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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2v2f | ||||||
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タイトル | Crystal structure of PBP1a from drug-resistant strain 5204 from Streptococcus pneumoniae | ||||||
要素 | (PENICILLIN BINDING PROTEIN 1A) x 2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / TRANSPEPTIDASE ACTIVITY / PEPTIDOGLYCAN SYNTHESIS / HYDROLASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 peptidoglycan glycosyltransferase / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase activity / penicillin binding / proteolysis / extracellular region / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (肺炎レンサ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Job, V. / Carapito, R. / Vernet, T. / Dideberg, O. / Dessen, A. / Zapun, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2008 タイトル: Common Alterations in Pbp1A from Resistant Streptococcus Pneumoniae Decrease its Reactivity Toward {Beta}-Lactams: Structural Insights. 著者: Job, V. / Carapito, R. / Vernet, T. / Dessen, A. / Zapun, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2v2f.cif.gz | 94.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2v2f.ent.gz | 68.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2v2f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2v2f_validation.pdf.gz | 436.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2v2f_full_validation.pdf.gz | 441.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2v2f_validation.xml.gz | 17.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2v2f_validation.cif.gz | 25.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v2/2v2f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v2/2v2f | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2cw6S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2639.935 Da / 分子数: 1 / 断片: GLYCOSYLTRASFERASE DOMAIN, RESIDUES 47-70 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (肺炎レンサ球菌) 株: 5204 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): MC1061 / 参照: UniProt: Q9RET4, peptidoglycan glycosyltransferase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 43432.023 Da / 分子数: 1 断片: TRANSPEPTIDASE DOMAIN, GLYCOSYLTRASFERASE DOMAIN, RESIDUES 264-653 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (肺炎レンサ球菌) 株: 5204 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): MC1061 参照: UniProt: Q9RET4, serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase |
#3: 化合物 | ChemComp-BA / |
#4: 化合物 | ChemComp-MES / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.9 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 6 / 詳細: 0.1M MES PH6, 21% PEG6000, 17MM BACL2 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 287 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年11月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→19.7 Å / Num. obs: 29802 / % possible obs: 96.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.77 % / Biso Wilson estimate: 18.23 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 11.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→2.06 Å / 冗長度: 3.86 % / Rmerge(I) obs: 0.37 / Mean I/σ(I) obs: 4 / % possible all: 93.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2CW6 解像度: 1.9→19.74 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.911 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.876 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.195 / ESU R Free: 0.166 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 13.11 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→19.74 Å
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拘束条件 |
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