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万見
- PDB-2yw6: Structural studies of N terminal deletion mutant of Dps from Myco... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2yw6
タイトルStructural studies of N terminal deletion mutant of Dps from Mycobacterium smegmatis
要素DNA protection during starvation protein
キーワードOXIDOREDUCTASE / DNA-BINDING PROTEIN / Quarternary assembly / Ferroxidation
機能・相同性
機能・相同性情報


酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する / oxidoreductase activity, acting on metal ions / nucleoid / ferric iron binding / intracellular iron ion homeostasis / DNA binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Dps protein family signature 1. / DNA-binding protein Dps, conserved site / DNA-binding protein Dps / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA protection during starvation protein / DNA protection during starvation protein
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium smegmatis (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.53 Å
データ登録者Roy, S. / Saraswathi, R. / Gupta, S. / Sekar, K. / Chatterji, D. / Vijayan, M.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007
タイトル: Role of N and C-terminal Tails in DNA Binding and Assembly in Dps: Structural Studies of Mycobacterium smegmatis Dps Deletion Mutants
著者: Roy, S. / Saraswathi, R. / Gupta, S. / Sekar, K. / Chatterji, D. / Vijayan, M.
履歴
登録2007年4月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02007年7月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA protection during starvation protein
B: DNA protection during starvation protein
C: DNA protection during starvation protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,8963
ポリマ－60,8963
非ポリマー00
水3,333185
1
A: DNA protection during starvation protein
B: DNA protection during starvation protein
C: DNA protection during starvation protein

A: DNA protection during starvation protein
B: DNA protection during starvation protein
C: DNA protection during starvation protein

A: DNA protection during starvation protein
B: DNA protection during starvation protein
C: DNA protection during starvation protein

A: DNA protection during starvation protein
B: DNA protection during starvation protein
C: DNA protection during starvation protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)243,58612
ポリマ－243,58612
非ポリマー00
水21612
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_565-x,-y+1,z1
crystal symmetry operation9_555-x,-x+y,-z+1/31
crystal symmetry operation12_565x,x-y+1,-z+1/31
Buried area36040 Å2
ΔGint-147 kcal/mol
Surface area62150 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)87.443, 87.443, 212.537
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number180
Space group name H-MP6222

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要素

#1: タンパク質 DNA protection during starvation protein / DNA binding protein from stationary phase cells


分子量: 20298.809 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium smegmatis (バクテリア)
遺伝子: dps / プラスミド: pET-msdpsdelta9 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21DE3
参照: UniProt: Q8VP75, UniProt: P0C558*PLUS, 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 185 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.12 %
結晶化温度: 293 K / 手法: microbath under oil / pH: 8
詳細: protein buffer in 50mM Tris-HCl (pH8.0), 0.2M Calcium chloride, 0.1M HEPES-Na pH7.5, 28% polyethelene glycol 400, Microbath under oil, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年10月22日
放射モノクロメーター: OSMIC MIRROR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.53→30 Å / Num. obs: 15936 / % possible obs: 94.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / 冗長度: 17 % / Biso Wilson estimate: 45.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 28
反射 シェル解像度: 2.53→2.69 Å / Rmerge(I) obs: 0.497 / Mean I/σ(I) obs: 3.83 / Num. unique all: 1411 / % possible all: 88.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
HKL-2000データ収集
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1VEI

1vei


解像度: 2.53→28.62 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 2414985.54 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.246 776 4.9 %RANDOM
Rwork0.229 ---
obs0.229 15897 94.4 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 46.6917 Å2 / ksol: 0.374647 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 46.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.14 Å20.58 Å20 Å2
2--3.78 Å20 Å2
3----2.64 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.38 Å0.33 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.37 Å0.31 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.53→28.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3555 0 0 185 3740
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d19
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.77
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it3.311.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it5.462
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it4.122
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it6.782.5
LS精密化 シェル解像度: 2.53→2.69 Å / Rfactor Rfree error: 0.03 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.347 130 5.4 %
Rwork0.311 2260 -
obs-2260 88.3 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.paramwater.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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