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- PDB-2ybo: The x-ray structure of the SAM-dependent uroporphyrinogen III met... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ybo
タイトルThe x-ray structure of the SAM-dependent uroporphyrinogen III methyltransferase NirE from Pseudomonas aeruginosa in complex with SAH
要素METHYLTRANSFERASE
キーワードTRANSFERASE / SUMT / NIRE / HEME D1 BIOSYNTHESIS
機能・相同性
機能・相同性情報


uroporphyrinogen-III C-methyltransferase / uroporphyrin-III C-methyltransferase activity / siroheme biosynthetic process / cobalamin biosynthetic process / methylation
類似検索 - 分子機能
Uroporphyrin-III C-methyltransferase / Uroporphyrin-III C-methyltransferase signature 2. / Uroporphyrin-III C-methyltransferase signature 1. / Uroporphiryn-III C-methyltransferase, conserved site / Tetrapyrrole methylase, N-terminal domain / Tetrapyrrole methylase, C-terminal domain / Methyltransferase, Cobalt-precorrin-4 Transmethylase; Domain 2 / Tetrapyrrole methylase, subdomain 2 / Cobalt-precorrin-4 Transmethylase; domain 1 / Tetrapyrrole methylase ...Uroporphyrin-III C-methyltransferase / Uroporphyrin-III C-methyltransferase signature 2. / Uroporphyrin-III C-methyltransferase signature 1. / Uroporphiryn-III C-methyltransferase, conserved site / Tetrapyrrole methylase, N-terminal domain / Tetrapyrrole methylase, C-terminal domain / Methyltransferase, Cobalt-precorrin-4 Transmethylase; Domain 2 / Tetrapyrrole methylase, subdomain 2 / Cobalt-precorrin-4 Transmethylase; domain 1 / Tetrapyrrole methylase / Tetrapyrrole (Corrin/Porphyrin) Methylases / Tetrapyrrole methylase, subdomain 1 / Tetrapyrrole methylase superfamily / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / uroporphyrinogen-III C-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種PSEUDOMONAS AERUGINOSA (緑膿菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Storbeck, S. / Saha, S. / Krausze, J. / Klink, B.U. / Heinz, D.W. / Layer, G.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2011
タイトル: Crystal Structure of the Heme D1 Biosynthesis Enzyme Nire in Complex with its Substrate Reveals New Insights Into the Catalytic Mechanism of S-Adenosyl-L-Methionine-Dependent ...タイトル: Crystal Structure of the Heme D1 Biosynthesis Enzyme Nire in Complex with its Substrate Reveals New Insights Into the Catalytic Mechanism of S-Adenosyl-L-Methionine-Dependent Uroporphyrinogen III Methyltransferases.
著者: Storbeck, S. / Saha, S. / Krausze, J. / Klink, B.U. / Heinz, D.W. / Layer, G.
履歴
登録2011年3月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年6月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年9月28日Group: Database references / Version format compliance
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: METHYLTRANSFERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,7862
ポリマ－31,4021
非ポリマー3841
水3,513195
1
A: METHYLTRANSFERASE
ヘテロ分子

A: METHYLTRANSFERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,5734
ポリマ－62,8042
非ポリマー7692
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_655-x+1,y,-z+1/21
Buried area5230 Å2
ΔGint-27.4 kcal/mol
Surface area19250 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.900, 115.100, 76.800
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 METHYLTRANSFERASE / PROBABLE UROPORPHYRIN-III C-METHYLTRANSFERASE / UROPORPHYRINOGEN III METHYLTRANFERASE


分子量: 31402.012 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-279 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) PSEUDOMONAS AERUGINOSA (緑膿菌) / 株: PAO1 / プラスミド: PET32A_PRES2-4_NIRE / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P95417, uroporphyrinogen-III C-methyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 195 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.4 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8
詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 24% PEG 6000, 0.1 M TRIS PH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月22日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→46.31 Å / Num. obs: 19360 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.4 % / Biso Wilson estimate: 35.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 20.19
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 2.58 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1S4D

1s4d


解像度: 2→26.915 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.915 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.853 / SU B: 12.098 / SU ML: 0.155 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.231 / ESU R Free: 0.203 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2868 915 5.02 %RANDOM
Rwork0.2349 ---
obs0.238 18294 98.281 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
原子変位パラメータBiso mean: 14.459 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.638 Å20 Å20 Å2
2---0.37 Å20 Å2
3----0.268 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→26.915 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1858 0 26 195 2079
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0221923
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3331.9992618
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5875246
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.24823.2580
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.53215302
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.3131518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2309
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211447
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2110.2997
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.310.21303
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.160.2197
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1940.299
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2260.234
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6731.51232
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.2121960
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6643691
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6934.5658
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.355 65 -
Rwork0.291 1236 -
obs--97.09 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.1229-0.9568-0.50811.52230.78711.8652-0.0585-0.10650.01290.1322-0.03980.0447-0.0121-0.0990.09830.01780.0040.00210.045-0.0170.018816.280930.940424.3623
20.72190.22570.10672.1078-0.47291.93190.0219-0.01320.06250.0135-0.07010.0127-0.0030.00920.04820.0270.006-0.00390.03440.010.02935.754112.053430.7636
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A11 - 135
2X-RAY DIFFRACTION2A136 - 266

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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