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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3dkt | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Thermotoga maritima encapsulin | ||||||
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![]() | STRUCTURAL PROTEIN/VIRUS LIKE PARTICLE / enzyme encapsulation / nanocompartment / oxidative stress / ferritin-like protein / hk97-fold / Antibiotic / Antimicrobial / Bacteriocin / Cobalt / Hydrolase / Protease / Secreted / STRUCTURAL PROTEIN-VIRUS LIKE PARTICLE COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() encapsulin nanocompartment / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / peptidase activity / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / proteolysis 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Sutter, M. / Boehringer, D. / Gutmann, S. / Weber-Ban, E. / Ban, N. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural basis of enzyme encapsulation into a bacterial nanocompartment. 著者: Markus Sutter / Daniel Boehringer / Sascha Gutmann / Susanne Günther / David Prangishvili / Martin J Loessner / Karl O Stetter / Eilika Weber-Ban / Nenad Ban / ![]() 要旨: Compartmentalization is an important organizational feature of life. It occurs at varying levels of complexity ranging from eukaryotic organelles and the bacterial microcompartments, to the molecular ...Compartmentalization is an important organizational feature of life. It occurs at varying levels of complexity ranging from eukaryotic organelles and the bacterial microcompartments, to the molecular reaction chambers formed by enzyme assemblies. The structural basis of enzyme encapsulation in molecular compartments is poorly understood. Here we show, using X-ray crystallographic, biochemical and EM experiments, that a widespread family of conserved bacterial proteins, the linocin-like proteins, form large assemblies that function as a minimal compartment to package enzymes. We refer to this shell-forming protein as 'encapsulin'. The crystal structure of such a particle from Thermotoga maritima determined at 3.1-angstroms resolution reveals that 60 copies of the monomer assemble into a thin, icosahedral shell with a diameter of 240 angstroms. The interior of this nanocompartment is lined with conserved binding sites for short polypeptide tags present as C-terminal extensions of enzymes involved in oxidative-stress response. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 542.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 452.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 564 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 668 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 101.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 133.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET / End auth comp-ID: LYS / End label comp-ID: LYS / Auth seq-ID: 4 - 267 / Label seq-ID: 1 - 264
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30516.787 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9WZP2, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 816.948 Da / 分子数: 10 Fragment: C-terminal encapsulin binding peptide, UNP residues 106-113' 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 9.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 87.57 % |
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結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.1 詳細: 0.1M citrate, 21.5% MPD (v/v), 0.25M ammonium acetate, pH5.1, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年7月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0008 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.1→49.867 Å / Num. all: 228096 / Num. obs: 220152 / % possible obs: 96.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.63 % / Biso Wilson estimate: 73.242 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.265 / Net I/σ(I): 7.43 |
反射 シェル | 解像度: 3.1→3.3 Å / 冗長度: 8.89 % / Rmerge(I) obs: 0.627 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. measured obs: 331841 / Num. unique all: 37311 / Num. unique obs: 37311 / % possible all: 96.9 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 3.104→49.867 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.756 / SU ML: 0.55 / σ(F): 1.35 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 76.455 Å2 / ksol: 0.286 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 283.8 Å2 / Biso mean: 128.241 Å2 / Biso min: 51.65 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.104→49.867 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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