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- PDB-3db1: Crystal structure of the 2H-phosphatase domain of Sts-2 in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3db1
タイトルCrystal structure of the 2H-phosphatase domain of Sts-2 in complex with phosphate
要素STS-2 protein
キーワードHYDROLASE / Sts-2 / 2H-phosphatase / PGM domain / phosphate / SH3 domain
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of T cell receptor signaling pathway / regulation of cytokine production / nuclear speck / cytosol
類似検索 - 分子機能
UBASH3A, SH3 domain / : / UBA-like domain / Phosphoglycerate mutase-like / Histidine phosphatase superfamily, clade-1 / Histidine phosphatase superfamily (branch 1) / Variant SH3 domain / Histidine phosphatase superfamily / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. ...UBASH3A, SH3 domain / : / UBA-like domain / Phosphoglycerate mutase-like / Histidine phosphatase superfamily, clade-1 / Histidine phosphatase superfamily (branch 1) / Variant SH3 domain / Histidine phosphatase superfamily / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / UBA-like superfamily / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Ubiquitin-associated and SH3 domain-containing protein A / SH3 domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.77 Å
データ登録者Nassar, N. / Chen, Y. / Carpino, N.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2009
タイトル: Structural and functional characterization of the 2H-phosphatase domain of Sts-2 reveals an acid-dependent phosphatase activity.
著者: Chen, Y. / Jakoncic, J. / Carpino, N. / Nassar, N.
履歴
登録2008年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年3月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: STS-2 protein
B: STS-2 protein
C: STS-2 protein
D: STS-2 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)123,1507
ポリマ-122,8654
非ポリマー2853
1086
1
A: STS-2 protein
C: STS-2 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,6234
ポリマ-61,4332
非ポリマー1902
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5040 Å2
ΔGint-37.2 kcal/mol
Surface area22990 Å2
手法PISA
2
B: STS-2 protein
D: STS-2 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,5283
ポリマ-61,4332
非ポリマー951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4690 Å2
ΔGint-26.1 kcal/mol
Surface area22930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.081, 117.025, 121.666
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1 / Refine code: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ARGARGCYSCYSAA358 - 3829 - 33
21ARGARGCYSCYSBB358 - 3829 - 33
31ARGARGCYSCYSCC358 - 3829 - 33
41ARGARGCYSCYSDD358 - 3829 - 33
12LYSLYSSERSERAA388 - 40439 - 55
22LYSLYSSERSERBB388 - 40439 - 55
32LYSLYSSERSERCC388 - 40439 - 55
42LYSLYSSERSERDD388 - 40439 - 55
13LYSLYSLYSLYSAA408 - 47959 - 130
23LYSLYSLYSLYSBB408 - 47959 - 130
33LYSLYSLYSLYSCC408 - 47959 - 130
43LYSLYSLYSLYSDD408 - 47959 - 130
14LEULEUASNASNAA490 - 591141 - 242
24LEULEUASNASNBB490 - 591141 - 242
34LEULEUASNASNCC490 - 591141 - 242
44LEULEUASNASNDD490 - 591141 - 242
15LYSLYSASNASNAA596 - 616247 - 267
25LYSLYSASNASNBB596 - 616247 - 267
35LYSLYSASNASNCC596 - 616247 - 267
45LYSLYSASNASNDD596 - 616247 - 267

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質
STS-2 protein


分子量: 30716.334 Da / 分子数: 4 / 断片: PGM domain / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: T-cells / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Ubash3a / プラスミド: pProEX-HTb / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): CodonPlus Bl21 / 参照: UniProt: Q8BX41, UniProt: Q3V3E1*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.52 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20% PEG8000 (w/v), 0.2 M lithium sulfate, 5 to 20 mM strontium chloride, 0.1 M Tris-HCl. Soaked in 0.2 M Na/K phosphate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年8月19日 / 詳細: monochromator
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.77→43.7 Å / Num. all: 28541 / Num. obs: 28141 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.7 % / Rsym value: 0.101 / Net I/σ(I): 21
反射 シェル解像度: 2.77→2.9 Å / 冗長度: 6 % / Mean I/σ(I) obs: 2.68 / Rsym value: 0.617 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CCP4位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 3D4I
解像度: 2.77→43.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.919 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 37.185 / SU ML: 0.339 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.434 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26998 1429 5.1 %RANDOM
Rwork0.24581 ---
obs0.24704 26559 96.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 61.583 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1 Å20 Å20 Å2
2--2.62 Å20 Å2
3----1.62 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.77→43.69 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8401 0 14 6 8421
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0228608
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3791.97111667
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.17751055
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg41.21823.265392
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.575151502
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.0451580
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.21274
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026544
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.230.24040
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3110.26009
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1550.2283
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3620.258
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2040.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1661.55422
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.04228573
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.71733604
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.724.53094
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / : 1877 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1ATIGHT POSITIONAL0.060.05
2BTIGHT POSITIONAL0.050.05
3CTIGHT POSITIONAL0.050.05
4DTIGHT POSITIONAL0.050.05
1ATIGHT THERMAL0.110.5
2BTIGHT THERMAL0.10.5
3CTIGHT THERMAL0.10.5
4DTIGHT THERMAL0.10.5
LS精密化 シェル解像度: 2.77→2.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.318 99 -
Rwork0.293 1588 -
obs--81.5 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.31880.11490.48891.68620.45382.44270.0227-0.02720.02330.15-0.03890.0864-0.1699-0.28710.0162-0.18370.01040.0386-0.04980.0012-0.1306-39.2066123.21017.3463
23.27640.8139-1.26831.2547-0.26763.04880.1097-0.1170.11540.1528-0.14810.0030.00640.36640.0384-0.09790.04440.01470.07930.014-0.07750.8506109.57947.4445
31.95361.03480.29392.97610.61823.74160.12970.0331-0.06750.53140.0853-0.4649-0.22680.5618-0.2150.0662-0.0024-0.0188-0.06650.0058-0.0107-14.874138.486425.7347
41.65030.0586-0.98111.3647-0.52252.7724-0.0511-0.0406-0.24310.1455-0.0318-0.00460.35310.17760.08290.0589-0.04840.0958-0.13550.0326-0.0761-26.028896.966625.1582
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A357 - 622
2X-RAY DIFFRACTION2B358 - 620
3X-RAY DIFFRACTION3C358 - 621
4X-RAY DIFFRACTION4D358 - 621

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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