ACCORDING TO THE AUTHORS IN THE CRYSTAL, 47% OF THE PROTEIN WAS HYDROLYZED AT THE PEPTIDE BOND OF ...ACCORDING TO THE AUTHORS IN THE CRYSTAL, 47% OF THE PROTEIN WAS HYDROLYZED AT THE PEPTIDE BOND OF T85 - N86, WHICH GENERATES T85-COO AND H2N-N86. THE COOH MOVES WHILE THE H2N STAYS AT THE PREVIOUS POSITION. THE COO HAS OCCUPANCY OF 47%, -CONH- (ORIGINAL PEPTIDE BOND) HAS OCCUPANCY OF 53% AND H2N- HAS OCCUPANCY OF 47%.
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.55 %
結晶化
温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: PEG, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
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データ収集
回折
平均測定温度: 100 K
放射光源
由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器
タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE
放射
モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 0.92→50 Å / Num. obs: 140029 / % possible obs: 86.2 % / 冗長度: 9.5 % / Rsym value: 0.088 / Net I/σ(I): 26.79
反射 シェル
解像度: 0.92→0.95 Å / 冗長度: 1.7 % / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Rsym value: 0.229