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- PDB-2vqz: Structure of the cap-binding domain of influenza virus polymerase... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vqz
タイトルStructure of the cap-binding domain of influenza virus polymerase subunit PB2 with bound m7GTP
要素POLYMERASE BASIC PROTEIN 2
キーワードTRANSCRIPTION / RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE / PB2 SUBUNIT / INFLUENZA VIRUS / CAP-BINDING DOMAIN
機能・相同性
機能・相同性情報


cap snatching / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / 7-methylguanosine mRNA capping / host cell mitochondrion / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / virion component / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription ...cap snatching / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / 7-methylguanosine mRNA capping / host cell mitochondrion / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / virion component / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / host cell nucleus / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PB2 / PB2, C-terminal / : / : / Influenza RNA polymerase PB2 N-terminal region / Influenza RNA polymerase PB2 second domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 middle domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 C-terminal domain ...Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PB2 / PB2, C-terminal / : / : / Influenza RNA polymerase PB2 N-terminal region / Influenza RNA polymerase PB2 second domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 middle domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 C-terminal domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 6th domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 CAP binding domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 helical domain
類似検索 - ドメイン・相同性
7N-METHYL-8-HYDROGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Polymerase basic protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種INFLUENZA A VIRUS (A型インフルエンザウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Guilligay, D. / Tarendeau, F. / Resa-Infante, P. / Coloma, R. / Crepin, T. / Sehr, P. / Lewis, J. / Ruigrok, R.W.H. / Ortin, J. / Hart, D.J. / Cusack, S.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2008
タイトル: The Structural Basis for CAP Binding by Influenza Virus Polymerase Subunit Pb2.
著者: Guilligay, D. / Tarendeau, F. / Resa-Infante, P. / Coloma, R. / Crepin, T. / Sehr, P. / Lewis, J. / Ruigrok, R.W.H. / Ortin, J. / Hart, D.J. / Cusack, S.
履歴
登録2008年3月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年10月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: POLYMERASE BASIC PROTEIN 2
B: POLYMERASE BASIC PROTEIN 2
D: POLYMERASE BASIC PROTEIN 2
E: POLYMERASE BASIC PROTEIN 2
F: POLYMERASE BASIC PROTEIN 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,28110
ポリマ-96,5845
非ポリマー2,6965
4,900272
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8630 Å2
ΔGint-33.9 kcal/mol
Surface area45720 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)92.200, 94.440, 220.400
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11B
21D
31E
41A

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1 / Refine code: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11PHEPHEPHEPHEBB323 - 3306 - 13
21PHEPHEPHEPHEDC323 - 3306 - 13
31PHEPHEPHEPHEED323 - 3306 - 13
41PHEPHEPHEPHEAA323 - 3306 - 13
12THRTHRARGARGBB333 - 34016 - 23
22THRTHRARGARGDC333 - 34016 - 23
32THRTHRARGARGED333 - 34016 - 23
42THRTHRARGARGAA333 - 34016 - 23
13GLNGLNLYSLYSBB350 - 36833 - 51
23GLNGLNLYSLYSDC350 - 36833 - 51
33GLNGLNLYSLYSED350 - 36833 - 51
43GLNGLNLYSLYSAA350 - 36833 - 51
14ALAALALYSLYSBB370 - 38953 - 72
24ALAALALYSLYSDC370 - 38953 - 72
34ALAALALYSLYSED370 - 38953 - 72
44ALAALALYSLYSAA370 - 38953 - 72
15SERSERGLUGLUBB393 - 40776 - 90
25SERSERGLUGLUDC393 - 40776 - 90
35SERSERGLUGLUED393 - 40776 - 90
45SERSERGLUGLUAA393 - 40776 - 90
16ILEILEPHEPHEBB411 - 42094 - 103
26ILEILEPHEPHEDC411 - 42094 - 103
36ILEILEPHEPHEED411 - 42094 - 103
46ILEILEPHEPHEAA411 - 42094 - 103
17LEULEULEULEUBB428 - 434111 - 117
27LEULEULEULEUDC428 - 434111 - 117
37LEULEULEULEUED428 - 434111 - 117
47LEULEULEULEUAA428 - 434111 - 117
18LYSLYSILEILEBB443 - 451126 - 134
28LYSLYSILEILEDC443 - 451126 - 134
38LYSLYSILEILEED443 - 451126 - 134
48LYSLYSILEILEAA443 - 451126 - 134
19ASPASPLYSLYSBB455 - 482138 - 165
29ASPASPLYSLYSDC455 - 482138 - 165
39ASPASPLYSLYSED455 - 482138 - 165
49ASPASPLYSLYSAA455 - 482138 - 165

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(1), (1), (1)
2given(-0.03383, -0.98769, 0.15271), (0.98823, -0.01025, 0.15261), (-0.14916, 0.15608, 0.97642)36.57726, -34.4912, 5.48464
3given(0.01201, 0.98432, -0.17597), (-0.98182, 0.04495, 0.18443), (0.18945, 0.17056, 0.96696)34.76315, 34.62057, -6.8038
4given(-0.99985, 0.01703, 0.00014), (-0.01605, -0.94478, 0.3273), (0.0057, 0.32725, 0.94492)70.41152, 0.54119, -0.09479
5given(0.50069, -0.62346, 0.60051), (0.41085, 0.78177, 0.46909), (-0.76191, 0.01185, 0.64757)38.3766, -26.32042, -9.00428

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要素

#1: タンパク質
POLYMERASE BASIC PROTEIN 2 / RNA-DIRECTED RNA POLYMERASE SUBUNIT P3 / PB2 CAP-BINDING DOMAIN


分子量: 19316.877 Da / 分子数: 5 / 断片: CAP-BINDING DOMAIN, RESIDUES 318-483 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) INFLUENZA A VIRUS (A型インフルエンザウイルス)
: A/VICTORIA/3/1975(H3N2) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-CODONPLUS-RIL / 参照: UniProt: P31345
#2: 化合物
ChemComp-MGT / 7N-METHYL-8-HYDROGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / 7,8-ジヒドロ-7-メチルグアノシン5′-三りん酸


分子量: 539.223 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C11H20N5O14P3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 272 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 389 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 389 TO LYS ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 389 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 389 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, ARG 389 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN E, ARG 389 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN F, ARG 389 TO LYS
Has protein modificationY
非ポリマーの詳細7N-METHYL-8-HYDROGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE (MGT): CO-CRYSTALLISED SELENOMETHIONINE (MSE): ...7N-METHYL-8-HYDROGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE (MGT): CO-CRYSTALLISED SELENOMETHIONINE (MSE): SELENOMETHIONATED FOR STRUCTURE DETERMINATION
配列の詳細MUTATION R389K IN OUR SEQUENCE COMPARED TO DATABASE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 % / 解説: NONE
結晶化pH: 4.6
詳細: 1 MICROLITRE OF PROTEIN SOLUTION AT 11 MG PER ML IN 50 MM TRIS-HCL (PH 8.0), 200 MM NACL, 2 MM DTT, 5 MM M7GTP WITH AN EQUAL VOLUME OF A SOLUTION CONTAINING 0.1 M CITRIC ACID PH 4.6, 1.6-1.8 M SODIUM FORMATE.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年7月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→30 Å / Num. obs: 40785 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.48 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 8.59
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 3.38 % / Rmerge(I) obs: 0.48 / Mean I/σ(I) obs: 1.79 / % possible all: 97.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 2.3→29.53 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / SU B: 13.245 / SU ML: 0.16 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.317 / ESU R Free: 0.227 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.235 2165 5 %RANDOM
Rwork0.186 ---
obs0.189 40781 99.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 32.47 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.44 Å20 Å20 Å2
2--0.68 Å20 Å2
3----1.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→29.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6413 0 165 272 6850
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0226764
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5191.9879116
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2675823
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.37923.199297
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.121151291
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.6471562
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.21027
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.024923
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.22631
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2920.24496
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1730.2321
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3330.2124
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2050.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7281.54221
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.12426577
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.09532920
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.2324.52539
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / : 965 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1Btight positional0.050.05
2Dtight positional0.040.05
3Etight positional0.050.05
4Atight positional0.060.05
1Btight thermal1.465
2Dtight thermal1.425
3Etight thermal1.175
4Atight thermal1.465
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.312 148
Rwork0.25 2984
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.35330.0348-0.07731.70750.50352.25710.00550.17250.1938-0.08210.0154-0.05490.02160.1221-0.0208-0.1550.0176-0.0298-0.19290.0184-0.106735.14119.855-23.497
21.91720.0348-0.24232.6126-0.1863.626-0.07290.1999-0.0806-0.07710.02690.21530.1325-0.34380.046-0.1896-0.0381-0.0171-0.1182-0.0637-0.097812.475-3.558-19.412
32.5312-0.2516-0.07233.5830.16582.76860.02810.3485-0.0276-0.3438-0.1013-0.18150.0548-0.15090.0732-0.20070.00080.035-0.1084-0.0105-0.162958.884-3.426-19.48
43.71940.62740.29482.49291.00252.9822-0.04840.3196-0.2371-0.19860.0864-0.05610.12080.1243-0.038-0.0768-0.02330.0636-0.2139-0.0476-0.080435.657-25.932-15.28
52.43390.4947-0.06994.76011.52314.8718-0.04890.5805-0.1649-0.22690.0375-0.02930.28720.31810.01140.02770.0164-0.01460.2406-0.0766-0.121729.655-7.617-50.496
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A320 - 483
2X-RAY DIFFRACTION1A1
3X-RAY DIFFRACTION2B320 - 483
4X-RAY DIFFRACTION2B1
5X-RAY DIFFRACTION3D319 - 483
6X-RAY DIFFRACTION3D1
7X-RAY DIFFRACTION4E320 - 483
8X-RAY DIFFRACTION4E1
9X-RAY DIFFRACTION5F322 - 483
10X-RAY DIFFRACTION5F1

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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