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万見
- PDB-3anw: A protein complex essential initiation of DNA replication -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3anw
タイトルA protein complex essential initiation of DNA replication
要素(Putative uncharacterized protein) x 2
キーワードREPLICATION / sld5 superfamily / DNA replication
機能・相同性
機能・相同性情報


Archaeal GINS complex, Gins51 subunit / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #2050 / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #1030 / Ribosomal Protein L9; domain 1 - #50 / Ribosomal Protein L9; domain 1 / GINS complex, subunit Psf3 superfamily / GINS subunit, domain A / GINS complex protein helical bundle domain / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Up-down Bundle ...Archaeal GINS complex, Gins51 subunit / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #2050 / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #1030 / Ribosomal Protein L9; domain 1 - #50 / Ribosomal Protein L9; domain 1 / GINS complex, subunit Psf3 superfamily / GINS subunit, domain A / GINS complex protein helical bundle domain / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA replication complex GINS family protein / Sld5 domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Thermococcus kodakarensis (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2.65 Å
データ登録者Oyama, T. / Shirai, T. / Nagasawa, N. / Ishino, Y. / Morikawa, K.
引用ジャーナル: Bmc Biol. / 年: 2011
タイトル: Architectures of archaeal GINS complexes, essential DNA replication initiation factors
著者: Oyama, T. / Ishino, S. / Fujino, S. / Ogino, H. / Shirai, T. / Mayanagi, K. / Saito, M. / Nagasawa, N. / Ishino, Y. / Morikawa, K.
履歴
登録2010年9月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年7月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月13日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative uncharacterized protein
B: Putative uncharacterized protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,6532
ポリマ－41,6532
非ポリマー00
水59433
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1810 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area19560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.343, 76.343, 181.333
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Putative uncharacterized protein / gins51


分子量: 21623.824 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermococcus kodakarensis (古細菌)
遺伝子: TK0536 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5JF31
#2: タンパク質 Putative uncharacterized protein / gins23


分子量: 20029.252 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermococcus kodakarensis (古細菌)
遺伝子: TK1619 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5JIT2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 33 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.22 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1M HEPES, 0.2M magnesium chloride, 24% PEG 400, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月5日
放射モノクロメーター: FIXED EXIT SI 111 DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.65→37.35 Å / Num. all: 16278 / Num. obs: 16278 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 14 % / Biso Wilson estimate: 55.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.043 / Net I/σ(I): 17.6
反射 シェル解像度: 2.65→2.74 Å / 冗長度: 14 % / Rmerge(I) obs: 0.388 / Mean I/σ(I) obs: 9.9 / Num. unique all: 1598 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SHARP位相決定
CNS1.2精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.65→37.35 Å / Rfactor Rfree error: 0.011 / Data cutoff high absF: 116289.88 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.31 754 4.8 %RANDOM
Rwork0.262 ---
obs0.262 15628 95.7 %-
all-16382 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 43.9503 Å2 / ksol: 0.35 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 64.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-15.38 Å20 Å20 Å2
2--15.38 Å20 Å2
3----30.76 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.53 Å0.41 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.57 Å0.49 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.65→37.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2622 0 0 33 2655
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.3
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.24
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.21.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.062
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.72
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.672.5
Refine LS restraints NCSNCS model details: NONE
LS精密化 シェル解像度: 2.65→2.82 Å / Rfactor Rfree error: 0.045 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.461 105 4.4 %
Rwork0.37 2272 -
obs--89.6 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water.paramwater.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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