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- PDB-2x1c: The crystal structure of precursor acyl coenzyme A:isopenicillin ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2x1c
タイトルThe crystal structure of precursor acyl coenzyme A:isopenicillin N acyltransferase from Penicillium chrysogenum
要素ACYL-COENZYME
キーワードTRANSFERASE / ZYMOGEN / NTN-HYDROLASE / PENICILLIN BIOSYNTHESIS / ACYLTRANSFERASE / ANTIBIOTIC BIOSYNTHESIS
機能・相同性
機能・相同性情報


isopenicillin-N N-acyltransferase / isopenicillin-N N-acyltransferase activity / penicillin biosynthetic process / peroxisomal matrix
類似検索 - 分子機能
Arc Repressor Mutant, subunit A - #2120 / : / : / Peptidase C45 / Acyl-coenzyme A:6-aminopenicillanic acid acyl-transferase / Penicillin V Acylase; Chain A / Penicillin V Acylase; Chain A / 4-Layer Sandwich / Arc Repressor Mutant, subunit A / Orthogonal Bundle ...Arc Repressor Mutant, subunit A - #2120 / : / : / Peptidase C45 / Acyl-coenzyme A:6-aminopenicillanic acid acyl-transferase / Penicillin V Acylase; Chain A / Penicillin V Acylase; Chain A / 4-Layer Sandwich / Arc Repressor Mutant, subunit A / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Isopenicillin-N N-acyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種PENICILLIUM CHRYSOGENUM (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Bokhove, M. / Yoshida, H. / Hensgens, C.M.H. / van der Laan, J.M. / Sutherland, J.D. / Dijkstra, B.W.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2010
タイトル: Structures of an Isopenicillin N Converting Ntn-Hydrolase Reveal Different Catalytic Roles for the Active Site Residues of Precursor and Mature Enzyme.
著者: Bokhove, M. / Yoshida, H. / Hensgens, C.M.H. / Van Der Laan, J.M. / Sutherland, J.D. / Dijkstra, B.W.
履歴
登録2009年12月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02010年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年12月28日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ACYL-COENZYME
B: ACYL-COENZYME
C: ACYL-COENZYME
D: ACYL-COENZYME
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)161,13319
ポリマ－159,8374
非ポリマー1,29615
水10,539585
1
A: ACYL-COENZYME
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,4366
ポリマ－39,9591
非ポリマー4765
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: ACYL-COENZYME
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,4988
ポリマ－39,9591
非ポリマー5397
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: ACYL-COENZYME
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1433
ポリマ－39,9591
非ポリマー1842
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: ACYL-COENZYME
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0552
ポリマ－39,9591
非ポリマー961
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)231.225, 68.233, 151.277
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 129.57, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質
ACYL-COENZYME / ISOPENICILLIN-N N-ACYLTRANSFERASE / ACYL-COENZYME A\:6-AMINOPENICILLANIC-ACID-ACYLTRANSFERASE 11 ...ISOPENICILLIN-N N-ACYLTRANSFERASE / ACYL-COENZYME A\:6-AMINOPENICILLANIC-ACID-ACYLTRANSFERASE 11 KDA SUBUNIT / ACYL-COENZYME A\:6-AMINOPENICILLANIC-ACID-ACYLTRANSFERASE 29 KDA SUBUNIT


分子量: 39959.172 Da / 分子数: 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) PENICILLIUM CHRYSOGENUM (菌類) / 株: AS-P-78 / プラスミド: PKC787 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109 / 参照: UniProt: P15802, isopenicillin-N N-acyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 585 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, CYS 103 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, CYS 103 TO ALA ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, CYS 103 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, CYS 103 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, CYS 103 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, CYS 103 TO ALA

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.65 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.5
詳細: 1.6 M (NH4)2SO4, 0.1 M NACL, 0.1 M HEPES-NAOH, PH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.933
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1999年6月20日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→48.92 Å / Num. obs: 152842 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.93 % / Biso Wilson estimate: 23.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 21.51
反射 シェル解像度: 1.85→1.95 Å / 冗長度: 2.72 % / Rmerge(I) obs: 0.21 / Mean I/σ(I) obs: 5.4 / % possible all: 98.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0102精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
SHELX位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 1.85→48.8 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 4.759 / SU ML: 0.067 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.105 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19288 7647 5 %RANDOM
Rwork0.16919 ---
obs0.17037 145184 98.45 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.853 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.54 Å20 Å2-0.59 Å2
2--1.43 Å20 Å2
3----0.64 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→48.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11175 0 73 585 11833
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.02211695
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1131.95115821
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.43151468
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.78723.584586
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.098151993
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.68415106
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.21681
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0219070
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5181.57188
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.02211524
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.76734507
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.9954.54297
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.85→1.898 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.254 543 -
Rwork0.225 10652 -
obs--98.27 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.1750.1404-0.20491.3308-0.03511.1364-0.03770.052-0.01060.0124-0.0055-0.07430.04340.08650.04320.0702-0.01640.00280.0797-0.0010.0568121.355-5.061640.3529
21.25750.0390.12170.79330.25631.1494-0.0141-0.0109-0.0974-0.02070.0350.02150.06690.0437-0.02090.06660.0080.01280.0040.01010.10388.5793-20.693257.3419
31.43750.24910.09531.18320.08071.414-0.05010.2760.205-0.08820.00190.0194-0.1168-0.01690.04820.1082-0.00080.00040.08820.06840.13464.85486.689830.4191
42.2788-0.22630.33411.2496-0.03741.35380.03970.50840.0895-0.1490.00730.11760.0186-0.049-0.0470.1471-0.0348-0.00270.40330.05540.059395.12.0814.3561
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 355
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 356
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 355
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 355

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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