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- PDB-3c5h: Crystal structure of the Ras homolog domain of human GRLF1 (p190R... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3c5h
タイトルCrystal structure of the Ras homolog domain of human GRLF1 (p190RhoGAP)
要素Glucocorticoid receptor DNA-binding factor 1
キーワードSIGNALING PROTEIN / ras / gtpase / glucorticoid receptor / Structural Genomics Consortium / SGC / Alternative splicing / Anti-oncogene / Cell cycle / Cytoplasm / DNA-binding / GTPase activation / Nucleus / Phosphoprotein / Repressor / Transcription / Transcription regulation
機能・相同性
機能・相同性情報


neuron projection guidance / central nervous system neuron axonogenesis / establishment or maintenance of actin cytoskeleton polarity / regulation of actin polymerization or depolymerization / positive regulation of cilium assembly / mammary gland development / camera-type eye development / RHOD GTPase cycle / negative regulation of vascular permeability / axonal fasciculation ...neuron projection guidance / central nervous system neuron axonogenesis / establishment or maintenance of actin cytoskeleton polarity / regulation of actin polymerization or depolymerization / positive regulation of cilium assembly / mammary gland development / camera-type eye development / RHOD GTPase cycle / negative regulation of vascular permeability / axonal fasciculation / regulation of small GTPase mediated signal transduction / Sema4D mediated inhibition of cell attachment and migration / wound healing, spreading of cells / RND1 GTPase cycle / RND2 GTPase cycle / RND3 GTPase cycle / regulation of axonogenesis / RHOB GTPase cycle / regulation of cell size / negative regulation of Rho protein signal transduction / RHOC GTPase cycle / RHOJ GTPase cycle / RHOQ GTPase cycle / CDC42 GTPase cycle / RHOG GTPase cycle / RHOA GTPase cycle / RAC2 GTPase cycle / RAC3 GTPase cycle / Rho protein signal transduction / forebrain development / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / RAC1 GTPase cycle / GTPase activator activity / axon guidance / regulation of actin cytoskeleton organization / neural tube closure / phospholipid binding / positive regulation of neuron projection development / cell migration / actin cytoskeleton / regulation of cell shape / ciliary basal body / GTPase activity / GTP binding / DNA binding / nucleus / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Rho GTPase-activating protein 35-like, FF domain / Rho GTPase-activating protein, FF domain / Rho GTPase-activating protein, pG2 domain / Rho GTPase-activating protein, pG1 domain / Rho GTPase-activating protein, pG1 and pG2 domain / : / p190-A and -B Rho GAPs FF domain / p190RhoGAP, pG1 and pG2 domains / pG1 pseudoGTPase domain profile. / pG2 pseudoGTPase domain profile. ...Rho GTPase-activating protein 35-like, FF domain / Rho GTPase-activating protein, FF domain / Rho GTPase-activating protein, pG2 domain / Rho GTPase-activating protein, pG1 domain / Rho GTPase-activating protein, pG1 and pG2 domain / : / p190-A and -B Rho GAPs FF domain / p190RhoGAP, pG1 and pG2 domains / pG1 pseudoGTPase domain profile. / pG2 pseudoGTPase domain profile. / FF domain / FF domain superfamily / FF domain profile. / Contains two conserved F residues / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / Rho GTPase activation protein / Small GTPase / Ras family / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER / Rho GTPase-activating protein 35
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Shen, L. / Tong, Y. / Tempel, W. / MacKenzie, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Weigelt, J. / Bochkarev, A. / Park, H. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of the Ras homolog domain of human GRLF1 (p190RhoGAP).
著者: Shen, L. / Tong, Y. / Tempel, W. / MacKenzie, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Weigelt, J. / Bochkarev, A. / Park, H.
履歴
登録2008年1月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年2月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucocorticoid receptor DNA-binding factor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5189
ポリマ-28,9471
非ポリマー5718
1,72996
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.959, 108.959, 51.319
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number79
Space group name H-MI4
詳細AUTHORS STATE THAT THE BIOLOGICAL UNIT OF THIS PROTEIN IS UNKNOWN.

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要素

#1: タンパク質 Glucocorticoid receptor DNA-binding factor 1 / Glucocorticoid receptor repression factor 1 / GRF-1 / Rho GAP p190A / p190-A


分子量: 28946.740 Da / 分子数: 1 / 断片: Ras homolog domain: Residues 13-249 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GRLF1, GRF1, KIAA1722 / プラスミド: pET28-mhl / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-CodonPlus(DE3)-RIL / 参照: UniProt: Q9NRY4
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物 ChemComp-GNP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER / Gpp(NH)p


分子量: 522.196 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N6O13P3
コメント: GppNHp, GMPPNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#4: 化合物
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 5 / 由来タイプ: 合成
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 96 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶
IDマシュー密度3/Da)溶媒含有率 (%)
12.6353.25
2
結晶化
Crystal-ID詳細
1Native crystal, used for model refinement: 26% PEG 4000, 0.1M Tris-HCl, 0.2M Magnesium chloride, 0.1mM DTT, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
2Seleno-methionine derivative crystal, used for MAD phasing: 33% PEG 4000, 0.1M Tris-HCl, 0.2M Magnesium chloride, 0.1mM DTT, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K. A ten-fold excess of GppNHp was added to the protein samples prior to crystallization.

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンAPS 23-ID-B10.97926
シンクロトロンAPS 19-ID20.97931, 0.97945, 0.98166, 0.97243
検出器
タイプID検出器日付
MARMOSAIC 300 mm CCD1CCD2007年11月29日
ADSC QUANTUM 3152CCD2007年12月6日
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2MADMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979261
20.979311
30.979451
40.981661
50.972431
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 26661 / % possible obs: 95.1 % / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.075 / Χ2: 1.527 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.8-1.862.70.45616900.94161.8
1.86-1.944.10.38724911.1489.1
1.94-2.036.10.32827961.05398.9
2.03-2.137.30.23827881.184100
2.13-2.277.50.1827971.296100
2.27-2.447.60.1427911.306100
2.44-2.697.60.10327751.331100
2.69-3.087.60.0828111.779100
3.08-3.887.50.05528392.219100
3.88-507.40.04528832.174100

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散
Phasing set
ID
1
2
3
4
Phasing MADD res high: 3 Å / D res low: 30 Å / FOM : 0.71 / 反射: 6679
Phasing MAD set
Clust-IDExpt-IDSet-ID波長 (Å)F double prime refinedF prime refined
14 wavelength10.97935.56-8.17
14 wavelength20.97943.58-10.47
14 wavelength30.98170.73-6.61
14 wavelength40.97243.09-3.56
Phasing MAD set site
IDAtom type symbolB isoFract xFract yFract zOccupancy
1Se600.0520.27700.872
2Se600.7270.4480.3310.707
3Se600.3330.2770.4050.584
Phasing MAD shell
解像度 (Å)FOM 反射
10.49-300.75329
6.73-10.490.81567
5.29-6.730.8711
4.5-5.290.8825
3.98-4.50.76935
3.61-3.980.721020
3.32-3.610.631116
3.1-3.320.561176
Phasing dmFOM : 0.61 / FOM acentric: 0.61 / FOM centric: 0.62 / 反射: 10178 / Reflection acentric: 9456 / Reflection centric: 722
Phasing dm shell
解像度 (Å)FOM FOM acentricFOM centric反射Reflection acentricReflection centric
7.4-28.7390.950.950.9644936881
4.6-7.40.930.940.8613891239150
3.7-4.60.920.920.8817091581128
3.3-3.70.820.830.6217291613116
2.8-3.30.440.450.2830262854172
2.6-2.80.120.120.081876180175

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE2.13位相決定
RESOLVE2.13位相決定
REFMACrefmac_5.3.0037精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
MAR345CCDデータ収集
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.8→19.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / WRfactor Rfree: 0.238 / WRfactor Rwork: 0.197 / SU B: 2.936 / SU ML: 0.092 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.127 / ESU R Free: 0.127 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: Due to considerable non-isomorphism between the phasing and refinement data sets, a preliminary model obtained by the program 'resolve' based on the phasing data was used in molecular ...詳細: Due to considerable non-isomorphism between the phasing and refinement data sets, a preliminary model obtained by the program 'resolve' based on the phasing data was used in molecular replacement with the higher resolution refinement data and the program 'phaser'. Following density modification with 'DM', 'ARP/wARP' was used for autotracing of the higher resolution model. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS during final refinement. Programs, ARP/wARP, coot, molprobity have also been used in refinement
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.247 1352 5.1 %RANDOM
Rwork0.205 ---
obs0.207 26626 95.06 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.063 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.02 Å20 Å20 Å2
2--0.02 Å20 Å2
3----0.03 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→19.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1799 0 39 96 1934
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0221869
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021193
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4651.9732549
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95432938
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2855238
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.33125.30981
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.65615306
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg25.159155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2298
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022076
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02364
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2110.2352
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1860.21235
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1730.2916
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0810.2915
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1310.294
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0270.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2840.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2290.218
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1190.27
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7221291
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.7022477
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.60131876
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8612785
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.8993668
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.8-1.8480.391610.2851152208958.066
1.848-1.8980.298750.2671501195280.738
1.898-1.9520.344950.2491718192394.28
1.952-2.0120.277790.2311779187599.093
2.012-2.0770.302940.2261772186799.946
2.077-2.1490.2371080.20816531761100
2.149-2.2290.292830.2116151698100
2.229-2.3190.24900.2031567165999.879
2.319-2.420.257840.21114821566100
2.42-2.5360.222760.20514521528100
2.536-2.6710.237790.20713481427100
2.671-2.8290.217770.20912731350100
2.829-3.020.339550.2081240129699.923
3.02-3.2550.239660.20211451211100
3.255-3.5560.242450.1961058110499.909
3.556-3.9590.246530.1869481001100
3.959-4.540.193430.16870913100
4.54-5.4840.196380.177726764100
5.484-7.4590.229260.244602628100
7.459-19.2630.245250.21437339999.749

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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