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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2uug | ||||||
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| タイトル | ESCHERICHIA COLI URACIL-DNA GLYCOSYLASE:INHIBITOR COMPLEX WITH H187D MUTANT UDG AND WILD-TYPE UGI | ||||||
要素 |
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キーワード | REPLICATION / HYDROLASE / DNA BASE EXCISION REPAIR / PROTEIN MIMICRY OF DNA / PROTEIN INHIBITOR | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報base-excision repair, AP site formation via deaminated base removal / uracil-DNA glycosylase / uracil DNA N-glycosylase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() Bacillus phage PBS2 (ファージ) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Putnam, C.D. / Arvai, A.S. / Mol, C.D. / Tainer, J.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1999タイトル: Protein mimicry of DNA from crystal structures of the uracil-DNA glycosylase inhibitor protein and its complex with Escherichia coli uracil-DNA glycosylase 著者: Putnam, C.D. / Shroyer, M.J. / Lundquist, A.J. / Mol, C.D. / Arvai, A.S. / Mosbaugh, D.W. / Tainer, J.A. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2uug.cif.gz | 128.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2uug.ent.gz | 102 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2uug.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uu/2uug ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uu/2uug | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 25702.123 Da / 分子数: 2 / 変異: H187D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 9482.674 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus phage PBS2 (ファージ) / 遺伝子: UGI / プラスミド: PZWTAC1 / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): TAC / 発現宿主: ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | ENGINEERED | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 8.2 / 詳細: pH 8.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 |
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| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 150 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: SIEMENS |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE |
| 放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.6→40 Å / Num. obs: 17739 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.6 % / Biso Wilson estimate: 50.9 Å2 / Rsym value: 0.121 / Net I/σ(I): 13.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.6→2.7 Å / 冗長度: 3 % / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / Rsym value: 0.457 / % possible all: 99.9 |
| 反射 | *PLUS Num. measured all: 82224 / Rmerge(I) obs: 0.121 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 99.9 % / Num. unique obs: 1736 / Rmerge(I) obs: 0.457 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: WILD TYPE E. COLI UDG:UGI COMPLEX 解像度: 2.6→20 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.1 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: PHE A 77 AND PHE B 77 ARE CONSERVED RAMACHANDRAN OUTLIERS IN HUMAN, HSV AND E.COLI UDG
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 36.7 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→20 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.6→2.72 Å / Total num. of bins used: 8
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| Xplor file |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.851 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / 最低解像度: 20 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor obs: 0.178 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 36.7 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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| LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / Rfactor Rfree: 0.323 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rwork: 0.286 |
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Bacillus phage PBS2 (ファージ)
X線回折
引用












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