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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2ym0 | |||||||||
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タイトル | Truncated SipD from Salmonella typhimurium | |||||||||
要素 | CELL INVASION PROTEIN SIPD | |||||||||
キーワード | CELL INVASION / TYPE 3 SECRETION / T3SS / NEEDLE TIP PROTEIN / HOST PATHOGEN INTERACTION / BACTERIAL PATHOGENESIS / TIP COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | IpaD-like / IpaD-like / Type III secretion systems tip complex components / BipD-like superfamily / Type III secretion systems tip complex components / Up-down Bundle / extracellular region / Mainly Alpha / Cell invasion protein SipD 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR TYPHIMURIUM (サルモネラ菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | |||||||||
データ登録者 | Lunelli, M. / Kolbe, M. | |||||||||
引用 | ジャーナル: PLoS Pathog. / 年: 2011 タイトル: Crystal structure of PrgI-SipD: insight into a secretion competent state of the type three secretion system needle tip and its interaction with host ligands. 著者: Lunelli, M. / Hurwitz, R. / Lambers, J. / Kolbe, M. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2ym0.cif.gz | 90.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2ym0.ent.gz | 68.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2ym0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2ym0_validation.pdf.gz | 451.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2ym0_full_validation.pdf.gz | 457.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2ym0_validation.xml.gz | 16.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2ym0_validation.cif.gz | 21.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ym/2ym0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ym/2ym0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.975, -0.2222, -0.002823), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25499.508 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 132-343 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR TYPHIMURIUM (サルモネラ菌) 株: SL1344 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q56026 #2: 化合物 | ChemComp-GOL / | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.6 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: PROTEIN WAS MIXED WITH EQUAL VOLUME OF SOLUTION 0.1 M MES PH 6.5 AND 12% (W/V) PEG 20000. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841 |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年2月3日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI-111 CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91841 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→40 Å / Num. obs: 12938 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 63.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 19.77 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.15 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 3.42 / % possible all: 96.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2J0N 解像度: 3→37.21 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 2346361.93 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 30.41 Å2 / ksol: 0.3 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 64.4 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→37.21 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.19 Å / Rfactor Rfree error: 0.034 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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