[日本語] English
- PDB-3b7l: Human farnesyl diphosphate synthase complexed with MG and minodronate -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3b7l
タイトルHuman farnesyl diphosphate synthase complexed with MG and minodronate
要素Farnesyl pyrophosphate synthetase
キーワードTRANSFERASE / ISOPRENOID PATHWAY / CHOLESTEROL SYNTHESIS / BISPHOSPHONATE / STRUCTURAL GENOMICS / STRUCTURAL GENOMICS CONSORTIUM / SGC / Cholesterol biosynthesis / Host-virus interaction / Isoprene biosynthesis / Lipid synthesis / Steroid biosynthesis / Sterol biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


geranyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / Cholesterol biosynthesis / geranyltranstransferase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / RNA binding ...geranyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / Cholesterol biosynthesis / geranyltranstransferase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / RNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Farnesyl pyrophosphate synthase-like / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Isoprenoid synthase domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-M0N / Farnesyl pyrophosphate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Pilka, E.S. / Dunford, J.E. / Guo, K. / Pike, A.C.W. / Kavanagh, K.L. / von Delft, F. / Ebetino, F.H. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Russell, R.G.G. ...Pilka, E.S. / Dunford, J.E. / Guo, K. / Pike, A.C.W. / Kavanagh, K.L. / von Delft, F. / Ebetino, F.H. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Russell, R.G.G. / Oppermann, U. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: TO BE PUBLISHED
タイトル: Human farnesyl diphosphate synthase complexed with MG and minodronate.
著者: Pilka, E.S. / Dunford, J.E. / Guo, K. / Pike, A.C.W. / Kavanagh, K.L. / von Delft, F. / Ebetino, F.H. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Russell, R.G.G. / Oppermann, U.
履歴
登録2007年10月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年11月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22018年1月31日Group: Database references / Structure summary / カテゴリ: audit_author / citation_author / Item: _audit_author.name / _citation_author.name
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Farnesyl pyrophosphate synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,3216
ポリマ-40,9021
非ポリマー4195
4,828268
1
A: Farnesyl pyrophosphate synthetase
ヘテロ分子

A: Farnesyl pyrophosphate synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,64212
ポリマ-81,8032
非ポリマー83910
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area4040 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.922, 110.922, 67.308
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1178-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Farnesyl pyrophosphate synthetase / FPP synthetase / FPS / Farnesyl diphosphate synthetase [Includes: Dimethylallyltranstransferase (EC ...FPP synthetase / FPS / Farnesyl diphosphate synthetase [Includes: Dimethylallyltranstransferase (EC 2.5.1.1) and Geranyltranstransferase (EC 2.5.1.10)]


分子量: 40901.645 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FDPS, FPS, KIAA1293 / プラスミド: pET11 derivative / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P14324, (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物 ChemComp-M0N / (1-HYDROXY-2-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YLETHANE-1,1-DIYL)BIS(PHOSPHONIC ACID) / MINODRONATE / 1-HYDROXY-2-(5,6,7,8-TETRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL)ETHANE-1,1-DIYLDIPHOSPONIC ACID / (1-HYDROXY-2-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL-ETHYLIDENE)-1,1-BISPHOSPHONIC ACID / ミノドロン酸


分子量: 322.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C9H12N2O7P2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.4 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.2M NH4Cl, 20% PEG 6000, 10% Ethylene glycol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2007年8月30日 / 詳細: OSMIC mirrors
放射モノクロメーター: OSMIC / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→20.44 Å / Num. all: 31186 / Num. obs: 30937 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Rsym value: 0.027 / Net I/σ(I): 20.6
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.606 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 4240 / Rsym value: 0.27 / % possible all: 95.3

-
解析

ソフトウェア
名称分類
REFMAC精密化
CrystalClearデータ収集
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 1YV5
解像度: 1.95→20.21 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 6.165 / SU ML: 0.094 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.142 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2022 1573 5.1 %RANDOM
Rwork0.16907 ---
obs0.17078 29320 99.25 %-
all-30937 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 28.864 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.92 Å20 Å20 Å2
2---0.92 Å20 Å2
3---1.84 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→20.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2718 0 24 268 3010
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0222831
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021875
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.471.9723847
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.35334574
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7265342
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.41524.412136
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.6115476
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.9591515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.2420
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.023145
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02583
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2080.2659
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1790.21903
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1830.21390
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.21301
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.180.2198
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0450.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1960.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1310.213
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7431784
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.8273692
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.63752742
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it6.08581252
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.711111105
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.423 83 -
Rwork0.273 1939 -
obs--90.19 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 9.4768 Å / Origin y: 29.956 Å / Origin z: -7.0509 Å
111213212223313233
T-0.1397 Å20.0238 Å2-0.0171 Å2--0.1527 Å2-0.0116 Å2---0.0998 Å2
L1.6547 °20.2294 °20.5811 °2-1.2258 °2-0.1531 °2--1.0441 °2
S-0.0141 Å °-0.0184 Å °0.1353 Å °-0.0313 Å °0.0437 Å °0.1997 Å °-0.0678 Å °-0.1509 Å °-0.0296 Å °

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る