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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2r1a | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of the periplasmic lipopolysaccharide transport protein LptA (YhbN), trigonal form | ||||||
要素 | Protein yhbN | ||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / mainly beta / beta-jellyroll / beta-taco / Structural Genomics / Bacterial Structural Genomics Initiative / Montreal-Kingston Bacterial Structural Genomics Initiative / BSGI | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報glycolipid transfer activity / transporter complex / lipopolysaccharide transport / Gram-negative-bacterium-type cell outer membrane assembly / cell outer membrane / lipopolysaccharide binding / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.26 Å | ||||||
データ登録者 | Suits, M.D.L. / Polissi, A. / Jia, Z. / Montreal-Kingston Bacterial Structural Genomics Initiative (BSGI) | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2008タイトル: Novel structure of the conserved gram-negative lipopolysaccharide transport protein A and mutagenesis analysis. 著者: Suits, M.D. / Sperandeo, P. / Deho, G. / Polissi, A. / Jia, Z. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2r1a.cif.gz | 200.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2r1a.ent.gz | 156.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2r1a.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2r1a_validation.pdf.gz | 491.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2r1a_full_validation.pdf.gz | 518 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2r1a_validation.xml.gz | 39.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2r1a_validation.cif.gz | 53.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r1/2r1a ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r1/2r1a | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 17387.471 Da / 分子数: 8 / 断片: Periplasmic processed form: Residues 27-185 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 4.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.32 % |
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| 結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: PEG 3350, Glycerol, LPS, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.977173 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年9月4日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.977173 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 3.25→50 Å / Num. all: 35797 / Num. obs: 30606 / % possible obs: 97.3 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 8.9 % / Rmerge(I) obs: 0.127 / Rsym value: 0.077 / Net I/σ(I): 8.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル |
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-位相決定
| 位相決定 | 手法: 分子置換 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB entry 2R19 解像度: 3.26→29.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.864 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.777 / SU B: 27.964 / SU ML: 0.477 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.65 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 53.266 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.26→29.98 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 3.26→3.345 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 0 Å / Origin y: 0 Å / Origin z: 0 Å
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