[日本語] English
万見
- PDB-2wfi: Atomic resolution crystal structure of the PPIase domain of human... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wfi
タイトルAtomic resolution crystal structure of the PPIase domain of human cyclophilin G
要素PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE G
キーワードISOMERASE / PHOSPHOPROTEIN / PRE-MRNA SPLICING / ALTERNATIVE SPLICING / NUCLEUS / ROTAMASE / CYCLOSPORIN / PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


cyclosporin A binding / protein peptidyl-prolyl isomerization / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / nuclear matrix / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / protein folding / nuclear speck ...cyclosporin A binding / protein peptidyl-prolyl isomerization / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / nuclear matrix / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / protein folding / nuclear speck / mitochondrion / RNA binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cyclophilin-like / Cyclophilin / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, conserved site / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase signature. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD / Cyclophilin-like domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase G
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / DIRECT METHODS / 解像度: 0.75 Å
データ登録者Stegmann, C.M. / Sheldrick, G.M. / Wahl, M.C.
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2009
タイトル: The Thermodynamic Influence of Trapped Water Molecules on a Protein-Ligand Interaction
著者: Stegmann, C.M. / Seeliger, D. / Sheldrick, G.M. / De Groot, B.L. / Wahl, M.C.
履歴
登録2009年4月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年6月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年5月22日Group: Data collection / Derived calculations ...Data collection / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: pdbx_database_proc / pdbx_database_status ...pdbx_database_proc / pdbx_database_status / refine / struct_conn
Item: _pdbx_database_status.recvd_author_approval / _refine.pdbx_ls_cross_valid_method / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE G
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,9403
ポリマ－19,8921
非ポリマー492
水7,782432
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)37.544, 65.144, 69.680
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE G / CYCLOPHILIN G / CLK-ASSOCIATING RS-CYCLOPHILIN / CASP10 / PEPTIDYL-PROLYL ISOMERASE G / PPIASE G / ...CYCLOPHILIN G / CLK-ASSOCIATING RS-CYCLOPHILIN / CASP10 / PEPTIDYL-PROLYL ISOMERASE G / PPIASE G / ROTAMASE G / CARS-CYCLOPHILIN / CARS-CYP / SR-CYCLOPHILIN / SR-CYP / SRCYP


分子量: 19891.516 Da / 分子数: 1 / 断片: PPIASE DOMAIN, RESIDUES 1-177 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: CYS63 OXIDIZED TO CYSTEINE SULFONIC ACID / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PETM-11 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): ROSETTA (DE3) (NOVAGEN) / 参照: UniProt: Q13427, peptidylprolyl isomerase
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 432 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細INITIAL GA RESIDUES ARE CLONING ARTEFACTS.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.1 %
解説: STRUCTURE WAS SOLVED BY APPLYING DIRECT METHODS IN SHELXD IN TWO STAGES FIRST SEARCHING FOR 9 SULFUR ATOMS WITH THE HELP OF PATTERSON SEEDING AND DUAL-SPACE DIRECT METHODS AND THEN EXPANDING ...解説: STRUCTURE WAS SOLVED BY APPLYING DIRECT METHODS IN SHELXD IN TWO STAGES FIRST SEARCHING FOR 9 SULFUR ATOMS WITH THE HELP OF PATTERSON SEEDING AND DUAL-SPACE DIRECT METHODS AND THEN EXPANDING THE MOST PROMISING SOLUTIONS TO THE FULL STRUCTURE.
結晶化pH: 8.5 / 詳細: 28-32% PEG 4000 (W/V), 0.2M MGCL2, 0.1M TRIS PH 8.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MPG/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW6 / 波長: 0.9
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 詳細: COLLIMATOR
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.75→20 Å / Num. obs: 206194 / % possible obs: 93.5 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.15 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 17.4
反射 シェル解像度: 0.75→0.76 Å / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 1.68 / % possible all: 79.1

-
解析

ソフトウェア
名称分類
SHELXL-97精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHELX位相決定
精密化構造決定の手法: DIRECT METHODS
開始モデル: NONE

解像度: 0.75→10 Å / Num. parameters: 17347 / Num. restraintsaints: 21296 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.124 10239 5.3 %RANDOM
all0.107 194300 --
obs0.107 -89.1 %-
溶媒の処理溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-228
Refine analyzeNum. disordered residues: 30 / Occupancy sum hydrogen: 1274.41 / Occupancy sum non hydrogen: 1695.52
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.75→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1350 0 2 432 1784
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONs_bond_d0.02
X-RAY DIFFRACTIONs_angle_d0.039
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_dist0
X-RAY DIFFRACTIONs_from_restr_planes0.031
X-RAY DIFFRACTIONs_zero_chiral_vol0.099
X-RAY DIFFRACTIONs_non_zero_chiral_vol0.173
X-RAY DIFFRACTIONs_anti_bump_dis_restr0.092
X-RAY DIFFRACTIONs_rigid_bond_adp_cmpnt0.006
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_adp_cmpnt0.05
X-RAY DIFFRACTIONs_approx_iso_adps0.114

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る