[日本語] English
万見
- PDB-2x82: Evolutionary basis of HIV restriction by the antiretroviral TRIMCyp -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2x82
タイトルEvolutionary basis of HIV restriction by the antiretroviral TRIMCyp
要素CAPSID PROTEIN P24
キーワードVIRAL PROTEIN / TRIM / RESTRICTION FACTOR IMMUNITY
機能・相同性Human Immunodeficiency Virus Type 1 Capsid Protein / Human Immunodeficiency Virus Type 1 Capsid Protein / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
機能・相同性情報
生物種HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 2 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / OTHER / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Price, A.J. / James, L.C.
引用ジャーナル: Plos Pathog. / 年: 2010
タイトル: Conformational Adaptation of Asian Macaque Trimcyp Directs Lineage Specific Antiviral Activity.
著者: Ylinen, L.M. / Price, A.J. / Rasaiyaah, J. / Hue, S. / Rose, N.J. / Marzetta, F. / James, L.C. / Towers, G.J.
履歴
登録2010年3月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02010年9月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: CAPSID PROTEIN P24
B: CAPSID PROTEIN P24
C: CAPSID PROTEIN P24
D: CAPSID PROTEIN P24


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,1504
ポリマ－65,1504
非ポリマー00
水1,00956
1
A: CAPSID PROTEIN P24
B: CAPSID PROTEIN P24


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,5752
ポリマ－32,5752
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1470 Å2
ΔGint-10.5 kcal/mol
Surface area15260 Å2
手法PISA
2
C: CAPSID PROTEIN P24
D: CAPSID PROTEIN P24


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,5752
ポリマ－32,5752
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1530 Å2
ΔGint-11.3 kcal/mol
Surface area14960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.470, 116.770, 129.360
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
CAPSID PROTEIN P24 / CA


分子量: 16287.562 Da / 分子数: 4 / 断片: N-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 136-280 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 2 (ISOLATE D194) (ヒト免疫不全ウイルス)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 56 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % / 解説: NONE

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→20 Å / Num. obs: 22894 / % possible obs: 95.7 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 34.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 6.6

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.5.0109 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: OTHER / 解像度: 2.6→86.68 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.917 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.859 / SU B: 32.425 / SU ML: 0.32 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 1.586 / ESU R Free: 0.371 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27982 1110 5.1 %RANDOM
Rwork0.21547 ---
obs0.21869 20611 94.88 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34.087 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.07 Å20 Å20 Å2
2--3.15 Å20 Å2
3----3.08 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→86.68 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4576 0 0 56 4632
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0225092
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5361.9396988
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5895656
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.42624.091264
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.94915848
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.5381548
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1050.2728
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0214100
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5461.53104
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.06325100
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.72731988
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.9014.51876
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.356 76 -
Rwork0.281 1563 -
obs--98.97 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.4481-0.46680.22281.7192-0.54321.37710.04470.01180.0402-0.0284-0.0270.05490.0515-0.0594-0.01770.0112-0.00150.010.09640.02410.13582.084321.65274.4224
21.4817-0.09130.03741.5357-0.66982.5337-0.0195-0.05670.06580.2170.0022-0.0916-0.20780.0350.01730.1157-0.01640.00730.00640.00250.12134.564812.683836.8939
30.5653-0.4134-0.03891.5721-0.61793.49870.1036-0.0745-0.0083-0.0583-0.10990.14820.2026-0.57140.00630.0683-0.1169-0.02040.264-0.0010.060120.2691-12.544633.5219
40.81310.579-0.39241.3350.79663.61830.0049-0.0347-0.0881-0.00250.0297-0.09750.52580.3134-0.03460.21970.1234-0.01540.08030.00070.089724.0971-13.09610.0134
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 146
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 146
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 146
4X-RAY DIFFRACTION4D2 - 146

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る