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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2y5j | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Burkholderia cenocepacia dihydropteroate synthase. | ||||||
要素 | DIHYDROPTEROATE SYNTHASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / FOLATE BIOSYNTHESIS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 dihydropteroate synthase / dihydropteroate synthase activity / folic acid biosynthetic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | BURKHOLDERIA CENOCEPACIA (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.33 Å | ||||||
データ登録者 | Morgan, R.E. / Batot, G.O. / Dement, J.M. / Rao, V.A. / Eadsforth, T.C. / Hunter, W.N. | ||||||
引用 | ジャーナル: Bmc Struct.Biol. / 年: 2011 タイトル: Crystal Structures of Burkholderia Cenocepacia Dihydropteroate Synthase in the Apo-Form and Complexed with the Product 7,8-Dihydropteroate. 著者: Morgan, R.E. / Batot, G.O. / Dement, J.M. / Rao, V.A. / Eadsforth, T.C. / Hunter, W.N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2y5j.cif.gz | 66.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2y5j.ent.gz | 48.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2y5j.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2y5j_validation.pdf.gz | 439.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2y5j_full_validation.pdf.gz | 444.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2y5j_validation.xml.gz | 13.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2y5j_validation.cif.gz | 17.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/2y5j ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/2y5j | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 31002.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) BURKHOLDERIA CENOCEPACIA (バクテリア) 株: LMG 16656 解説: BELGIAN CO-ORDINATED COLLECTIONS OF MICRO-ORGANISMS, BACTERIA COLLECTION (BCCM/LMG) 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: B4E5F5, dihydropteroate synthase | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-EDO / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 7.8 詳細: RESERVOIR CONDITIONS 0.3 M TRIS/HCL PH8, 10% PEG 8000. PROTEIN SOLUTION BCDHPS AT 7.5 MGML-1, 2MM SULPHADOXINE, 50MM TRIS/HCL PH7.5, 250 MM NACL., pH 7.8 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年8月6日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SILICON / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.35→57.28 Å / Num. obs: 12564 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 47.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 10 |
反射 シェル | 解像度: 2.35→2.48 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.36 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 97.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1AJ2 解像度: 2.33→56.99 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU B: 7.975 / SU ML: 0.194 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.392 / ESU R Free: 0.276 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 39.36 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.33→56.99 Å
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拘束条件 |
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