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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3d0p | ||||||
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| タイトル | Insights into RNA/DNA hybrid recognition and processing by RNase H from the crystal structure of a non-specific enzyme-dsDNA complex | ||||||
要素 |
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キーワード | hydrolase/DNA / RNase H-DNA complex / A-form / B-form / metal ions / protein-DNA complex / Cytoplasm / Endonuclease / Hydrolase / Magnesium / Manganese / Metal-binding / Nuclease / hydrolase-DNA COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報DNA replication, removal of RNA primer / ribonuclease H / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / nucleic acid binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Pallan, P.S. / Egli, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell Cycle / 年: 2008タイトル: Insights into RNA/DNA hybrid recognition and processing by RNase H from the crystal structure of a non-specific enzyme-dsDNA complex. 著者: Pallan, P.S. / Egli, M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3d0p.cif.gz | 85.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3d0p.ent.gz | 61.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3d0p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d0/3d0p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d0/3d0p | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1zbiS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The second part of the biological assembly is generated by the two fold axis of Chain identifier A: -X, Y, -Z -1.000000 0.000000 0.000000 0.000000 1.000000 0.000000 0.000000 0.000000 -1.000000 / The second part of the biological assembly is generated by the two fold axis of Chain identifier B: -X, Y, -Z -1.000000 0.000000 0.000000 0.000000 1.000000 0.000000 0.000000 0.000000 -1.000000 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 15429.371 Da / 分子数: 2 / 変異: D132N / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Bacillus halodurans RNase H, D132N mutant / 参照: UniProt: Q9KEI9, ribonuclease H #2: DNA鎖 | 分子量: 3663.392 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthetic DNA #3: 化合物 | ChemComp-NA / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.94 % | ||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: 0.1 M sodium acetate, 8 % (w/v) PEG 4000, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K | ||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 |
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.9785 Å |
| 検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年10月21日 |
| 放射 | モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9785 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.8→50 Å / Num. all: 38816 / Num. obs: 37768 / % possible obs: 97.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 12.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.248 / Mean I/σ(I) obs: 12.4 / Num. unique all: 3643 / % possible all: 94.7 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1ZBI, using one protein molecule. 解像度: 1.8→41.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 5.491 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.133 / ESU R Free: 0.124 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 31.474 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→41.59 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.803→1.849 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 32.4421 Å / Origin y: 1.845 Å / Origin z: 18.6056 Å
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| 精密化 TLSグループ |
|
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X線回折
引用










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