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- PDB-3e7c: Glucocorticoid Receptor LBD bound to GSK866 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3e7c
タイトルGlucocorticoid Receptor LBD bound to GSK866
要素
  • Glucocorticoid receptor
  • Nuclear receptor coactivator 2
キーワードTRANSCRIPTION / GR / Glucocorticoid Receptor / Nuclear Receptor / Alternative initiation / Chromatin regulator / Disease mutation / DNA-binding / Lipid-binding / Metal-binding / Nucleus / Phosphoprotein / Pseudohermaphroditism / Receptor / Steroid-binding / Transcription regulation / Zinc-finger / Activator
機能・相同性
機能・相同性情報


Regulation of NPAS4 gene transcription / regulation of glucocorticoid biosynthetic process / nuclear glucocorticoid receptor activity / response to cortisol / steroid hormone binding / glucocorticoid metabolic process / PTK6 Expression / neuroinflammatory response / mammary gland duct morphogenesis / microglia differentiation ...Regulation of NPAS4 gene transcription / regulation of glucocorticoid biosynthetic process / nuclear glucocorticoid receptor activity / response to cortisol / steroid hormone binding / glucocorticoid metabolic process / PTK6 Expression / neuroinflammatory response / mammary gland duct morphogenesis / microglia differentiation / astrocyte differentiation / maternal behavior / cellular response to glucocorticoid stimulus / motor behavior / RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / regulation of gluconeogenesis / adrenal gland development / cellular response to steroid hormone stimulus / locomotor rhythm / aryl hydrocarbon receptor binding / cellular response to Thyroglobulin triiodothyronine / regulation of lipid metabolic process / regulation of glucose metabolic process / Synthesis of bile acids and bile salts / estrogen response element binding / Synthesis of bile acids and bile salts via 27-hydroxycholesterol / Endogenous sterols / Synthesis of bile acids and bile salts via 7alpha-hydroxycholesterol / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / transcription regulator inhibitor activity / core promoter sequence-specific DNA binding / cellular response to hormone stimulus / Recycling of bile acids and salts / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / positive regulation of adipose tissue development / steroid binding / : / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / TBP-class protein binding / regulation of cellular response to insulin stimulus / cellular response to dexamethasone stimulus / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / SUMOylation of transcription cofactors / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / response to progesterone / nuclear receptor binding / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / synaptic transmission, glutamatergic / negative regulation of smoothened signaling pathway / chromosome segregation / SUMOylation of intracellular receptors / promoter-specific chromatin binding / Hsp90 protein binding / circadian regulation of gene expression / mRNA transcription by RNA polymerase II / Heme signaling / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / PPARA activates gene expression / Cytoprotection by HMOX1 / Nuclear Receptor transcription pathway / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / positive regulation of miRNA transcription / response to wounding / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific / spindle / RNA polymerase II transcription regulator complex / nuclear receptor activity / Regulation of RUNX2 expression and activity / sequence-specific double-stranded DNA binding / positive regulation of neuron apoptotic process / : / chromatin organization / HATs acetylate histones / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / gene expression / transcription regulator complex / Estrogen-dependent gene expression / Potential therapeutics for SARS / transcription coactivator activity / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / protein dimerization activity / nuclear speck / nuclear body / mitochondrial matrix / protein domain specific binding / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / cell division / negative regulation of DNA-templated transcription / apoptotic process / synapse / centrosome / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II
類似検索 - 分子機能
Glucocorticoid receptor / Glucocorticoid receptor / Nuclear receptor coactivator 2 / Nuclear receptor coactivator 2/3, DUF4927 / Domain of unknown function (DUF4927) / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator ...Glucocorticoid receptor / Glucocorticoid receptor / Nuclear receptor coactivator 2 / Nuclear receptor coactivator 2/3, DUF4927 / Domain of unknown function (DUF4927) / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator / DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, receptor-binding domain / Nuclear receptor coactivator / : / Steroid receptor coactivator / Unstructured region on nuclear receptor coactivator protein / Nuclear receptor coactivators bHLH domain / : / PAS domain / Nuclear receptor coactivator, interlocking / helix loop helix domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain profile. / Helix-loop-helix DNA-binding domain superfamily / PAS fold / PAS fold / PAS domain / PAS repeat profile. / PAS domain / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / PAS domain superfamily / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-866 / Glucocorticoid receptor / Nuclear receptor coactivator 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Madauss, K.P. / Williams, S.P. / Mclay, I. / Stewart, E.L. / Bledsoe, R.K.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / : 2008
タイトル: The first X-ray crystal structure of the glucocorticoid receptor bound to a non-steroidal agonist.
著者: Madauss, K.P. / Bledsoe, R.K. / Mclay, I. / Stewart, E.L. / Uings, I.J. / Weingarten, G. / Williams, S.P.
履歴
登録2008年8月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年11月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.22014年4月2日Group: Source and taxonomy
改定 1.32017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年2月21日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond
改定 1.62024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucocorticoid receptor
H: Nuclear receptor coactivator 2
B: Glucocorticoid receptor
D: Nuclear receptor coactivator 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,7849
ポリマ-62,3834
非ポリマー1,4015
1,67593
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4430 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area23500 Å2
手法PISA
2
A: Glucocorticoid receptor
H: Nuclear receptor coactivator 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,8464
ポリマ-31,1912
非ポリマー6542
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1440 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area12690 Å2
手法PISA
3
B: Glucocorticoid receptor
D: Nuclear receptor coactivator 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,9385
ポリマ-31,1912
非ポリマー7473
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1650 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area12150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.654, 126.654, 78.991
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

-
要素

#1: タンパク質 Glucocorticoid receptor / GR / Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1


分子量: 29841.715 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 521-777 / 変異: F602Y, C638G / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NR3C1, GRL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04150
#2: タンパク質・ペプチド Nuclear receptor coactivator 2 / NCoA-2 / Transcriptional intermediary factor 2


分子量: 1349.576 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 741-751 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15596
#3: 化合物 ChemComp-866 / 5-amino-N-[(2S)-2-({[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino}methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide


分子量: 562.344 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C23H21Cl2F4N5O3
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 93 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.05 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1M MES pH 6.5, 1.6M MgSO4, 0.1% betahexaglucoside, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→50 Å / Num. obs: 37919 / % possible obs: 96.4 % / 冗長度: 8.2 % / Rmerge(I) obs: 0.047 / Χ2: 0.91
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.15-2.235.30.47835850.741191.7
2.23-2.3260.4336081.54192.7
2.32-2.426.80.29935810.73191.7
2.42-2.557.70.22836620.692193.3
2.55-2.718.60.16437570.812195.4
2.71-2.929.20.11338900.727199.3
2.92-3.219.50.07639080.7751100
3.21-3.689.50.04439390.9151100
3.68-4.639.50.0339531.0271100
4.63-509.20.02940361.187199.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å19.91 Å
Translation2.5 Å19.91 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
StructureStudioデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: non public liganded GR LBD crystal structure at 2.2 A in P61 SG

解像度: 2.15→19.909 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.712 / 立体化学のターゲット値: ml
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266 2332 6.94 %
Rwork0.21 --
obs-33592 85.53 %
溶媒の処理Bsol: 73.129 Å2 / ksol: 0.312 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 283.35 Å2 / Biso mean: 77.572 Å2 / Biso min: 27.19 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--19.829 Å2-0 Å20 Å2
2---19.829 Å20 Å2
3---39.659 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→19.909 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4145 0 92 93 4330
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealWeight
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7011
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0051
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0541
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.781
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031
X-RAY DIFFRACTIONf_nbd_refined4.0591
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RworkNum. reflection RworkRefine-IDTotal num. of bins used% reflection obs (%)
2.15-2.1610.32359X-RAY DIFFRACTION6358
2.161-2.1730.303388X-RAY DIFFRACTION6363
2.173-2.1850.28388X-RAY DIFFRACTION6361
2.185-2.1970.272379X-RAY DIFFRACTION6362
2.197-2.210.293390X-RAY DIFFRACTION6366
2.21-2.2230.258409X-RAY DIFFRACTION6364
2.223-2.2360.298370X-RAY DIFFRACTION6361
2.236-2.2490.312393X-RAY DIFFRACTION6362
2.249-2.2630.298384X-RAY DIFFRACTION6361
2.263-2.2770.307380X-RAY DIFFRACTION6362
2.277-2.2920.283382X-RAY DIFFRACTION6362
2.292-2.3070.254408X-RAY DIFFRACTION6365
2.307-2.3220.257411X-RAY DIFFRACTION6367
2.322-2.3380.244408X-RAY DIFFRACTION6367
2.338-2.3540.26419X-RAY DIFFRACTION6367
2.354-2.370.252415X-RAY DIFFRACTION6366
2.37-2.3870.233399X-RAY DIFFRACTION6365
2.387-2.4050.229437X-RAY DIFFRACTION6369
2.405-2.4230.234406X-RAY DIFFRACTION6370
2.423-2.4410.231443X-RAY DIFFRACTION6367
2.441-2.4610.217419X-RAY DIFFRACTION6371
2.461-2.480.23471X-RAY DIFFRACTION6373
2.48-2.5010.214427X-RAY DIFFRACTION6370
2.501-2.5220.251456X-RAY DIFFRACTION6374
2.522-2.5440.218443X-RAY DIFFRACTION6372
2.544-2.5670.234470X-RAY DIFFRACTION6376
2.567-2.590.22480X-RAY DIFFRACTION6377
2.59-2.6150.232477X-RAY DIFFRACTION6378
2.615-2.640.218472X-RAY DIFFRACTION6376
2.64-2.6660.217509X-RAY DIFFRACTION6380
2.666-2.6940.224508X-RAY DIFFRACTION6382
2.694-2.7220.218493X-RAY DIFFRACTION6380
2.722-2.7520.22516X-RAY DIFFRACTION6383
2.752-2.7830.236508X-RAY DIFFRACTION6384
2.783-2.8160.219579X-RAY DIFFRACTION6387
2.816-2.850.236514X-RAY DIFFRACTION6385
2.85-2.8860.211533X-RAY DIFFRACTION6387
2.886-2.9240.257539X-RAY DIFFRACTION6387
2.924-2.9640.215564X-RAY DIFFRACTION6389
2.964-3.0060.238557X-RAY DIFFRACTION6390
3.006-3.0510.238577X-RAY DIFFRACTION6391
3.051-3.0980.23548X-RAY DIFFRACTION6390
3.098-3.1490.24572X-RAY DIFFRACTION6391
3.149-3.2030.242556X-RAY DIFFRACTION6391
3.203-3.2610.25596X-RAY DIFFRACTION6393
3.261-3.3230.221560X-RAY DIFFRACTION6390
3.323-3.3910.214561X-RAY DIFFRACTION6391
3.391-3.4640.198583X-RAY DIFFRACTION6394
3.464-3.5440.189590X-RAY DIFFRACTION6393
3.544-3.6320.184593X-RAY DIFFRACTION6393
3.632-3.730.181589X-RAY DIFFRACTION6393
3.73-3.8390.176577X-RAY DIFFRACTION6393
3.839-3.9620.173577X-RAY DIFFRACTION6392
3.962-4.1020.157562X-RAY DIFFRACTION6391
4.102-4.2650.162589X-RAY DIFFRACTION6394
4.265-4.4570.172569X-RAY DIFFRACTION6393
4.457-4.6890.155594X-RAY DIFFRACTION6392
4.689-4.9790.176586X-RAY DIFFRACTION6393
4.979-5.3560.171592X-RAY DIFFRACTION6395
5.356-5.8830.22580X-RAY DIFFRACTION6392
5.883-6.7050.209599X-RAY DIFFRACTION6394
6.705-8.3430.188595X-RAY DIFFRACTION6393
8.343-19.910.164612X-RAY DIFFRACTION6393

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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