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- PDB-3cen: Factor XA in complex with the inhibitor N-(2-(((5-chloro-2-pyridi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3cen
タイトルFactor XA in complex with the inhibitor N-(2-(((5-chloro-2-pyridinyl) amino)sulfonyl)phenyl)-4-(2-oxo-1(2H)-pyridinyl)benzamide
要素
  • COAGULATION FACTOR X, HEAVY CHAIN
  • COAGULATION FACTOR X, LIGHT CHAIN
キーワードHYDROLASE / glycoprotein / serine protease / plasma / blood coagulation factor / protein inhibitor complex / calcium-binding / Cleavage on pair of basic residues / EGF-like domain / Gamma-carboxyglutamic acid / Hydroxylation / Polymorphism / Zymogen
機能・相同性
機能・相同性情報


coagulation factor Xa / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / positive regulation of leukocyte chemotaxis / positive regulation of TOR signaling / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Common Pathway of Fibrin Clot Formation ...coagulation factor Xa / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / positive regulation of leukocyte chemotaxis / positive regulation of TOR signaling / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / phospholipid binding / Golgi lumen / blood coagulation / positive regulation of cell migration / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Laminin / Coagulation Factor Xa inhibitory site / Laminin / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. ...Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Laminin / Coagulation Factor Xa inhibitory site / Laminin / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. / EGF-like calcium-binding domain / Calcium-binding EGF-like domain / Vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain superfamily / Vitamin K-dependent carboxylation domain. / Gla domain profile. / Domain containing Gla (gamma-carboxyglutamate) residues. / Epidermal growth factor-like domain. / EGF-like domain profile. / EGF-like domain signature 2. / EGF-like domain signature 1. / EGF-like domain / Ribbon / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-FXA / Coagulation factor X
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Chang, C.-H.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2008
タイトル: Structure-Activity Relationships of Anthranilamide-Based Factor Xa Inhibitors Containing Piperidinone and Pyridinone P4 Moieties
著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Pinto, D.J.P. / Han, W. / Hu, Z. / Jiang, X.-J. / Li, Y.-L. / Gauuan, J.F. / Hadden, M. / Orton, D. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Wong, P.C. / He, K. / Morin, P. ...著者: Corte, J.R. / Fang, T. / Pinto, D.J.P. / Han, W. / Hu, Z. / Jiang, X.-J. / Li, Y.-L. / Gauuan, J.F. / Hadden, M. / Orton, D. / Rendina, A.R. / Luettgen, J.M. / Wong, P.C. / He, K. / Morin, P. / Chang, C.-H. / Cheney, D.L. / Knabb, R.M. / Wexler, R.R. / Lam, P.Y.S.
履歴
登録2008年2月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年5月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: COAGULATION FACTOR X, HEAVY CHAIN
L: COAGULATION FACTOR X, LIGHT CHAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,5173
ポリマ－32,0362
非ポリマー4811
水5,026279
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2720 Å2
ΔGint-10.6 kcal/mol
Surface area13430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.900, 72.500, 78.800
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 COAGULATION FACTOR X, HEAVY CHAIN / Stuart factor / Stuart-Prower factor


分子量: 26447.104 Da / 分子数: 1
断片: Activated factor Xa heavy chain, UNP residues 235-468
由来タイプ: 天然 / 詳細: PROTEOLYTIC CLEAVAGE PRODUCT / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742, coagulation factor Xa
#2: タンパク質 COAGULATION FACTOR X, LIGHT CHAIN / Stuart factor / Stuart-Prower factor


分子量: 5589.234 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 127-178 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: PROTEOLYTIC CLEAVAGE PRODUCT / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742, coagulation factor Xa
#3: 化合物 ChemComp-FXA / N-(2-(((5-CHLORO-2-PYRIDINYL)AMINO)SULFONYL)PHENYL)-4-(2-OXO-1(2H)-PYRIDINYL)BENZAMIDE / N-{2-[(5-chloropyridin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}-4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzamide


分子量: 480.923 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H17ClN4O4S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 279 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
非ポリマーの詳細HOH 302-580 CORRESPOND TO AUTHORS ORIGINAL HOH 2-280

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.51 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 200 mM Sodium Acetate, pH 5.5, 18% PEG6000, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 92 / 検出器: CCD / 日付: 2003年10月27日 / 詳細: MICROMAX CONFOCAL
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. obs: 28031 / % possible obs: 64.2 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 23.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.035 / Net I/σ(I): 42.3
反射 シェル解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 1.5 % / Rmerge(I) obs: 0.436 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 11.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
CNS精密化
PDB_EXTRACT3.004データ抽出
HKL-2000(DENZO)データ削減
HKL-2000(SCALEPACK)データスケーリング
CNX2000精密化
精密化解像度: 1.6→24.7 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 1147871.75 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.294 1563 5.9 %RANDOM
Rwork0.249 ---
obs0.251 26669 61.9 %-
all-28003 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 29.976 Å2 / ksol: 0.3 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 26.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.7 Å20 Å20 Å2
2---4.02 Å20 Å2
3---4.72 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.31 Å0.26 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.21 Å0.17 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→24.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2238 0 33 279 2550
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.8
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.76
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.371.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.242
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it22
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.812.5
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.67 Å / Rfactor Rfree error: 0.077 / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.428 31 5 %
Rwork0.372 584 -
all-615 -
obs--11.4 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION3ion.paramion.top
X-RAY DIFFRACTION4fxa.paramfxa.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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