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- PDB-2wqv: Internalin domain of Listeria monocytogenes InlB: rhombohedral cr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wqv
タイトルInternalin domain of Listeria monocytogenes InlB: rhombohedral crystal form
要素INTERNALIN B
キーワードCELL INVASION / HGF RECEPTOR LIGAND / LEUCINE-RICH REPEAT / LRR / C-MET LIGAND / VIRULENCE FACTOR
機能・相同性
機能・相同性情報


InlB-mediated entry of Listeria monocytogenes into host cell / peptidoglycan-based cell wall / heparin binding / lipid binding / cell surface / extracellular region / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
GW domain / GW domain superfamily / GW (Gly-Tryp) dipeptide domain / GW domain profile. / Listeria/Bacterioides repeat / Listeria-Bacteroides repeat domain superfamily / Listeria-Bacteroides repeat domain (List_Bact_rpt) / Leucine-rich repeat-containing adjacent domain / LRR adjacent / Internalin, N-terminal ...GW domain / GW domain superfamily / GW (Gly-Tryp) dipeptide domain / GW domain profile. / Listeria/Bacterioides repeat / Listeria-Bacteroides repeat domain superfamily / Listeria-Bacteroides repeat domain (List_Bact_rpt) / Leucine-rich repeat-containing adjacent domain / LRR adjacent / Internalin, N-terminal / Bacterial adhesion/invasion protein N terminal / Immunoglobulin-like - #1220 / : / Copper resistance protein CopC/internalin, immunoglobulin-like / Leucine rich repeat 4 / Leucine Rich repeats (2 copies) / Leucine-rich repeat, LRR (right-handed beta-alpha superhelix) / Ribonuclease Inhibitor / Alpha-Beta Horseshoe / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily / Immunoglobulin E-set / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
TRIETHYLENE GLYCOL / Internalin B / Internalin B
類似検索 - 構成要素
生物種LISTERIA MONOCYTOGENES (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Niemann, H.H. / Heinz, D.W.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Ligand-Mediated Dimerization of the met Receptor Tyrosine Kinase by the Bacterial Invasion Protein Inlb.
著者: Ferraris, D.M. / Gherardi, E. / Di, Y. / Heinz, D.W. / Niemann, H.H.
履歴
登録2009年8月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年11月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22019年3月6日Group: Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: database_PDB_rev / database_PDB_rev_record ...database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _exptl_crystal_grow.method / _exptl_crystal_grow.temp / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: INTERNALIN B
B: INTERNALIN B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,4778
ポリマ-64,4882
非ポリマー9896
55831
1
A: INTERNALIN B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,7384
ポリマ-32,2441
非ポリマー4953
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: INTERNALIN B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,7384
ポリマ-32,2441
非ポリマー4953
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)185.900, 185.900, 115.070
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11B
21A
12B
22A
13B
23A
14A
24B

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1111B36 - 243
2111A36 - 243
1121B254 - 273
2121A254 - 273
1131B279 - 285
2131A279 - 285
1141A294 - 318
2141B294 - 318

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4

NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.52031, 0.85386, 0.01367), (-0.85373, 0.52048, -0.01568), (-0.0205, -0.00352, 0.99978)
ベクター: 0.03024, 0.91133, -0.50046)

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要素

#1: タンパク質 INTERNALIN B


分子量: 32243.818 Da / 分子数: 2 / 断片: INTERNALIN DOMAIN, RESIDUES 36-321 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) LISTERIA MONOCYTOGENES (バクテリア)
: EGD-E / プラスミド: PETM30 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): CODONPLUS / 参照: UniProt: P25147, UniProt: P0DQD2*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 化合物
ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 31 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細RESIDUE 33-35 (GAM) REMAIN AFTER TEV CLEAVAGE OF GST- FUSION PROTEIN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.6 % / 解説: NONE
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: SITTING VAPOR DIFFUSION AT 293 K. 200 NL PROTEIN PLUS 100 NL OF RESERVOIR SOLUTION CONSISTING OF 0.1 M NACL, 0.1 M CHES PH 9.5, 40% PEG300. THE PROTEIN WAS ACTUALLY A COMPLEX OF MET741 WITH ...詳細: SITTING VAPOR DIFFUSION AT 293 K. 200 NL PROTEIN PLUS 100 NL OF RESERVOIR SOLUTION CONSISTING OF 0.1 M NACL, 0.1 M CHES PH 9.5, 40% PEG300. THE PROTEIN WAS ACTUALLY A COMPLEX OF MET741 WITH INLB321 AT 5 MG/ML, I.E. INLB321 WAS AT 1.4 MG/ML. CRYSTAL GROWTH TIME: SEVERAL WEEKS TO MONTHS.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.873
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2006年5月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.873 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→20 Å / Num. obs: 18763 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.96 % / Biso Wilson estimate: 45.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.16 / Net I/σ(I): 10.98
反射 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / 冗長度: 7.08 % / Rmerge(I) obs: 0.91 / Mean I/σ(I) obs: 2.58 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1H6T
解像度: 2.8→19.822 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.917 / SU B: 24.703 / SU ML: 0.233 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.343 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTOR
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2378 941 5.05 %RANDOM
Rwork0.2033 ---
obs0.205 18762 99.692 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 40.35 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.278 Å21.139 Å20 Å2
2--2.278 Å20 Å2
3----3.417 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→19.822 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4436 0 66 31 4533
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0224582
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023089
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0721.9946189
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.81537696
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9795565
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg44.594192
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.609858
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.99158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0570.2745
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.024881
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02739
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.2867
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1853188
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1680.22147
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0820.22472
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1370.2116
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1250.218
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2120.264
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1620.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3341.53747
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.38724615
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.77132086
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.114.51572
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11B2705tight positional0.020.05
12A2705tight positional0.020.05
21B234tight positional0.020.05
22A234tight positional0.020.05
31B113tight positional0.010.05
32A113tight positional0.010.05
41A354tight positional0.020.05
42B354tight positional0.020.05
11B2705tight thermal0.030.5
12A2705tight thermal0.030.5
21B234tight thermal0.030.5
22A234tight thermal0.030.5
31B113tight thermal0.030.5
32A113tight thermal0.030.5
41A354tight thermal0.030.5
42B354tight thermal0.030.5
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.871 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.384 69 -
Rwork0.294 1287 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.40881.50030.35444.60080.53053.769-0.2330.385-0.0222-0.51810.1505-0.0167-0.0358-0.12520.08240.1452-0.0112-0.04520.253-0.00080.1385-20.82416.04114.792
21.39320.26391.1952.07710.70293.703-0.11160.20640.0361-0.2096-0.01430.061-0.1772-0.17350.12590.05150.04340.01460.08980.00020.1158-17.2225.97440.275
31.19650.95730.6377.4779-1.67353.8701-0.1194-0.14090.39340.08850.02570.8181-0.766-0.29590.09380.44330.0282-0.05340.1715-0.06140.3545-11.58450.74354.841
42.08570.15290.57677.43590.19131.76-0.1909-0.02960.7861-0.05910.0714-0.3642-0.57680.05910.11950.350.0289-0.09110.1184-0.01280.2775-7.2348.35952.889
52.5002-1.5276-1.30113.40751.39824.87760.0640.2596-0.0778-0.4706-0.042-0.04830.05110.0353-0.02210.1545-0.0282-0.00450.1947-0.00030.1064-24.178-9.91114.769
61.2264-0.0858-0.15481.80081.30374.1768-0.03590.1682-0.0213-0.1431-0.05170.06730.1268-0.1850.08750.0101-0.0242-0.00340.08660.01450.1124-31.149-1.8740.219
77.3563-3.69140.07553.61040.04852.1424-0.12630.1167-0.4227-0.06090.01490.4504-0.2087-0.59080.11150.15680.07460.04340.317-0.0430.2659-49.77517.21355.12
87.6324-4.0759-1.1182.580.40982.57530.06110.34760.2327-0.1049-0.19540.2153-0.2513-0.61830.13440.13070.03840.01020.2606-0.10670.1954-46.4951850.792
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A37 - 115
2X-RAY DIFFRACTION2A116 - 240
3X-RAY DIFFRACTION3A241 - 274
4X-RAY DIFFRACTION4A275 - 320
5X-RAY DIFFRACTION5B37 - 115
6X-RAY DIFFRACTION6B116 - 240
7X-RAY DIFFRACTION7B241 - 280
8X-RAY DIFFRACTION8B281 - 320

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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