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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2y0c | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | BceC mutation Y10S | ||||||
要素 | UDP-GLUCOSE DEHYDROGENASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / CARBOHYDRATE SYNTHESIS / EXOPOLYSACCHARIDE / CYSTIC FIBROSIS | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucose 6-dehydrogenase / UDP-glucuronate biosynthetic process / polysaccharide biosynthetic process / NAD binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | BURKHOLDERIA CEPACIA (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å | ||||||
データ登録者 | Rocha, J. / Popescu, A.O. / Borges, P. / Mil-Homens, D. / Sa-Correia, I. / Fialho, A.M. / Frazao, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 2011タイトル: Structure of Burkholderia Cepacia Udp-Glucose Dehydrogenase (Ugd) Bcec and Role of Tyr10 in Final Hydrolysis of Ugd Thioester Intermediate. 著者: Rocha, J. / Popescu, A.O. / Borges, P. / Mil-Homens, D. / Moreira, L.M. / Sa-Correia, I. / Fialho, A.M. / Frazao, C. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2010 タイトル: Cloning, Expression, Purification, Crystallization and Preliminary Crystallographic Studies of Bcec, a Udp-Glucose Dehydrogenase from Burkholderia Cepacia Ist408. 著者: Rocha, J. / Popescu, A.O. / Sa-Correia, I. / Fialho, A.M. / Frazao, C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2y0c.cif.gz | 739.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2y0c.ent.gz | 613.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2y0c.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2y0c_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2y0c_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 2y0c_validation.xml.gz | 79.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2y0c_validation.cif.gz | 115.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y0/2y0c ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y0/2y0c | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
| #1: タンパク質 | 分子量: 52219.891 Da / 分子数: 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) BURKHOLDERIA CEPACIA (バクテリア)株: IST 408 / プラスミド: PBCEC / 発現宿主: ![]() |
|---|
-非ポリマー , 6種, 1334分子 










| #2: 化合物 | ChemComp-UGA / #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 化合物 | ChemComp-ACT / #5: 化合物 | ChemComp-GOL / #6: 化合物 | ChemComp-TRS / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
|---|
-詳細
| 構成要素の詳細 | ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 10 TO SER ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 10 TO SER ...ENGINEERED |
|---|---|
| 配列の詳細 | CRYSTALLIZ |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.5 % / 解説: NONE |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: AT 293 K UPON VAPOR DIFFUSION OF SITTING DROPS OF 1 MICRO-LITER PROTEIN SOLUTION (5 MG/ML PROTEIN, 25 MM TRIS-HCL PH 8.3, 50 MM NACL, 2.5 MM DTT, 0.25 MM UDP-GLCA, AND 0.5 MM OXIDIZED NAD), ...詳細: AT 293 K UPON VAPOR DIFFUSION OF SITTING DROPS OF 1 MICRO-LITER PROTEIN SOLUTION (5 MG/ML PROTEIN, 25 MM TRIS-HCL PH 8.3, 50 MM NACL, 2.5 MM DTT, 0.25 MM UDP-GLCA, AND 0.5 MM OXIDIZED NAD), AND 1 MICRO-LITER WELL SOLUTION (200 MM AMMONIUM SULFATE, 100 MM SODIUM ACETATE PH 4.5, 11-14 % (W/V) PEG 4K, AND 50 MM NAF), EQUILIBRATED AGAINST 500 MICRO-LITER PRECIPITATION SOLUTION IN THE WELL. |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.9334 |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 詳細: MIRRORS |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9334 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.7→47.4 Å / Num. obs: 217359 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 17.14 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 7.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.7→1.79 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: NATIVE BCEC, PDB ENTRY 2Y0E ,WITH TYR 10 TRUNCATED TO ALA. 解像度: 1.75→42.32 Å / SU ML: 0.17 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 13.1 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 38.951 Å2 / ksol: 0.384 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 24.2 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→42.32 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
|
ムービー
コントローラー
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