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- PDB-2rh5: Structure of Apo Adenylate Kinase from Aquifex Aeolicus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2rh5
タイトルStructure of Apo Adenylate Kinase from Aquifex Aeolicus
要素Adenylate kinase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / TRANSFERASE(PHOSPHOTRANSFERASE) / ATP-binding / Cytoplasm (細胞質) / Kinase (キナーゼ) / Nucleotide-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoside monophosphate metabolic process / CDP biosynthetic process / (d)CMP kinase activity / UMP kinase activity / nucleoside diphosphate metabolic process / adenylate kinase / adenylate kinase activity / AMP salvage / UDP biosynthetic process / nucleoside diphosphate kinase activity ...nucleoside monophosphate metabolic process / CDP biosynthetic process / (d)CMP kinase activity / UMP kinase activity / nucleoside diphosphate metabolic process / adenylate kinase / adenylate kinase activity / AMP salvage / UDP biosynthetic process / nucleoside diphosphate kinase activity / リン酸化 / intracellular membrane-bounded organelle / ATP binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Adenylate kinase, active site lid domain superfamily / Adenylate kinase subfamily / Adenylate kinase / Adenylate kinase, conserved site / Adenylate kinase signature. / Adenylate kinase/UMP-CMP kinase / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Aquifex aeolicus (バクテリア)
手法X線回折 / 解像度: 2.48 Å
データ登録者Thai, V. / Wolf-Watz, M. / Fenn, T. / Pozharski, E. / Wilson, M.A. / Petsko, G.A. / Kern, D.
引用ジャーナル: Nature / : 2007
タイトル: Intrinsic motions along an enzymatic reaction trajectory.
著者: Henzler-Wildman, K.A. / Thai, V. / Lei, M. / Ott, M. / Wolf-Watz, M. / Fenn, T. / Pozharski, E. / Wilson, M.A. / Petsko, G.A. / Karplus, M. / Hubner, C.G. / Kern, D.
履歴
登録2007年10月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年12月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32018年1月24日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.42024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenylate kinase
C: Adenylate kinase
B: Adenylate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,8073
ポリマ-69,8073
非ポリマー00
45025
1
A: Adenylate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2691
ポリマ-23,2691
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Adenylate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2691
ポリマ-23,2691
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
B: Adenylate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2691
ポリマ-23,2691
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)106.681, 157.596, 84.707
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Adenylate kinase / / ATP-AMP transphosphorylase


分子量: 23269.057 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aquifex aeolicus (バクテリア) / 遺伝子: adk / プラスミド: pET3a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21(DE3) / 参照: UniProt: O66490, adenylate kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 25 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.77 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8.5
詳細: 28-30% (w/v) PEG 3000, 200 mM sodium acetate, and 100 mM TRIS, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.48→50 Å / Num. obs: 24570 / % possible obs: 96.4 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Χ2: 1.147 / Net I/σ(I): 9.9
反射 シェル解像度: 2.5→2.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.885 / Num. unique all: 2455 / Χ2: 1.285 / % possible all: 98.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT3データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化解像度: 2.48→47.14 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 23.446 / SU ML: 0.24 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.735 / ESU R Free: 0.312 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.255 1096 4.8 %RANDOM
Rwork0.197 ---
obs0.2 22909 93.3 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 46.436 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.25 Å20 Å20 Å2
2--0.44 Å20 Å2
3----0.69 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.48→47.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4842 0 0 25 4867
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0224938
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2682.0096660
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0595603
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.5624.225213
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.07815960
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.3061536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.2744
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.023654
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2070.21951
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3090.23312
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1290.2111
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1690.252
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1880.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4541.53121
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.76724938
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.34532003
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.314.51722
LS精密化 シェル解像度: 2.483→2.548 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.406 67 -
Rwork0.309 1350 -
all-1417 -
obs--82.62 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.6523-1.03970.39913.69710.32632.80910.02320.15750.0896-0.17370.0635-0.2117-0.21490.353-0.0867-0.2605-0.04070.0533-0.194-0.0088-0.229310.659314.73212.598
22.6834-0.102-0.02422.70131.25646.8452-0.1502-0.0246-0.26970.20030.1344-0.42880.37840.38030.0158-0.13970.0518-0.021-0.16430.0124-0.021255.867116.640835.761
33.73511.986-0.60415.6066-1.2963.8410.4424-1.02420.2670.9853-0.29940.4821-0.5749-0.4922-0.14310.2561-0.06090.02850.3481-0.07170.082632.86128.061867.2246
411.19122.2218-0.40613.07790.08552.0520.1133-0.6038-0.0730.3203-0.14310.2222-0.2129-0.35290.0298-0.1160.06060.0423-0.17030.0046-0.1632-13.276721.13467.8101
52.4206-1.5142-0.555113.5456-4.30872.66260.30470.20560.242-1.2363-0.025-0.07940.08610.2391-0.27970.1648-0.0039-0.08930.0202-0.10070.026654.85439.487440.4784
610.18981.76094.05163.57021.03384.02720.0733-0.0336-0.5044-0.04990.0605-0.63120.14380.4711-0.1338-0.0553-0.0662-0.0056-0.04370.01160.051523.0379.790154.1136
74.67551.2228-1.54824.77040.57345.6629-0.1189-0.0014-0.22290.1913-0.02130.07920.2353-0.00330.1402-0.26460.0195-0.0111-0.1579-0.008-0.17368.68217.581923.4668
815.48010.5931-1.87354.23480.5935.6011-0.16720.29471.1549-0.25290.06720.7885-0.5257-0.16020.1-0.0944-0.0551-0.0208-0.02250.05750.108635.152422.428334.3829
95.61482.6869-2.524.92361.947710.2680.08960.74920.5665-0.0366-0.2250.4166-0.8795-1.25380.13540.08870.0779-0.08150.1477-0.02520.137935.969535.626547.2493
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1 - 291 - 29
2X-RAY DIFFRACTION1AA72 - 11072 - 110
3X-RAY DIFFRACTION1AA170 - 202170 - 202
4X-RAY DIFFRACTION2CB1 - 291 - 29
5X-RAY DIFFRACTION2CB72 - 11072 - 110
6X-RAY DIFFRACTION2CB170 - 202170 - 202
7X-RAY DIFFRACTION3BC1 - 291 - 29
8X-RAY DIFFRACTION3BC72 - 11072 - 110
9X-RAY DIFFRACTION3BC170 - 202170 - 202
10X-RAY DIFFRACTION4AA111 - 169111 - 169
11X-RAY DIFFRACTION5CB111 - 169111 - 169
12X-RAY DIFFRACTION6BC111 - 169111 - 169
13X-RAY DIFFRACTION7AA30 - 7130 - 71
14X-RAY DIFFRACTION8CB30 - 7130 - 71
15X-RAY DIFFRACTION9BC30 - 7130 - 71

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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