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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2wfi | ||||||
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| タイトル | Atomic resolution crystal structure of the PPIase domain of human cyclophilin G | ||||||
要素 | PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE G | ||||||
キーワード | ISOMERASE / PHOSPHOPROTEIN / PRE-MRNA SPLICING / ALTERNATIVE SPLICING / NUCLEUS / ROTAMASE / CYCLOSPORIN / PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cyclosporin A binding / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / nuclear matrix / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / protein folding / nuclear speck / RNA binding ...cyclosporin A binding / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / nuclear matrix / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / protein folding / nuclear speck / RNA binding / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / DIRECT METHODS / 解像度: 0.75 Å | ||||||
データ登録者 | Stegmann, C.M. / Sheldrick, G.M. / Wahl, M.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2009タイトル: The Thermodynamic Influence of Trapped Water Molecules on a Protein-Ligand Interaction 著者: Stegmann, C.M. / Seeliger, D. / Sheldrick, G.M. / De Groot, B.L. / Wahl, M.C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2wfi.cif.gz | 106.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2wfi.ent.gz | 81.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2wfi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wf/2wfi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wf/2wfi | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 19891.516 Da / 分子数: 1 / 断片: PPIASE DOMAIN, RESIDUES 1-177 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: CYS63 OXIDIZED TO CYSTEINE SULFONIC ACID / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PETM-11 / 発現宿主: ![]() | ||||||
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| #2: 化合物 | | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | INITIAL GA RESIDUES ARE CLONING ARTEFACTS. | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.1 % 解説: STRUCTURE WAS SOLVED BY APPLYING DIRECT METHODS IN SHELXD IN TWO STAGES FIRST SEARCHING FOR 9 SULFUR ATOMS WITH THE HELP OF PATTERSON SEEDING AND DUAL-SPACE DIRECT METHODS AND THEN EXPANDING ...解説: STRUCTURE WAS SOLVED BY APPLYING DIRECT METHODS IN SHELXD IN TWO STAGES FIRST SEARCHING FOR 9 SULFUR ATOMS WITH THE HELP OF PATTERSON SEEDING AND DUAL-SPACE DIRECT METHODS AND THEN EXPANDING THE MOST PROMISING SOLUTIONS TO THE FULL STRUCTURE. |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 8.5 / 詳細: 28-32% PEG 4000 (W/V), 0.2M MGCL2, 0.1M TRIS PH 8.5 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MPG/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW6 / 波長: 0.9 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 詳細: COLLIMATOR |
| 放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 0.75→20 Å / Num. obs: 206194 / % possible obs: 93.5 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.15 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 17.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 0.75→0.76 Å / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 1.68 / % possible all: 79.1 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: DIRECT METHODS 開始モデル: NONE 解像度: 0.75→10 Å / Num. parameters: 17347 / Num. restraintsaints: 21296 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-228 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refine analyze | Num. disordered residues: 30 / Occupancy sum hydrogen: 1274.41 / Occupancy sum non hydrogen: 1695.52 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 0.75→10 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




HOMO SAPIENS (ヒト)
X線回折
引用











PDBj








