出器: CCD / 日付: 2008年8月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→46.37 Å / Num. obs: 15730 / % possible obs: 89.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.049 / Χ2: 0.827 / Net I/σ(I): 32.267
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.4-2.494.40.6916950.821140.7
2.49-2.594.70.58311260.726164.5
2.59-2.75.60.53515120.904188.3
2.7-2.856.50.44817050.881196.9
2.85-3.027.20.23317290.8991100
3.02-3.267.30.14717630.9011100
3.26-3.587.30.07117530.8221100
3.58-4.17.30.0417500.7721100
4.1-5.177.20.02817990.7391100
5.17-506.70.02718980.772199.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
AMoRE位相決定
精密化解像度: 2.6→46.37 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.881 / WRfactor Rfree: 0.3 / WRfactor Rwork: 0.244 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.766 / SU B: 23.858 / SU ML: 0.255 / SU R Cruickshank DPI: 0.502 / SU Rfree: 0.344 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.473 / ESU R Free: 0.328 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.297 686 5 %RANDOM
Rwork0.24 ---
obs0.243 13703 98.32 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 89.09 Å2 / Biso mean: 58.584 Å2 / Biso min: 46.61 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.15 Å20 Å20 Å2
2--2.57 Å20 Å2
3----4.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→46.37 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2131 0 62 44 2237
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0212256
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2461.993062
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3265258
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.20624.019107
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.39815392
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.6651513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2308
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021691
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2110.2882
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3090.21420
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1590.278
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1330.232
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1220.24
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4391.51338
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.74722061
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.09231103
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.7964.51001
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.375 40 -
Rwork0.357 844 -
all-884 -
obs--87.7 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.9922-0.73832.748715.09285.38023.2220.5028-0.37280.8298-0.0226-0.7551-1.6284-0.02690.93420.25240.5016-0.1918-0.07230.66650.11740.503825.82-14.1664-11.619
24.7721-2.20641.65155.8748-0.53624.92480.113-0.09670.03680.03360.0157-0.20560.17050.3587-0.1287-0.1574-0.10160.0238-0.04410.0245-0.179817.0015-17.9579-15.2407
310.8664-0.4812-4.73469.652-3.54023.523-0.77450.35781.3372-0.66960.5348-0.2022-1.0054-0.07530.23970.4532-0.2208-0.26190.39020.15320.21821.94286.7909-12.2755
46.1113-2.2370.00814.9998-1.85224.63170.02020.01720.1501-0.12550.1111-0.0315-0.4139-0.1694-0.1312-0.0288-0.1033-0.0301-0.1694-0.0263-0.179-0.8379-0.1123-7.9333
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A20 - 21
2X-RAY DIFFRACTION1A40 - 49
3X-RAY DIFFRACTION1A90 - 96
4X-RAY DIFFRACTION1A112 - 118
5X-RAY DIFFRACTION1A148 - 151
6X-RAY DIFFRACTION2A22 - 39
7X-RAY DIFFRACTION2A50 - 89
8X-RAY DIFFRACTION2A97 - 111
9X-RAY DIFFRACTION2A119 - 147
10X-RAY DIFFRACTION3B20 - 21
11X-RAY DIFFRACTION3B40 - 42
12X-RAY DIFFRACTION3B47 - 49
13X-RAY DIFFRACTION3B90 - 96
14X-RAY DIFFRACTION3B112 - 118
15X-RAY DIFFRACTION3B148 - 152
16X-RAY DIFFRACTION4B22 - 39
17X-RAY DIFFRACTION4B50 - 89
18X-RAY DIFFRACTION4B97 - 111
19X-RAY DIFFRACTION4B119 - 147

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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