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万見
- PDB-2wob: 3b' carbohydrate-binding module from the Cel9V glycoside hydrolas... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wob
タイトル3b' carbohydrate-binding module from the Cel9V glycoside hydrolase from Clostridium thermocellum. Orthorhombic structure
要素GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9
キーワードHYDROLASE / CELLULOSE DEGRADATION / GLYCOSIDE HYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


cellulose binding / polysaccharide catabolic process / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Endoglucanase-like / Cellulose binding domain / Carbohydrate-binding module 3 / Cellulose binding domain / CBM3 (carbohydrate binding type-3) domain profile. / Carbohydrate-binding module 3 superfamily / Glycoside hydrolase family 9 / Glycosyl hydrolase family 9 / Clostridium cellulosome enzymes repeated domain signature. / Dockerin domain ...Endoglucanase-like / Cellulose binding domain / Carbohydrate-binding module 3 / Cellulose binding domain / CBM3 (carbohydrate binding type-3) domain profile. / Carbohydrate-binding module 3 superfamily / Glycoside hydrolase family 9 / Glycosyl hydrolase family 9 / Clostridium cellulosome enzymes repeated domain signature. / Dockerin domain / Dockerin domain profile. / Dockerin type I domain / Dockerin type I repeat / Dockerin domain superfamily / CBM2/CBM3, carbohydrate-binding domain superfamily / Six-hairpin glycosidase-like superfamily / Six-hairpin glycosidase superfamily / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glycoside hydrolase family 9
類似検索 - 構成要素
生物種CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Petkun, S. / Jindou, S. / Shimon, L.J.W. / Bayer, E.A. / Lamed, R. / Frolow, F.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2010
タイトル: Structure of a Family 3B' Carbohydrate-Binding Module from the Cel9V Glycoside Hydrolase from Clostridium Thermocellum: Structural Diversity and Implications for Carbohydrate Binding
著者: Petkun, S. / Jindou, S. / Shimon, L.J.W. / Bayer, E.A. / Lamed, R. / Frolow, F.
#1: ジャーナル: Fems Microbiol.Lett. / 年: 2006
タイトル: Novel Architecture of Family-9 Glycoside Hydrolases Identified in Cellulosomal Enzymes of Acetivibrio Cellulolyticus and Clostridium Thermocellum.
著者: Jindou, S. / Xu, Q. / Kenig, R. / Shulman, M. / Shoham, Y. / Bayer, E.A. / Lamed, R.
履歴
登録2009年7月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年12月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22013年1月30日Group: Database references
改定 1.32017年7月5日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.type
改定 1.42023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9
C: GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9
E: GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,0686
ポリマ－55,9483
非ポリマー1203
水4,846269
1
A: GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,6892
ポリマ－18,6491
非ポリマー401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
C: GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,6892
ポリマ－18,6491
非ポリマー401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
E: GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,6892
ポリマ－18,6491
非ポリマー401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.029, 86.611, 242.370
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

-
要素

#1: タンパク質 GLYCOSIDE HYDROLASE, FAMILY 9 / CEL9V GLYCOSIDE HYDROLASE


分子量: 18649.406 Da / 分子数: 3 / 断片: CARBOHYDRATE-BINDING MODULE 3B', RESIDUES 731-888 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (バクテリア)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A3DJ30
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 269 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.21 % / 解説: NONE
結晶化pH: 5.6
詳細: 0.2 M AMMONIUM ACETATE, 0.1 M TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE PH 5.6, 30% W/V PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU ULTRAX 18 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年3月8日 / 詳細: OSMIC CONFOCAL MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 41368 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 31.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 16.9
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.49 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 89.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0102精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2W04

2w04


解像度: 2→121.18 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 7.595 / SU ML: 0.096 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.138 / ESU R Free: 0.142 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES RESIDUAL ONLY. DISORDERED REGIONS WERE MODELED STEREOCHEMICALLY ACCORDING TO HIGHER RESOLUTION STRUCTURE 2WNX.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2138 1973 5 %RANDOM
Rwork0.16025 ---
obs0.16298 37305 95.03 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 33.402 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.33 Å20 Å2-0 Å2
2--0.53 Å20 Å2
3----1.86 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→121.18 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3505 0 3 269 3777
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0240.0223631
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8931.9454926
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8965474
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.81925.765170
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.29115609
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.7721512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.150.2543
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0212792
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.99832298
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.60153710
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it6.22871333
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it9.087101210
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.996→2.048 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.315 114 -
Rwork0.257 2585 -
obs--90.06 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.50680.2456-0.20681.1199-0.6641.58550.0963-0.04730.04360.06-0.03630.0831-0.1095-0.0261-0.060.0425-0.02490.00090.0283-0.0130.065622.494932.073276.7967
20.746-0.57970.28671.268-0.4941.5519-0.0125-0.0081-0.09460.05150.06430.10540.0421-0.0891-0.05180.04330.02080.00250.01890.00660.070712.440348.402337.6104
31.5202-0.083-0.57240.83130.48783.55160.0176-0.24480.0880.05260.06110.0840.09130.0552-0.07880.0086-0.01330.00890.1114-0.00720.031811.408317.3443115.2935
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A11 - 160
2X-RAY DIFFRACTION2C9 - 161
3X-RAY DIFFRACTION3E8 - 163

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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