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- PDB-2r1d: Crystal structure of rat neurexin 1beta in the Ca2+ containing form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2r1d
タイトルCrystal structure of rat neurexin 1beta in the Ca2+ containing form
要素Neurexin-1-beta
キーワードCELL ADHESION / SPLICING / beta-sandwich
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-containing complex assembly involved in synapse maturation / positive regulation of presynaptic active zone assembly / cell-cell adhesion involved in synapse maturation / type 1 fibroblast growth factor receptor binding / guanylate kinase-associated protein clustering / protein complex involved in cell-cell adhesion / positive regulation of neuromuscular synaptic transmission / neuron to neuron synapse / trans-synaptic protein complex / gephyrin clustering involved in postsynaptic density assembly ...protein-containing complex assembly involved in synapse maturation / positive regulation of presynaptic active zone assembly / cell-cell adhesion involved in synapse maturation / type 1 fibroblast growth factor receptor binding / guanylate kinase-associated protein clustering / protein complex involved in cell-cell adhesion / positive regulation of neuromuscular synaptic transmission / neuron to neuron synapse / trans-synaptic protein complex / gephyrin clustering involved in postsynaptic density assembly / neuroligin clustering involved in postsynaptic membrane assembly / regulation of trans-synaptic signaling by endocannabinoid, modulating synaptic transmission / cerebellar granule cell differentiation / positive regulation of cAMP-mediated signaling / trans-synaptic signaling, modulating synaptic transmission / postsynaptic density protein 95 clustering / negative regulation of filopodium assembly / postsynaptic membrane assembly / gamma-aminobutyric acid receptor clustering / presynaptic membrane assembly / synapse maturation / vocal learning / maintenance of synapse structure / slit diaphragm / neuroligin family protein binding / positive regulation of synapse maturation / synaptic vesicle clustering / positive regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway / regulation of grooming behavior / neuron cell-cell adhesion / synaptic membrane adhesion / regulation of postsynaptic specialization assembly / inhibitory synapse / receptor localization to synapse / presynapse assembly / NMDA glutamate receptor clustering / vocalization behavior / calcium-dependent cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules / protein localization to synapse / regulation of postsynaptic density assembly / neurotransmitter secretion / acetylcholine receptor binding / AMPA selective glutamate receptor signaling pathway / regulation of synaptic vesicle cycle / positive regulation of synapse assembly / NMDA selective glutamate receptor signaling pathway / heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules / positive regulation of phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / social behavior / adult behavior / neuromuscular process controlling balance / excitatory synapse / positive regulation of excitatory postsynaptic potential / endocytic vesicle / regulation of presynapse assembly / prepulse inhibition / axonal growth cone / synapse assembly / cell adhesion molecule binding / presynaptic active zone membrane / calcium channel regulator activity / positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic / cellular response to calcium ion / neuron projection morphogenesis / learning / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / GABA-ergic synapse / positive regulation of protein localization to plasma membrane / establishment of protein localization / neuromuscular junction / Schaffer collateral - CA1 synapse / positive regulation of neuron projection development / circadian rhythm / neuron projection development / calcium-dependent protein binding / transmembrane signaling receptor activity / presynaptic membrane / angiogenesis / chemical synaptic transmission / nuclear membrane / vesicle / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / signaling receptor binding / negative regulation of gene expression / neuronal cell body / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / protein-containing complex binding / glutamatergic synapse / cell surface / endoplasmic reticulum / signal transduction / protein-containing complex / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Syndecan/Neurexin domain / Syndecan domain / Neurexin/syndecan/glycophorin C / putative band 4.1 homologues' binding motif / : / Laminin G domain / Laminin G domain profile. / Laminin G domain / Laminin G domain / Jelly Rolls - #200 ...Syndecan/Neurexin domain / Syndecan domain / Neurexin/syndecan/glycophorin C / putative band 4.1 homologues' binding motif / : / Laminin G domain / Laminin G domain profile. / Laminin G domain / Laminin G domain / Jelly Rolls - #200 / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Rudenko, G.
引用ジャーナル: Structure / : 2008
タイトル: Regulation of Neurexin 1beta Tertiary Structure and Ligand Binding through Alternative Splicing
著者: Shen, K.C. / Kuczynska, D.A. / Wu, I.J. / Murray, B.H. / Sheckler, L.R. / Rudenko, G.
履歴
登録2007年8月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年4月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Neurexin-1-beta
B: Neurexin-1-beta
C: Neurexin-1-beta
D: Neurexin-1-beta
E: Neurexin-1-beta
F: Neurexin-1-beta
G: Neurexin-1-beta
H: Neurexin-1-beta
I: Neurexin-1-beta
W: Neurexin-1-beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)243,33213
ポリマ-243,21210
非ポリマー1203
2,036113
1
A: Neurexin-1-beta


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3211
ポリマ-24,3211
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Neurexin-1-beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3612
ポリマ-24,3211
非ポリマー401
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Neurexin-1-beta


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3211
ポリマ-24,3211
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Neurexin-1-beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3612
ポリマ-24,3211
非ポリマー401
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
E: Neurexin-1-beta


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3211
ポリマ-24,3211
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
6
F: Neurexin-1-beta


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3211
ポリマ-24,3211
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
7
G: Neurexin-1-beta


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3211
ポリマ-24,3211
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
8
H: Neurexin-1-beta


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3211
ポリマ-24,3211
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
9
I: Neurexin-1-beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3612
ポリマ-24,3211
非ポリマー401
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
10
W: Neurexin-1-beta


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 24.3 kDa, 1 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3211
ポリマ-24,3211
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)116.683, 195.719, 103.867
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
71G
81H
91I
101A
111B
121C
131D
141E
151F
161G
171H
181I
191A
201B
211C
221D
231E
241F
251G
261H
271I
281A
291B
301C
311D
321E
331F
341G
351H
361I
371A
381B
391C
401D
411E
421F
431G
441H
451I
461A
471B
481C
491D
501E
511F
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531H
541I
551A
561B
571C
581D
591E
601F
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641A
651B
661C
671D
681E
691F
701G
711H
721I
731A
741B
751C
761D
771E
781F
791G
801H
811I
821A
831B
841C
851D
861E
871F
881G
891H
901I

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1 / Refine code: 4

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11TYRTYRPHEPHEAA41 - 4341 - 43
21TYRTYRPHEPHEBB41 - 4341 - 43
31TYRTYRPHEPHECC41 - 4341 - 43
41TYRTYRPHEPHEDD41 - 4341 - 43
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91TYRTYRPHEPHEII41 - 4341 - 43
102TYRTYRTRPTRPAA52 - 5452 - 54
112TYRTYRTRPTRPBB52 - 5452 - 54
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152TYRTYRTRPTRPFF52 - 5452 - 54
162TYRTYRTRPTRPGG52 - 5452 - 54
172TYRTYRTRPTRPHH52 - 5452 - 54
182TYRTYRTRPTRPII52 - 5452 - 54
193ARGARGSERSERAA59 - 8659 - 86
203ARGARGSERSERBB59 - 8659 - 86
213ARGARGSERSERCC59 - 8659 - 86
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233ARGARGSERSEREE59 - 8659 - 86
243ARGARGSERSERFF59 - 8659 - 86
253ARGARGSERSERGG59 - 8659 - 86
263ARGARGSERSERHH59 - 8659 - 86
273ARGARGSERSERII59 - 8659 - 86
284LEULEUHISHISAA89 - 9889 - 98
294LEULEUHISHISBB89 - 9889 - 98
304LEULEUHISHISCC89 - 9889 - 98
314LEULEUHISHISDD89 - 9889 - 98
324LEULEUHISHISEE89 - 9889 - 98
334LEULEUHISHISFF89 - 9889 - 98
344LEULEUHISHISGG89 - 9889 - 98
354LEULEUHISHISHH89 - 9889 - 98
364LEULEUHISHISII89 - 9889 - 98
375ILEILEPHEPHEAA102 - 106102 - 106
385ILEILEPHEPHEBB102 - 106102 - 106
395ILEILEPHEPHECC102 - 106102 - 106
405ILEILEPHEPHEDD102 - 106102 - 106
415ILEILEPHEPHEEE102 - 106102 - 106
425ILEILEPHEPHEFF102 - 106102 - 106
435ILEILEPHEPHEGG102 - 106102 - 106
445ILEILEPHEPHEHH102 - 106102 - 106
455ILEILEPHEPHEII102 - 106102 - 106
466ASPASPSERSERAA112 - 118112 - 118
476ASPASPSERSERBB112 - 118112 - 118
486ASPASPSERSERCC112 - 118112 - 118
496ASPASPSERSERDD112 - 118112 - 118
506ASPASPSERSEREE112 - 118112 - 118
516ASPASPSERSERFF112 - 118112 - 118
526ASPASPSERSERGG112 - 118112 - 118
536ASPASPSERSERHH112 - 118112 - 118
546ASPASPSERSERII112 - 118112 - 118
557ASPASPARGARGAA124 - 134124 - 134
567ASPASPARGARGBB124 - 134124 - 134
577ASPASPARGARGCC124 - 134124 - 134
587ASPASPARGARGDD124 - 134124 - 134
597ASPASPARGARGEE124 - 134124 - 134
607ASPASPARGARGFF124 - 134124 - 134
617ASPASPARGARGGG124 - 134124 - 134
627ASPASPARGARGHH124 - 134124 - 134
637ASPASPARGARGII124 - 134124 - 134
648ALAALAARGARGAA139 - 151139 - 151
658ALAALAARGARGBB139 - 151139 - 151
668ALAALAARGARGCC139 - 151139 - 151
678ALAALAARGARGDD139 - 151139 - 151
688ALAALAARGARGEE139 - 151139 - 151
698ALAALAARGARGFF139 - 151139 - 151
708ALAALAARGARGGG139 - 151139 - 151
718ALAALAARGARGHH139 - 151139 - 151
728ALAALAARGARGII139 - 151139 - 151
739GLNGLNGLYGLYAA164 - 171164 - 171
749GLNGLNGLYGLYBB164 - 171164 - 171
759GLNGLNGLYGLYCC164 - 171164 - 171
769GLNGLNGLYGLYDD164 - 171164 - 171
779GLNGLNGLYGLYEE164 - 171164 - 171
789GLNGLNGLYGLYFF164 - 171164 - 171
799GLNGLNGLYGLYGG164 - 171164 - 171
809GLNGLNGLYGLYHH164 - 171164 - 171
819GLNGLNGLYGLYII164 - 171164 - 171
8210GLNGLNLEULEUAA176 - 193176 - 193
8310GLNGLNLEULEUBB176 - 193176 - 193
8410GLNGLNLEULEUCC176 - 193176 - 193
8510GLNGLNLEULEUDD176 - 193176 - 193
8610GLNGLNLEULEUEE176 - 193176 - 193
8710GLNGLNLEULEUFF176 - 193176 - 193
8810GLNGLNLEULEUGG176 - 193176 - 193
8910GLNGLNLEULEUHH176 - 193176 - 193
9010GLNGLNLEULEUII176 - 193176 - 193

-
要素

#1: タンパク質
Neurexin-1-beta / neurexin I-beta


分子量: 24321.201 Da / 分子数: 10 / 断片: LNS/LG domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Nrxn1 / プラスミド: pGEX-KG / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q63373
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 113 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細THE RESIDUE NUMBERING IN THIS ENTRY IS DIFFERENT THAN THE CONVENTION USED FOR THE NEUREXIN 1BETA ...THE RESIDUE NUMBERING IN THIS ENTRY IS DIFFERENT THAN THE CONVENTION USED FOR THE NEUREXIN 1BETA CA2+-FREE FORM, PDB ENTRY 1C4R. CHAIN W IS A FRAGMENT FROM ONE OF CHAINS A-I BUT IT CANNOT BE UNEQUIVOCALLY ASSIGNED TO ANY OF THEM.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.55 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 21% Peg 5000 MME, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5, 0.2 M AmSO4, 1.86% 1,2,3-heptanetriol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K

-
データ収集

回折平均測定温度: 103 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2001年1月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→40.6 Å / Num. all: 73949 / Num. obs: 73949 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 51 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 24.8
反射 シェル解像度: 2.6→2.64 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.423 / Mean I/σ(I) obs: 4.3 / Num. unique all: 3636 / Rsym value: 0.423 / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 1C4R
解像度: 2.6→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.916 / SU B: 19.07 / SU ML: 0.194 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.41 / ESU R Free: 0.27 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24401 3741 5.1 %RANDOM
Rwork0.20273 ---
all0.20482 73564 --
obs0.20482 69823 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 40.116 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.91 Å20 Å20 Å2
2---2.49 Å20 Å2
3----0.42 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12101 0 3 113 12217
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
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Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / : 807 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
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3Cmedium positional0.30.5
4Dmedium positional0.340.5
5Emedium positional0.310.5
6Fmedium positional0.370.5
7Gmedium positional0.330.5
8Hmedium positional0.330.5
9Imedium positional0.470.5
1Amedium thermal0.732
2Bmedium thermal0.92
3Cmedium thermal0.832
4Dmedium thermal0.882
5Emedium thermal0.762
6Fmedium thermal0.842
7Gmedium thermal0.842
8Hmedium thermal0.812
9Imedium thermal0.652
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.666 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.349 291 -
Rwork0.283 5014 -
obs-5305 100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.30520.06260.79339.6745-0.54571.72650.2810.1358-0.4185-0.6307-0.04650.15160.353-0.0377-0.23450.00220.0523-0.0403-0.1414-0.0248-0.065534.64219.665650.8275
21.4089-0.36710.58972.5802-0.79984.6616-0.0189-0.09810.17520.0886-0.062-0.076-0.20560.21060.0809-0.2943-0.02290.0222-0.1510.0088-0.18735.813855.103167.8686
32.28870.2148-0.86867.4692-0.01352.16540.0778-0.02490.1955-0.3854-0.02220.2178-0.1504-0.0086-0.0555-0.09510.02980.0211-0.18090.014-0.083922.435794.3727-1.4657
41.0676-0.4318-1.11173.67050.39085.89190.02620.0024-0.15430.1673-0.01580.02260.2675-0.2305-0.0104-0.2308-0.0075-0.0019-0.14050.0071-0.192220.967458.959715.7013
52.047-0.6080.29747.0878-0.03641.3278-0.1860.01510.5825-0.1867-0.0762-0.3942-0.32680.12990.2623-0.0433-0.0304-0.0894-0.15740.0314-0.075925.687881.181344.5851
65.6166-0.6282-0.36142.7296-0.84882.6481-0.014-0.1606-0.2644-0.04660.15040.23170.3751-0.4699-0.1364-0.1545-0.1001-0.0945-0.04820.0448-0.21628.165447.297553.4978
72.4777-0.1744-0.21466.3064-0.32711.7308-0.03160.0225-0.31890.2439-0.1084-0.03040.14150.02020.14-0.1574-0.02160.0495-0.177-0.0533-0.232532.206232.617896.7281
86.0025-0.34791.26053.93331.12223.28510.0254-0.09160.21840.00620.2237-0.4658-0.24160.5417-0.2491-0.2013-0.08830.0550.006-0.0825-0.098447.99667.0218105.0453
92.95250.3046-1.313115.8684.75276.5899-0.217-0.17940.00741.1839-0.72391.52260.2799-0.7310.94090.3997-0.05240.14550.2958-0.10890.307214.369819.806123.6937
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA35 - 21635 - 216
2X-RAY DIFFRACTION2BB35 - 21435 - 214
3X-RAY DIFFRACTION2BK10001
4X-RAY DIFFRACTION3CC34 - 21634 - 216
5X-RAY DIFFRACTION4DD35 - 21335 - 213
6X-RAY DIFFRACTION4DL20001
7X-RAY DIFFRACTION5EE35 - 21635 - 216
8X-RAY DIFFRACTION6FF35 - 21235 - 212
9X-RAY DIFFRACTION7GG35 - 21635 - 216
10X-RAY DIFFRACTION8HH36 - 21136 - 211
11X-RAY DIFFRACTION9II39 - 21139 - 211
12X-RAY DIFFRACTION9IM30001

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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